公司报道☆ ◇688566 吉贝尔 更新日期：2025-11-04◇ 通达信沪深京F10
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2025-11-04 16:55│江苏吉贝尔药业股份有限公司投资者关系活动记录表（2025年11月3日）
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一、公司基本情况介绍
二、交流互动环节
1、抗抑郁新药JJH201501 III期数据展现出哪些优势，后续工作怎么安排？
答：抗抑郁新药JJH201501是公司依托于氘代药物研发技术平台正在研发的新型多受体作用机制的抗抑郁一类新药，具有明显的
抗抑郁作用，目前已完成III期临床试验。
根据《JJH201501片III期临床研究总结报告》，研究结果显示，试验药物JJH201501片10mg组和15mg组连续服用8周后，治疗抑郁
症患者的临床疗效均显著优于安慰剂组，具有统计学意义，且JH201501片10mg组和15mg组疗效与氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当。
JJH201501片的安全性和耐受性良好，其中大部分常见不良反应发生率，10mg组低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组，15mg组低于或与
氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当；导致受试者脱落和永久停药的不良反应发生率，10mg组和15mg组与安慰剂组相当，均低于氢溴酸伏硫
西汀片20mg组。
每日一次口服10mg或15mg JJH201501片可有效治疗成人抑郁症，JJH201501片的安全性和耐受性良好且较氢溴酸伏硫西汀片具有
一定优势。因此，本品初始剂量和推荐剂量均为10mg，每日一次。临床使用中可以根据患者个体反应进行调整，剂量可增加至15mg，
每日一次。
公司将在抗抑郁新药JJH201501完成III期临床试验后，按照有关规定申报NDA（新药上市申请），积极推进抗抑郁新药JJH201501
后续进程，并按照有关规定及时履行信息披露义务，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准。
2、尼群洛尔入院拓展进度？后续放量节奏预期如何？
答：公司尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，治疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高
心率细分领域的推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。
截至2025年9月底，尼群洛尔片覆盖医院总数7,000余家，最近一年新增2,500余家；2025年前三季度，尼群洛尔片实现销售收入1
3,528.65万元（未经审计），同比增长47.09%，呈现出较快的增长态势。
3、抗肿瘤新药JJH201601的IIa期临床适应症、入组进度及数据读出预计节点？后续计划开展的适应症？ I期临床试验结果怎么
样？
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。目前，JJH201601正在开展单药
IIa期临床试验，根据产品优势特性，主要入组胆管癌患者，患者入组数量为21例，预计明年上半年读出IIa期临床试验数据（实际读
出时间以IIa期临床试验开展情况及后续披露的信息为准）。同时，公司正在准备JJH201601联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗
在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。JJH201601 I期临床试验结果显示安全性良好。
4、公司今年前三季度分产品销售收入可以简单的拆分一下吗？
答：2025年前三季度，公司实现销售收入70,443.23万元，同比增长9.52%，其中利可君片实现销售收入48,545.78万元，同比增
长4.17%；尼群洛尔片实现销售收入13,528.65万元，同比增长47.09%，两个核心产品均实现了收入增长，其中尼群洛尔片保持了较快
的增长趋势；其他产品合计实现销售收入8,368.80万元，同比基本持平（以上财务数据未经审计）。
5、利可君片在肿瘤科推广情况和销售情况？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》将利
可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象
具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的
治疗，取得良好的效果。
6、今年研发投入情况，明年研发费用及销售费用变化趋势是怎样的？
答：2025年前三季度，公司研发投入合计5,232.76万元，其中费用化部分3,021.22万元，主要是抗肿瘤新药JJH201601及部分临
床前新药的研发投入；资本化部分2,211.54万元，主要是抗抑郁新药JJH201501的研发投入（以上财务数据未经审计）。
随着抗肿瘤新药JJH201601临床试验的推进，预计明年研发费用（费用化）会有所增加，但由于抗抑郁新药JJH201501已完成临床
阶段，总体的研发投入不会有太大的增加。
销售费用方面，由于近年来公司加快尼群洛尔片、利可君片等产品推广，产品推广费用有所增加，随着后续销售规模的扩大，预
计总体费用率会趋于平稳。
7、公司OTC团队的建设情况，对OTC渠道未来的发展规划？
答：近年来，公司持续强化OTC事业部建设，制定相应政策，积极布局零售药店、电商平台等院外市场，未来院外市场将成为公
司营业收入增长的重要组成部分。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76058688566.pdf
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2025-11-03 20:00│吉贝尔(688566)2025年11月3日投资者关系活动主要内容
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一、公司基本情况介绍
二、交流互动环节
1、抗抑郁新药JJH201501 III期数据展现出哪些优势，后续工作怎么安排？
答：抗抑郁新药JJH201501是公司依托于氘代药物研发技术平台正在研发的新型多受体作用机制的抗抑郁一类新药，具有明显的
抗抑郁作用，目前已完成III期临床试验。
根据《JJH201501片III期临床研究总结报告》，研究结果显示，试验药物JJH201501片10mg组和15mg组连续服用8周后，治疗抑郁
症患者的临床疗效均显著优于安慰剂组，具有统计学意义，且JH201501片10mg组和15mg组疗效与氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当。
JJH201501片的安全性和耐受性良好，其中大部分常见不良反应发生率，10mg组低于氢溴酸伏硫西汀片20mg组，15mg组低于或与
氢溴酸伏硫西汀片20mg组相当；导致受试者脱落和永久停药的不良反应发生率，10mg组和15mg组与安慰剂组相当，均低于氢溴酸伏硫
西汀片20mg组。
每日一次口服10mg或15mg JJH201501片可有效治疗成人抑郁症，JJH201501片的安全性和耐受性良好且较氢溴酸伏硫西汀片具有
一定优势。因此，本品初始剂量和推荐剂量均为10mg，每日一次。临床使用中可以根据患者个体反应进行调整，剂量可增加至15mg，
每日一次。
公司将在抗抑郁新药JJH201501完成III期临床试验后，按照有关规定申报NDA（新药上市申请），积极推进抗抑郁新药JJH201501
后续进程，并按照有关规定及时履行信息披露义务，有关信息以公司在指定信息披露媒体上披露的信息为准。
2、尼群洛尔入院拓展进度？后续放量节奏预期如何？
答：公司尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，治疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高
心率细分领域的推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。
截至2025年9月底，尼群洛尔片覆盖医院总数7,000余家，最近一年新增2,500余家；2025年前三季度，尼群洛尔片实现销售收入1
3,528.65万元（未经审计），同比增长47.09%，呈现出较快的增长态势。
3、抗肿瘤新药JJH201601的IIa期临床适应症、入组进度及数据读出预计节点？后续计划开展的适应症？ I期临床试验结果怎么
样？
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。目前，JJH201601正在开展单药
IIa期临床试验，根据产品优势特性，主要入组胆管癌患者，患者入组数量为21例，预计明年上半年读出IIa期临床试验数据（实际读
出时间以IIa期临床试验开展情况及后续披露的信息为准）。同时，公司正在准备JJH201601联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗
在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。JJH201601 I期临床试验结果显示安全性良好。
4、公司今年前三季度分产品销售收入可以简单的拆分一下吗？
答：2025年前三季度，公司实现销售收入70,443.23万元，同比增长9.52%，其中利可君片实现销售收入48,545.78万元，同比增
长4.17%；尼群洛尔片实现销售收入13,528.65万元，同比增长47.09%，两个核心产品均实现了收入增长，其中尼群洛尔片保持了较快
的增长趋势；其他产品合计实现销售收入8,368.80万元，同比基本持平（以上财务数据未经审计）。
5、利可君片在肿瘤科推广情况和销售情况？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》将利
可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象
具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的
治疗，取得良好的效果。
6、今年研发投入情况，明年研发费用及销售费用变化趋势是怎样的？
答：2025年前三季度，公司研发投入合计5,232.76万元，其中费用化部分3,021.22万元，主要是抗肿瘤新药JJH201601及部分临
床前新药的研发投入；资本化部分2,211.54万元，主要是抗抑郁新药JJH201501的研发投入（以上财务数据未经审计）。
随着抗肿瘤新药JJH201601临床试验的推进，预计明年研发费用（费用化）会有所增加，但由于抗抑郁新药JJH201501已完成临床
阶段，总体的研发投入不会有太大的增加。
销售费用方面，由于近年来公司加快尼群洛尔片、利可君片等产品推广，产品推广费用有所增加，随着后续销售规模的扩大，预
计总体费用率会趋于平稳。
7、公司OTC团队的建设情况，对OTC渠道未来的发展规划？
答：近年来，公司持续强化OTC事业部建设，制定相应政策，积极布局零售药店、电商平台等院外市场，未来院外市场将成为公
司营业收入增长的重要组成部分。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/76058688566.pdf
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2025-11-01 06:52│吉贝尔（688566）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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吉贝尔2025年三季报显示，营业总收入7.04亿元，同比增9.52%；归母净利润1.97亿元，同比增12.8%。第三季度营收2.5亿元，
同比增19.08%，但净利润同比下降9.45%。毛利率89.69%，净利率27.8%，同比分别提升0.2和2.6个百分点，盈利能力增强。三费合计
4.12亿元，占营收58.5%，同比增13.01%。每股收益0.99元，同比增8.79%。ROIC中位数12.53%，资本回报较好，但应收账款/利润达1
16.89%，需关注。
https://stock.stockstar.com/RB2025110100008025.shtml
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2025-10-30 19:37│图解吉贝尔三季报：第三季度单季净利润同比下降9.45%
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吉贝尔2025年前三季度营收7.04亿元，同比增长9.52%；归母净利润1.97亿元，同比增长12.8%；扣非净利润1.53亿元，同比下降
9.85%。单季度看，第三季度营收2.5亿元，同比增长19.08%；归母净利润4758.85万元，同比下降9.45%；扣非净利润4681.05万元，
同比下降7.98%。公司毛利率达89.69%，负债率仅10.22%，财务费用为负383.78万元，投资收益为-226.39万元。整体业绩增长主要依
赖收入提升，但扣非利润下滑，需关注持续盈利质量。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000040204.shtml
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2025-10-23 16:10│吉贝尔(688566)：加替沙星收到化学原料药上市申请批准通知书
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吉贝尔（688566.SH）获国家药监局批准加替沙星原料药上市申请。加替沙星为广谱喹诺酮类抗菌药，可抑制革兰氏阳性菌、阴
性菌及沙眼衣原体，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，阻断DNA复制、转录与修复。该原料药为公司加替沙星滴眼液核心成分
，用于治疗敏感菌引起的急性细菌性结膜炎，标志着公司原料药自主供应能力进一步增强，有利于提升产品生产效率与成本控制。
https://www.gelonghui.com/news/5100544
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2025-10-17 17:54│吉贝尔(688566)2025年10月17日投资者关系活动主要内容
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在东方财富路演平台的支持下，公司于2025年10月17日下午15:00-16:00召开了2025年半年度业绩说明会，就投资者关心的问题
进行了线上交流，具体交流情况如下：
1、领导好，能否简单介绍下贵公司2025年半年度经营情况？
答：2025年半年度，公司总体经营平稳向好，实现营业收入45,491.51万元，同比增长4.90%，归属于上市公司股东的净利润14,9
31.57万元，同比增长22.38%；截至报告期末，公司总资产264,969.28万元，同比增长4.83%，归属于上市公司股东的净资产235,287.
07万元，同比增长4.64%。
2、作为公司重点推广的品种尼群洛尔片，今年上半年销售情况怎样？
答：公司尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者
，治疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。 近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴
高心率细分领域推广与运用，加快扩大尼群洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。 2025年上半年，尼群洛尔片实现
销售收入9,103.88万元，同比增长38.31%，呈现出较快的增长态势。
3、公司如何看待将人工智能技术应用于新药研发？
答：随着人工智能技术的快速发展，将人工智能技术深度融入药物研发，全方位提升药物研发的效率与质量已成为药物研发领域
新趋势，其作为一种新兴的技术领域，在药物研发的各个环节都带来了创新性的应用，深刻地影响着医药行业的发展模式，推动着整
个行业的变革与升级，对于缩短研发周期，降低研发成本具有积极意义。公司将积极关注相关人工智能技术的发展及应用，持续评估
相关技术对公司业务发展的潜在价值，积极探索各类新技术在公司相关业务场景的融合应用。
4、请问贵司利可君片在肿瘤科室应用推广情况如何？
答：利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再
生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。《临床路径释义肿瘤疾病分册（2022年版）》将利
可君片作为治疗恶性肿瘤疾病的推荐用药，研究表明，利可君片对预防及治疗恶性肿瘤患者在放疗、化疗过程中发生的骨髓抑制现象
具有显著效果。公司正积极拓展利可君片在肿瘤领域的应用场景，目前，利可君片已单独或联合其他药物用于临床上白细胞减少症的
治疗，取得良好的效果。
5、能否介绍一下公司最近的分红情况和后续展望。
答：经公司2024年年度股东大会授权，公司董事会制定了2025年半年度利润分配方案，向全体股东每10股派发现金红利2.60元（
含税），合计派发现金红利51,852,024.90元（含税），并于2025年9月17日实施完毕。未来，公司将持续加强股东回报，坚持稳健、
可持续的分红政策，兼顾公司长期发展和对投资者合理回报，根据公司的盈利情况、现金流状况以及未来发展规划等因素，科学制定
合理的利润分配方案。
6、请问贵公司抗抑郁新药JJH201501临床进展情况如何，临床效果怎样？
答：目前，公司抗抑郁一类新药JJH201501正在开展III期临床试验，已完成III期临床入组、随访和数据分析，正在进行总结报
告撰写。抗抑郁新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH201501可明显
延长药物在人体内的半衰期，延长药物在体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减慢药物在体内的代谢速度，有望成
为新型抗抑郁症药物。
7、董事长您好！公司半年报显示，公司在研新药2601具有明显改善学习记忆效果。请问该新药上市后是否适合在校学生服用，
以改善记忆，进一步提高学习成绩？
答：公司依托于氘代药物研发技术平台正在研发的抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明
显的抗抑郁作用，主要应用于治疗抑郁症。
8、尊敬的董事长，请问公司在研药JJH201501的临床试验总结报告何时才能撰写完成，请问具体时间节点？何时能够完成上市申
请？其他管线的在研药进展如何？ 公司没有发布三季报预告，请问今年三季报与去年同期相比是否有增长，幅度如何？ 9月3日以来
，不管创新药板块涨或跌，本公司股票跌跌不休，已经大跌近三成，请问公司是否认为公司价值被低估了？是否担心跌跌不休的股价
会影响公司的形象，甚至影响投资者的信心？甚至影响力公众对公司产品的信心？公司是否有市值管理团队对此进行研究？并对此采
取适当的应对措施？谢谢！
答：目前，公司抗抑郁一类新药JJH201501 III期临床试验总结报告已处于收尾阶段，公司正在进一步完善相关工作；同时，公
司积极推进其他在研产品的研发进程。公司2025年第三季度的有关情况，敬请关注《公司2025年第三季度报告》。二级市场股票价格
受多重因素影响，公司及管理层保持积极关注，公司将持续做好经营管理工作，以良好的经营业绩，持续提升公司内在投资价值。
9、三季报预增吗？
答：公司2025年第三季度的有关情况，敬请关注《公司2025年第三季度报告》。
10、公司JJH201501上市后的商业化推广是如何安排的？
答：经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产
的核心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广
与应用创造有利条件。同时，JJH201501的III期临床试验在全国二十余家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供
了有力的保障。未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，加快JJH201501的商业化进程，实现产品效益。
11、贵公司董事长好！吉贝尔股价怎么一直在跌，公司研发的新药是真实的吗？
答：二级市场股票价格受多重因素影响，公司及管理层保持积极关注，公司将持续做好经营管理工作，以良好的经营业绩，持续
提升公司内在投资价值。 经过多年的发展，公司建立了一支高水平的研发团队，构建了以复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、
脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台。公司将依托于上述优势技术平台，结合内外部发展环境，开展一系列创新性药物的研发
工作。目前，公司主要在研产品包括抗抑郁新药JJH201501、抗肿瘤新药JJH201601、抗胃酸新药 JJH201701、治疗胆囊炎胆结石药物
JJH201801 等。
12、耿董事长，抗抑郁新药年底能申报上市吗？
答：抗抑郁一类新药 JJH201501完成III期临床试验后，公司将按照有关规定及时启动申报生产批件和新药证书相关工作，具体
进展敬请关注公司披露的有关信息。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202510/74906688566.pdf
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2025-09-01 20:00│吉贝尔(688566)2025年9月1日投资者关系活动主要内容
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1、请问抗抑郁新药进展情况？临床III期数据预计什么时候读出？后续商业化推广如何考虑？
答：目前，抗抑郁新药JJH201501正在开展III期临床试验，已完成III期临床入组，随访和数据分析，正在进行总结报告撰写。
经过多年发展，公司在全国范围内建立了全面的营销网络体系，具有广泛的销售渠道和完善的营销网络体系。公司目前在产的核
心品种利可君片使用范围广泛，已基本覆盖国内三甲医院，在精神科具有良好的应用场景，为未来JJH201501在相关领域的推广与应
用创造有利条件。
同时，JJH201501的III期临床试验在全国二十余家医院启动，覆盖面较广，为未来JJH201501实现商业化提供了有力的保障。
未来，JJH201501上市以后，公司将充分利用现有产品的渠道优势，加快JJH201501的商业化进程，实现产品效益。
2、目前看JJH201501治疗抑郁症的临床效果如何？
答：抗抑郁一类新药JJH201501是一种新型的多受体作用机制的抗抑郁药，具有明显的抗抑郁作用。临床研究表明，JJH201501
可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物在体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及 AUC，减慢药物在体内的代谢速度，
有望成为新型抗抑郁症药物。
抗抑郁新药JJH201501已完成Ⅱ（a/b）期临床试验，临床试验结果显示，JJH201501疗效显著，安全性良好，不良反应更低。
3、抗肿瘤新药JJH201601目前的进展情况？
答：公司在研抗肿瘤新药JJH201601是公司依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药。公司通过分子设计和药效试验
筛选，得到全新化合物JJH201601，利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂。
2023年4月，抗肿瘤新药JJH201601取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前抗肿瘤
新药JJH201601已完成I期临床试验，临床试验结果显示安全性好，疗效确切，目前正在开展IIa期临床试验，正在进行受试者入组工
作。
2025年7月，抗肿瘤新药JJH201601取得《药物临床试验批准通知书》，同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期
头颈部鳞癌中开展临床试验，后续公司将开展联合用药临床试验。
4、公司氘代技术平台的搭建情况，后续相关产品的推出情况？
答：公司拥有先进的药物分子筛选技术，具有先进的氘代药物合成技术，生产成本可控，并满足氘代率的要求。公司氘代平台创
新出的目标化合物大多数能有效延长药物半衰期，提高血药浓度和减缓药物代谢的速度，以达到降低给药剂量、提高安全性，获得更
佳的疗效。
公司氘代平台药物临床适应症覆盖范围较广，目前在氘代研发技术平台开发出了抗抑郁新药JJH201501、抗胃酸新药JJH201701、
治疗胆囊炎胆结石新药JJH201801、降糖新药JJH202301等多个氘代化合物，公司正积极有序推进相关产品的研发进展。
5、介绍一下公司2025年经营业绩目标及分红展望。
答：2025年上半年，公司紧紧围绕战略发展目标和生产经营计划，有序开展生产经营和新药研发工作，持续推进实现全年经营目
标。
下半年，公司将继续围绕年度预算及2025年限制性股票激励计划业绩要求，持续做好生产经营工作，有信心完成上述业绩目标。
同时，公司将持续加强股东回报，坚持稳健、可持续的分红政策，兼顾公司长期发展和对投资者合理回报，根据公司的盈利情况
、现金流状况以及未来发展规划等因素，科学制定合理的利润分配方案。日前，经股东大会授权，公司董事会制定了2025年半年度利
润分配方案，向全体股东每10股派发现金红利2.60元，持续加强股东回报。
6、请介绍一下尼群洛尔片2025年上半年推广和销售实现情况。
答：尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者，治
疗效果显著，获得专家一致好评和推荐。
近年来，公司通过组建专门事业部、构建专家网络，加快推进尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领域推广与运用，加快扩大尼群
洛尔片销售规模，产品销售收入实现了持续较快增长。
2025年上半年，尼群洛尔片实现销售收入9,103.88万元，同比增长38.31%，呈现出较快的增长态势。
7、请问公司销售队伍的建设情况。
答：近年来，公司持续强化营销体系建设，优化营销策略和组织架构，持续强化院线、尼群洛尔和OTC三大事业部建设，销售范
围基本覆盖全国各大区域；公司深入推进产品战略布局，持续强化利可君片在肿瘤等重点领域，尼群洛尔片在高血压伴高心率细分领
域的推广运用，持续提升公司经营业绩。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202509/71727688566.pdf
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2025-08-31 06:18│吉贝尔（688566）2025年中报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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吉贝尔2025年中报显示，营收4.55亿元，同比增4.9%；归母净利润1.49亿元，同比增22.38%，其中Q2净利润同比增长43.59%。毛
利率89.79%（+0.16%），净利率32.79%（+16.69%），盈利能力显著提升。三费占比56.32%（+9.59%），应收账款/利润达128.47%，
需关注回款风险。ROIC中位数12.53%，历史表现良好，核心产品利可君片技术壁垒高，专利保护至2041年，市场地位稳固。分析师预
期2025年净利润2.35亿元，每股收益1.18元。
https://stock.stockstar.com/RB2025083100001670.shtml
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2025-08-30 01:45│图解吉贝尔中报：第二季度单季净利润同比增长43.59%
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吉贝尔2025年中报显示，公司主营收入达4.55亿元，同比增4.9%；归母净利润1.49亿元，同比增长22.38%，主要得益于第二季度
单季净利润9978.55万元，同比大增43.59%。但扣非净利润为1.07亿元，同比下降10.64%，反映主业盈利承压。公司毛利率高达89.79
%，负债率仅10.73%，财务状况稳健，财务费用为负206.65万元，投资收益-137.88万元。整体业绩呈现收入与利润双增，但核心盈利
下滑，需关注持续性。
https://stock.stockstar.com/RB2025083000004560.shtml
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2025-07-22 20:00│吉贝尔(688566)2025年7月22日投资者关系活动主要内容
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1、请介绍一下利可君片的产品优势和技术壁垒的情况。
答：利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君片作为升白化
药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射
治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效，应用场景包括内分泌科、传染科、精神科、血液科、肿瘤科、内科、外科、妇科
、儿科等多个科室，市场份额在升白化药领域处于绝对领先地位。
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