公司报道☆ ◇688488 艾迪药业 更新日期：2025-11-04◇ 通达信沪深京F10
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2025-11-01 06:51│艾迪药业（688488）2025年三季报简析：营收上升亏损收窄，盈利能力上升
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艾迪药业2025年三季报显示，营业总收入达5.52亿元，同比增84.83%；归母净利润亏损收窄至-684.05万元，同比减亏88.78%。
毛利率升至65.72%，净利率达2.92%，同比改善显著。营收增长主要源于HIV新药及南大药业并表贡献。尽管销售、研发等费用增加，
但经营性现金流净额同比大增3063.19%，反映回款能力提升。公司新一代HIV整合酶抑制剂CC017临床进展顺利，已进入经治耐药人群
Ⅱ期研究，三联复方制剂IND已获受理。
https://stock.stockstar.com/RB2025110100007981.shtml
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2025-10-31 17:29│艾迪药业(688488)2025年10月31日投资者关系活动主要内容
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问1：关于整合酶抑制剂ACC017单片及其复方制剂ADC118片的后续研发推进节奏,公司有何具体规划?
答：近年来,以 HIV 整合酶抑制剂为核心药物的鸡尾酒治疗方案是国内外艾滋病抗病毒治疗指南推荐方案之一。根据 Gilead、G
SK和MSD历年财报,HIV整合酶抑制剂产品全球销售额持续增长,2024年含HIV整合酶抑制剂的产品全球销售额近250亿美元,其中含比克
替拉韦(BIC)和含多替拉韦(DTG)的产品合计近210亿美元。目前,国内已上市的 HIV 整合酶抑制剂均为进口原研复方制剂,公司目前针
对整合酶抑制剂 ACC017单片及其复方制剂 ADC118片的后续研发推进节奏已形成相对清晰的临床开发路径与阶段性规划。ACC017单药
III 期临床试验已于报告期内正式启动,该研究为一项多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片(dolutegravir,DTG)对照的III期
临床试验,旨在评估其在初治HIV成人感染者中的有效性与安全性。研究计划入组约660例患者,治疗期为48周。ACC017片前期 Ib/IIa
期研究数据已显示良好的安全性和显著的抗病毒活性,具有成为"新一代整合酶抑制剂"的潜力。复方制剂ADC118片(ACC017/FTC/TAF)
已于2025年10月28日获国家药监局临床试验批准。该产品为含 ACC017的三联单片复方制剂,属于1 类化学新药。后续公司拟开展与一
线治疗方案对照的临床试验,并将基于ACC017单药的相关研究数据与监管机构通,探索符合创新药特点的加速开发策略。公司将持续科
学、有序地推进ACC017片与ADC118片的临床开发工作,不断完善在HIV治疗领域的产品布局。
问2：公司HIV系列产品在海外的商业化布局进展如何?
答：针对公司艾诺米替片在海外市场的商业化进展,目前主要聚焦非洲、东南亚等重点国家和地区,并有序推进相关布局。非洲作
为全球HIV疾病负担较重的地区之一,存在大量未满足的临床需求,市场潜力显著。公司已率先在坦桑尼亚桑给巴尔地区取得 GMP 证书
和药品注册证书,具备在当地开展销售的条件。当前,公司正处于商业化探索阶段。
在欧美等国际市场的布局方面,公司计划基于ACC017等整合酶抑制剂产品的中国研究数据,与 FDA(美国食品药品监督管理局)或 E
MA(欧洲药品管理局)等监管机构进行沟通,为未来在欧美地区开展临床研究做准备。考虑到国际化经验等因素,公司也将积极寻找合作
方,共同推进海外注册与商业化进程。
问3：南大药业自并表以来,其业务整合成效与协同效应是否达到公司预期?
答：公司在完成对南大药业的收购后,通过全方位整合,协同效应持续显现。公司进一步稳定了人源蛋白上游产业链资源,完善产
业布局,巩固领域优势,实质性推动"HIV新药+人源蛋白"双轮驱动战略,为业绩增长与研发突破注入新动能。2025年1-9月,南大药业单
体实现营业收入25,105.14万元,净利润为5,057.62万元,助力公司整体经营业绩向好发展。
在业务协同方面,公司重点布局的脑卒中治疗领域市场空间广阔。根据摩熵医药销售数据,国内缺血性脑卒中急性期治疗药物市场
规模已超百亿元,2023年达到129亿元。该领域治疗手段主要包括再通治疗(静脉溶栓、机械取栓)和综合药物治疗,其中改善循环类药
物丁苯酞2023年销售额达69.68亿元,市场份额占比过半。公司与南大药业合作开发的2类化学改良型新药注射用ADB116已于2025年10
月获准开展临床试验,拟用于急性缺血性卒中(AIS)患者的溶栓治疗。这是继AD108注射液获批临床后,年内又一款在研人源蛋白药物获
批临床,体现了业务整合对研发进程的实质性推动。未来公司将稳步推进上述两款人源蛋白领域创新药的临床试验工作,持续提升在脑
卒中治疗领域的竞争力。
问4：公司HIV新药商业化收入持续高增,国内市场后续商业化策略是什么?
答：总体来看,HIV新药业务销售表现突出,增长迅猛,显示出巨大的市场潜力和良好的发展前景,具体销售情况如下:2021年收入13
6.58万元,2022年增长至3,349.50万元,2023年达到7,357.88万元,2024年进一步提升至14,989.96万元,而2025年仅前三季度收入已高
达21,073.13万元。基于公司 HIV 新药在国内市场持续良好的增长态势,后续商业化策略将围绕以下几个方面深化推进:一是持续强化
医院终端覆盖。针对头部医院,进一步借助整合酶抑制剂等创新药临床试验基地的学术资源,加强对重点医院的深度覆盖。针对基层医
院,公司将通过优化销售组织架构,释放地区管理人员职能,强化一线代表资源配置,系统性提升基层终端的可及性与服务能力。二是提
升市场学术支持效能。公司将持续加强市场学术力量,实施市场人员本地化部署,通过开展多层次学术会议、参与区域策略制定等方式
,深化"学术引领"路径,为临床用药提供专业支持,助力实现公司中长期业务目标。三是稳步扩大销售团队规模。当前市场及销售团队
规模近180人,并将持续扩增,以支撑市场覆盖的持续深化与业务目标的扎实推进。通过上述策略的协同推进,公司将进一步巩固 HIV
产品在国内市场的差异化竞争优势,为业务可持续发展提供有力支撑。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202511/2025110316220321344991628.pdf
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2025-10-31 17:29│艾迪药业(688488)2025年10月31日投资者关系活动主要内容
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问1：关于整合酶抑制剂ACC017单片及其复方制剂ADC118片的后续研发推进节奏,公司有何具体规划?
答：近年来,以 HIV 整合酶抑制剂为核心药物的鸡尾酒治疗方案是国内外艾滋病抗病毒治疗指南推荐方案之一。根据 Gilead、G
SK和MSD历年财报,HIV整合酶抑制剂产品全球销售额持续增长,2024年含HIV整合酶抑制剂的产品全球销售额近250亿美元,其中含比克
替拉韦(BIC)和含多替拉韦(DTG)的产品合计近210亿美元。目前,国内已上市的 HIV 整合酶抑制剂均为进口原研复方制剂,公司目前针
对整合酶抑制剂 ACC017单片及其复方制剂 ADC118片的后续研发推进节奏已形成相对清晰的临床开发路径与阶段性规划。ACC017单药
III 期临床试验已于报告期内正式启动,该研究为一项多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片(dolutegravir,DTG)对照的III期
临床试验,旨在评估其在初治HIV成人感染者中的有效性与安全性。研究计划入组约660例患者,治疗期为48周。ACC017片前期 Ib/IIa
期研究数据已显示良好的安全性和显著的抗病毒活性,具有成为"新一代整合酶抑制剂"的潜力。复方制剂ADC118片(ACC017/FTC/TAF)
已于2025年10月28日获国家药监局临床试验批准。该产品为含 ACC017的三联单片复方制剂,属于1 类化学新药。后续公司拟开展与一
线治疗方案对照的临床试验,并将基于ACC017单药的相关研究数据与监管机构通,探索符合创新药特点的加速开发策略。公司将持续科
学、有序地推进ACC017片与ADC118片的临床开发工作,不断完善在HIV治疗领域的产品布局。
问2：公司HIV系列产品在海外的商业化布局进展如何?
答：针对公司艾诺米替片在海外市场的商业化进展,目前主要聚焦非洲、东南亚等重点国家和地区,并有序推进相关布局。非洲作
为全球HIV疾病负担较重的地区之一,存在大量未满足的临床需求,市场潜力显著。公司已率先在坦桑尼亚桑给巴尔地区取得 GMP 证书
和药品注册证书,具备在当地开展销售的条件。当前,公司正处于商业化探索阶段。
在欧美等国际市场的布局方面,公司计划基于ACC017等整合酶抑制剂产品的中国研究数据,与 FDA(美国食品药品监督管理局)或 E
MA(欧洲药品管理局)等监管机构进行沟通,为未来在欧美地区开展临床研究做准备。考虑到国际化经验等因素,公司也将积极寻找合作
方,共同推进海外注册与商业化进程。
问3：南大药业自并表以来,其业务整合成效与协同效应是否达到公司预期?
答：公司在完成对南大药业的收购后,通过全方位整合,协同效应持续显现。公司进一步稳定了人源蛋白上游产业链资源,完善产
业布局,巩固领域优势,实质性推动"HIV新药+人源蛋白"双轮驱动战略,为业绩增长与研发突破注入新动能。2025年1-9月,南大药业单
体实现营业收入25,105.14万元,净利润为5,057.62万元,助力公司整体经营业绩向好发展。
在业务协同方面,公司重点布局的脑卒中治疗领域市场空间广阔。根据摩熵医药销售数据,国内缺血性脑卒中急性期治疗药物市场
规模已超百亿元,2023年达到129亿元。该领域治疗手段主要包括再通治疗(静脉溶栓、机械取栓)和综合药物治疗,其中改善循环类药
物丁苯酞2023年销售额达69.68亿元,市场份额占比过半。公司与南大药业合作开发的2类化学改良型新药注射用ADB116已于2025年10
月获准开展临床试验,拟用于急性缺血性卒中(AIS)患者的溶栓治疗。这是继AD108注射液获批临床后,年内又一款在研人源蛋白药物获
批临床,体现了业务整合对研发进程的实质性推动。未来公司将稳步推进上述两款人源蛋白领域创新药的临床试验工作,持续提升在脑
卒中治疗领域的竞争力。
问4：公司HIV新药商业化收入持续高增,国内市场后续商业化策略是什么?
答：总体来看,HIV新药业务销售表现突出,增长迅猛,显示出巨大的市场潜力和良好的发展前景,具体销售情况如下:2021年收入13
6.58万元,2022年增长至3,349.50万元,2023年达到7,357.88万元,2024年进一步提升至14,989.96万元,而2025年仅前三季度收入已高
达21,073.13万元。基于公司 HIV 新药在国内市场持续良好的增长态势,后续商业化策略将围绕以下几个方面深化推进:一是持续强化
医院终端覆盖。针对头部医院,进一步借助整合酶抑制剂等创新药临床试验基地的学术资源,加强对重点医院的深度覆盖。针对基层医
院,公司将通过优化销售组织架构,释放地区管理人员职能,强化一线代表资源配置,系统性提升基层终端的可及性与服务能力。二是提
升市场学术支持效能。公司将持续加强市场学术力量,实施市场人员本地化部署,通过开展多层次学术会议、参与区域策略制定等方式
,深化"学术引领"路径,为临床用药提供专业支持,助力实现公司中长期业务目标。三是稳步扩大销售团队规模。当前市场及销售团队
规模近180人,并将持续扩增,以支撑市场覆盖的持续深化与业务目标的扎实推进。通过上述策略的协同推进,公司将进一步巩固 HIV
产品在国内市场的差异化竞争优势,为业务可持续发展提供有力支撑。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202511/2025110316220321344991628.pdf
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2025-10-30 19:37│图解艾迪药业三季报：第三季度单季净利润同比下降3.38%
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艾迪药业2025年前三季度营收达5.52亿元，同比大增84.83%；亏损收窄，归母净利润亏损684.05万元，同比收窄88.78%；扣非净
利润亏损1861.23万元，同比收窄77.73%。单季度看，第三季度营收1.9亿元，同比增长61.21%；归母净利润亏损1603.15万元，同比
扩大3.38%；扣非净利润亏损1349.95万元，同比收窄55.36%。公司毛利率维持在65.72%，负债率41.35%，财务费用1025.01万元，投
资收益为负31.98万元。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000040201.shtml
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2025-10-15 20:17│艾迪药业(688488)：拟与北京安普合计向参股公司艾普医学增资1000万元
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艾迪药业拟出资350万元对参股公司艾普医学增资，北京安普同步增资650万元，双方同比例增资合计1000万元。本次增资款将专
项用于艾普医学受让北京安普持有的赛立安25%股权，交易对价不超过1000万元。此举旨在强化公司在抗HIV领域的战略布局，提升与
北京安普在医学检验服务方面的协同效应，股权比例保持不变。
https://www.gelonghui.com/news/5096507
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2025-09-29 12:18│天风证券：给予艾迪药业买入评级
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艾迪药业2025年上半年营收达3.62亿元，同比增长100.19%，归母净利润919万元，实现扭亏为盈，主要受益于合并南大药业及HI
V新药艾诺米替放量。HIV板块收入达1.29亿元，同比增长58.49%，艾诺米替片凭借优异疗效与安全性持续增长。公司深度布局HIV领
域，ACC017临床数据亮眼，联合疗法快速实现病毒抑制，且已启动耐药人群II期试验及三联复方制剂IND申报。长效预防药物研发推
进顺利，计划2025年底前完成IND申报。天风证券上调公司2025-2027年盈利预测，维持“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025092900012737.shtml
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2025-09-23 12:29│华安证券：给予艾迪药业买入评级
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艾迪药业2025年上半年营收达3.62亿元，同比大增100.19%，归母净利润扭亏为盈，HIV新药收入1.29亿元，同比增长58.49%。公
司毛利率提升至65.58%，期间费用率显著下降，经营现金流转正。自主研发的创新药ACC017入选国际权威会议，展现一线治疗潜力，
三联复方制剂已提交IND申请。长效预防针剂研发进展顺利，预计2025年底前申报IND。机构维持“买入”评级，预计2025-2027年净
利润将大幅增长，目标价18.05元。
https://stock.stockstar.com/RB2025092300017426.shtml
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2025-08-30 06:18│艾迪药业（688488）2025年中报简析：营收净利润同比双双增长，盈利能力上升
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艾迪药业2025年中报显示，营收达3.62亿元，同比增100.19%；归母净利润919.1万元，同比增120.23%，盈利能力显著改善，毛
利率65.58%（同比+34.53%），净利率7.31%（同比+129.12%）。但公司历史财务表现较差，上市以来ROIC中位数为-2.42%，亏损年份
达5次，且现金流与债务压力较大，经营性现金流持续为负，有息负债率27.5%。虽短期业绩向好，但长期投资回报不佳，价投圈普遍
不看好。分析师预测2025年净利润250万元，每股收益0.01元。
https://stock.stockstar.com/RB2025083000010667.shtml
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2025-08-29 17:03│艾迪药业(688488)2025年8月29日投资者关系活动主要内容
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问1：抗HIV整合酶抑制剂ACC017的最新研发进展如何？
答：公司紧跟国际主流用药趋势，为国内HIV感染者提供紧跟国际一线水平的治疗手段，布局了新一代抗HIV整合酶抑制剂ACC017
。截至2025年半年报披露日，公司已完成一项初治HIV感染者Ⅰb/Ⅱa期临床研究，包括多剂量递增试验（MAD）、概念验证试验（POC
）、药动学/药效学研究（PK/PD）以及初治人群联合给药剂量探索试验（Dose-finding），该项临床试验结果显示：初治HIV感染的
参研者经ACC017片单药治疗10天，病毒载量较基线平均下降2.34Log10拷贝/mL；联合核苷骨干药物（FTC/TAF）继续治疗18天，超过9
0%的参研者实现病毒学完全抑制（HIV-RNA＜50拷贝/mL）；此外，所有剂量组在经ACC017片单药治疗10天后继续联合核苷骨干药物治
疗18天，100%的参研者HIV-RNA均＜200拷贝/mL。综合现有的研究结果，ACC017片安全性良好，单药治疗药效明确，与FTC/TAF联合组
成完整方案达到病毒学抑制水平高且快。截至本报告披露日，在进行的一项经治耐药人群Ⅱ期临床研究已完成所有受试者的入组工作
，正在积极有序推进。此外，公司正在研发以ACC017为核心，联合恩曲他滨、丙酚替诺福韦的三联复方制剂，截至本报告披露日，已
提交IND并获受理。
问2：为实现HIV产品的商业成功，我们核心的市场策略是什么？
答：2025年上半年，公司HIV新药实现销售收入1.29亿元，同比增长58.49%，商业化运营取得显著成效。公司在销售业绩、团队
建设、市场推广、学术品牌等多方面持续推进，重点覆盖三类目标患者群体：因传统治疗出现CNS不良反应者、因国际先进方案导致
代谢问题者，以及有高生活质量需求的感染者。在学术推广方面，公司积极参与国内外权威学术会议，包括亚太艾滋病与共感染大会
（APACC）、国际艾滋病大会（IAS）、国际HIV药物临床药理研讨会（IWCPHHOADLiverpool）、全国艾滋病大会及多项区域学术会议
，全面展示艾诺米替144周循证数据与产品优势，强化“民族创新”品牌形象。公司还打造了“与艾同行”“艾讲社”等学术品牌，
举办多项专题会议，深入解读临床数据与耐药成果，持续提升学术影响力。在患者教育方面，公司通过官方公众号等渠道持续传播HI
V防治知识，强化患者关爱与疾病预防意识，助力品牌形象建设。团队建设上，公司不断优化营销队伍，加强培训与管理，推行差异
化销售策略，提升团队执行力。艾迪药业始终致力于提升艾滋病防治水平与医务人员诊疗能力，助力优化治疗质量与服务流程，改善
患者生命质量。未来，公司将继续坚持医学、市场与销售协同的商业化策略，推动HIV创新药业务持续突破。
问3：抗HIV长效创新药物（暴露前预防适应症）的推进节奏如何？
答：艾滋病暴露前预防（PrEP）是指尚未感染HIV的人在发生易感染HIV行为之前服用特定的抗反转录病毒药物，以预防HIV感染
的方法。在国内，作为降低高风险人群HIV新发感染的有效手段，暴露前预防已被《中国艾滋病诊疗指南（2024年版）》列为重要干
预策略之一。《中国遏制与防治艾滋病规划（2024-2030年）》也明确“预防为主、防治结合”的总方针。目前销售额比较大的暴露
前预防药物是吉利德的Decovy（达可辉），这是一款每日口服的小分子复方药物，其次是GSK的Apretude（艾普特），是一款HIV整合
酶抑制剂，仅需2个月注射一次，于2021年在美国获批上市。国内目前获批的暴露前预防药物目前有三款，除了上述两款，另一款为
吉利德的Truvada（舒发泰），为需每日服用的口服药物。由于长效药物具有副作用低且私密性更好的特点，预计长效药物未来会占
据暴露前预防市场的主要份额。艾迪药业积极响应国家号召，也已前瞻性布局暴露前预防适应症领域，正加速推动抗HIV长效创新药
物研发。公司已于2024年11月和2025年1月分别完成两个长效药物新分子的专利优先权申请，并均获受理。基于多个先导化合物，公
司正持续开展分子优化设计与成药性评价，不断拓展长效药物研发的深度与广度，致力于开发具备半年乃至更长给药周期、更高安全
性的候选分子。目前，公司已完成1个全新分子的预毒理试验，并全面启动IND申报前的药学与非临床研究，并计划于年底前完成IND
申报。
问4：人源蛋白领域未来业务拓展方向和实施策略如何？
答：在人源蛋白领域，公司自成立以来就立足于此，公司公司拥有完善的操作规程和质量管理体系，通过对人源蛋白原料供应商
给予技术指导，以及凭借长期稳定的采购需求量，建立了和上游一线收集点的良好合作关系。公司在完成对南大药业的收购后，通过
全方位整合，协同效应持续显现。公司进一步稳定了人源蛋白上游产业链资源，完善产业布局，巩固领域优势，实质性推动“HIV新
药+人源蛋白”双轮驱动战略，为业绩增长与研发突破注入新动能。2025年上半年，南大药业单体实现营业收入17,077.13万元，净利
润为3,817.19万元，助力公司整体经营业绩向好发展。
人源蛋白制剂市场近年来持续增长，尤其在抗炎、溶栓、抗凝、脑卒中、生育辅助等领域。在抗炎及脑卒中领域，公司携手南大
药业在人源蛋白创新药研发方面取得重要进展。2025年3月，双方合作的2.2类改良型新药AD108注射液获IND批准；2025年7月，共同
推进的高分子量尿激酶原料药及制剂（ADB116）项目也获得IND受理，人源蛋白制剂研发正式进入新阶段。未来，公司与南大药业将
深化战略协同，优化研发、生产及销售资源的整合配置，加速推进人源蛋白研发管线的布局与商业化落地，持续增强在医药领域的核
心竞争力。通过产品线的战略性拓展，公司将进一步实现业务多元化，拓宽收入来源，从而巩固市场竞争优势，提升长期发展潜力，
为患者创造更高临床价值，同时为股东带来更优回报。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/202509011611044439918793.pdf
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2025-08-29 02:07│图解艾迪药业中报：第二季度单季净利润同比增长79.92%
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艾迪药业2025年中报显示，公司主营收入达3.62亿元，同比大增100.19%；归母净利润919.1万元，同比增长120.23%。第二季度
单季收入1.65亿元，同比上升86.71%；但归母净利润为-639.1万元，扣非净利润-1251.24万元，亏损收窄。毛利率维持在65.58%，负
债率43.34%，财务费用686.32万元，投资收益为-56.88万元。整体营收大幅增长，盈利改善明显，但短期仍处亏损状态。
https://stock.stockstar.com/RB2025082900000769.shtml
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2025-08-28 20:08│艾迪药业(688488)：上半年净利润919.1万元 同比扭亏为盈
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格隆汇8月28日丨艾迪药业(688488.SH)公布半年度报告，报告期内，公司实现营业收入36,248.47万元，其中HIV创新药实现销售
收入12,938.12万元，同比增长58.49%；报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润为919.10万元，较同期相比扭亏为盈。
https://www.gelonghui.com/news/5070622
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2025-08-25 16:26│艾迪药业涨5.87%，开源证券一个月前给出“买入”评级
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艾迪药业今日上涨5.87%，收报18.21元。开源证券研究员余汝意、刘艺发布研报，给予公司“买入”评级，认为期权激励将推动
新药放量，公司在HIV治疗与预防领域布局全面。研报作者对该公司盈利预测准确率达73.09%，为近三年较高水平，其中刘艺团队预
测精度领先。报告基于公开数据，AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025082500021692.shtml
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2025-07-28 16:13│艾迪药业涨7.24%，开源证券三周前给出“买入”评级
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艾迪药业今日大涨7.24%，收盘价15.7元。开源证券等多家机构发布研报给予“买入”评级，认为其HIV治疗与预防布局有望推动
新药放量，其中开源证券刘艺团队盈利预测准确度较高。
https://stock.stockstar.com/RB2025072800020658.shtml
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2025-07-27 15:49│艾迪药业(688488)：艾诺米替片获桑给巴尔药品注册证书
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艾迪药业的艾诺米替片获桑给巴尔药品注册证书，该药是公司自主研发的三联复方抗HIV新药，由艾诺韦林片联合两种核苷类药
物组成，具有自主知识产权。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1322301.html
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2025-07-22 15:41│艾迪药业(688488)：暂未涉及稳定币相关业务
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艾迪药业表示，其参股的香港优瑞主要持有印度公司股权，该印度公司从事药品生产销售，暂未涉及稳定币业务，正关注相关安
全风险和应用进展，将结合政策和战略决定后续动作。
https://www.gelonghui.com/news/5041101
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2025-07-02 12:32│开源证券：给予艾迪药业买入评级
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开源证券给予艾迪药业买入评级，认为其HIV治疗与预防全面布局将推动新药快速放量，上调盈利预测，预计2025-2027年归母净
利润分别为0.02、0.44、0.88亿元，公司股价对应市销率逐步下降，估值优势明显。
https://stock.stockstar.com/RB2025070200017760.shtml
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2025-07-01 16:26│艾迪药业涨6.35%，开源证券二个月前给出“买入”评级
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艾迪药业今日上涨6.35%，收盘价14.73元。开源证券研报指出公司2025年Q1扭亏为盈，抗艾新药将快速放量，给予“买入”评级
，分析师刘艺预测准确度达73.09%。多家券商亦看好该股，一致维持“买入”评级。
https://stock.stockstar.com/RB2025070100026743.shtml
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2025-06-27 19:51│艾迪药业(688488)：拟变更公司名称及修改《公司章程》
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艾迪药业拟将公司名称由“江苏艾迪药业股份有限公司”变更为“江苏艾迪药业集团股份有限公司”，以推动集团化管理，提升
资源集中优势和业务协同效应，证券简称及代码不变。
https://www.gelonghui.com/news/5028217
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2025-06-27 19:51│艾迪药业(688488)：聘任董事会秘书刘艳兼任公司财务总监职务
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格隆汇6月27日丨艾迪药业(688488.SH)公布，经公司董事会提名委员会资格审查通过，并经审计委员会全体委员同意，公司于20
25年6月27日召开第三届董事会第四次会议，审议通过了《关于变更财务总监的议案》。公司董事会同意聘任董事会秘书刘艳女士兼
任公司财务总监职务，任期自本次董事会审议通过之日起至第三届董事会任期届满之日止。
https://www.gelonghui.com/news/5028214
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2025-06-10 16:27│艾迪药业涨9.62%，开源证券一个月前给出“买入”评级
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艾迪药业今日大涨9.62%，收盘报15.39元。开源证券研报称其2025年Q1业绩扭亏为盈，抗艾新药有望放量，给予“买入”评级，
预测准确度达73.09%。天风证券、华安证券等也纷纷看好，一致看好其发展前景。
https://stock.stockstar.com/RB2025061000024503.shtml
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