公司报道☆ ◇688488 艾迪药业 更新日期：2026-04-02◇ 通达信沪深京F10
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2026-04-01 20:01│艾迪药业：3月31日董事傅和亮增持股份合计13.35万股
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艾迪药业（688488）董事及核心技术人员傅和亮于3月31日增持公司13.35万股，占总股本0.0317%，当日收盘股价为14.85元，期
间股价下跌4.26%。近半年内公司高管及核心技术人员有增减持动态。融资融券方面，该股近5日融资净流入326.95万元，融券净流出
1.67万元。最近90天内，2家机构对该股给出买入评级。...
https://stock.stockstar.com/RB2026040100038917.shtml
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2026-03-31 02:29│图解艾迪药业年报：第四季度单季净利润同比增长84.19%
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艾迪药业2025年年报显示，全年主营收入7.19亿元，同比增长72.13%。尽管归母净利润与扣非净利润仍为负值，但亏损同比大幅
收窄，分别上升86.17%和86.13%。其中第四季度表现亮眼，单季营收1.67亿元，同比增40.23%；单季归母净利润亏损同比收窄84.19%
，扣非净利润亏损收窄96.94%。公司毛利率维持在66.79%，负债率为43.89%，整体经营呈现显著改善趋势...
https://stock.stockstar.com/RB2026033100005632.shtml
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2026-03-26 16:00│公司问答丨艾迪药业：公司正按计划积极推进ACC017项目 三期临床试验入组工作有序开展
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格隆汇3月26日｜有投资者在互动平台向艾迪药业提问：想了解一下咱们公司目前ACC017三期临床试验入组人数进展到多少了、
大概在什么时候可以入组完成呢？艾迪药业回复称，公司正按计划积极推进ACC017项目，三期临床试验入组工作有序开展。后续公司
将根据项目进展，严格按照法律法规履行信息披露义务。
https://www.gelonghui.com/live/2368576
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2026-03-15 15:54│艾迪药业(688488)：多替拉韦钠片获得药品注册批准
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艾迪药业（688488）宣布，其募投项目多替拉韦钠片于3月10日获国家药监局药品注册批准。该产品为HIV-1整合酶链转移抑制剂
，适用于联合用药治疗成人及12岁以上儿童HIV感染。此次获批将丰富公司抗艾滋病药品种类，与现有非核苷类药物形成互补，提升
核心竞争力，并对公司未来经营业绩产生积极影响。...
https://www.gelonghui.com/news/5184837
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2026-03-09 20:01│艾迪药业：3月9日高管傅和亮增持股份合计6.88万股
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艾迪药业（688488）于3月9日公告，董事兼核心技术人员傅和亮增持公司股份6.88万股，占总股本0.0164%，当日收盘价为16.22
元，股价下跌4.25%。融资融券方面，该股近5日融资净流入1775.31万元，融券净流入1.4万元，资金情绪偏多。此外，近90天内有3
家机构给予买入评级，显示市场对该公司业务前景持正面看法。...
https://stock.stockstar.com/RB2026030900030522.shtml
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2026-03-06 20:01│艾迪药业：3月5日高管傅和亮增持股份合计5.31万股
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艾迪药业（688488）于3月5日披露，董事及核心技术人员傅和亮增持公司股份5.31万股，占总股本0.0126%。当日公司股价下跌3
.06%至16.48元。融资融券数据显示，该股近5日融资净流入1374.08万元，余额增加；融券净流入1.4万元。近90天内，3家机构给予
该股买入评级。此次增持显示内部人士对公司长期发展的信心。...
https://stock.stockstar.com/RB2026030600035771.shtml
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2026-03-04 20:01│艾迪药业：3月4日高管傅和亮增持股份合计13.31万股
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艾迪药业（688488）董事、核心技术人员傅和亮于3月4日增持公司股份13.31万股，占总股本0.0316%，当日公司股价上涨2.6%至
17.0元。融资融券数据显示，该股近5日融资净流入1111.01万元，融资与融券余额均增加。近期机构关注积极，过去90天内有3家机
构给予买入评级，显示出市场对公司基本面的认可。...
https://stock.stockstar.com/RB2026030400036357.shtml
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2026-03-02 21:24│艾迪药业(688488)拟定增募资不超12.77亿元
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智通财经APP讯，艾迪药业(688488.SH)披露向特定对象发行A股股票预案，发行对象为包括公司实际控制人之一傅和亮先生在内
的不超过35名(含35名)符合中国证监会、上交所规定条件的投资者。募集资金总额不超过(含)12.77亿元，扣除发行费用后的募集资
金净额将用于：新型HIV整合酶抑制剂(INSTI)全球临床开发项目、向少数股东收购南大药业22.2324%股权、补充流动资金。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1409168.html
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2026-03-01 17:05│艾迪药业(688488)实控人之一傅和亮拟1000万元至1500万元增持公司股份
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智通财经APP讯，艾迪药业(688488.SH)发布公告，公司实际控制人之一、董事长傅和亮先生(以下简称“增持主体”)拟自2026年
3月2日起6个月内，通过上海证券交易所交易系统允许的方式(包括但不限于集中竞价和大宗交易)增持公司股份，计划增持金额不低
于人民币1,000万元(含)且不超过人民币1,500万元(含)。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1408659.html
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2026-03-01 16:31│艾迪药业(688488)2026年3月投资者关系活动主要内容
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Q1：目前国内HIV治疗市场外资企业占据主导地位，公司作为国产创新药企业，针对外企竞争对手有哪些差异化的竞争策略？
A：当前国内HIV药物市场虽外资企业仍占据较高市场份额，但公司作为国产HIV创新药企业，凭借持续的创新能力、深厚的本土
积淀，实现了快速发展，增长势头迅猛，依托自身核心优势，构建了多维度差异化竞争策略，具体如下：
1、产品端：打造贴合本土患者需求的差异化产品矩阵——公司核心艾诺韦林方案具备显著的临床优势，据艾诺米替片Ⅲ期临床
试验及上市后真实世界研究显示，其与进口原研药物头对头研究有效性相当，SPRINT研究144周数据表明，不同转换路径下病毒学抑
制率均维持在99.7%以上，对高病毒载量患者亦有良好疗效；安全性突出，中枢神经系统不良反应发生率低，暂未发现肝肾功能相关
不良反应，且血脂友好，可有效逆转血脂异常、降低HIV感染者心血管疾病风险，同时免疫重建效果佳，耐药屏障高、服药便捷（每
日1片），能显著改善患者依从性；此外，产品性价比优势显著，已纳入医保，有效降低患者用药负担、提升可及性，精准匹配国内
患者临床需求；管线布局上，公司已形成“预防-治疗”全生态产品矩阵，除现有核心治疗产品外，还布局了新一代整合酶抑制剂ACC
017、复方制剂ADC118，以及两款聚焦暴露前预防的长效创新产品ACC085、ACC077，全面覆盖不同场景需求，更贴合国内HIV防控的分
层需求。
2、商业化端：构建适配国内市场的本土化营销体系---公司立足本土市场特点，打造专属营销体系，实现差异化突破：一是终端
覆盖全面且分层，已实现全国性终端医院覆盖（西藏及港澳台除外），针对头部医院，依托创新药临床试验基地的学术资源深化合作
；针对基层医院，通过优化组织架构、强化一线人员配置，系统性提升基层终端可及性，进一步拓宽市场覆盖边界。二是团队与激励
机制灵活高效，结合本土市场特点搭建专属团队，通过基层增量奖励激活终端销售潜力，同时对市场部进行精细化职能重构，拆分出
学术推广、医学项目、专项培训三大核心板块，实现精细化分工，可快速响应国内不同区域的市场需求，彰显本土企业的灵活优势。
3、学术端：打造贴合国内临床的本土化学术推广路径---依托本土优势，构建适配国内医患需求的学术推广体系：一方面，打造
“与艾同行”系列本土学术品牌，常态化开展针对国内临床医生的专题学术活动，依托艾诺韦林方案的本土循证医学数据，重点传递
产品差异化临床优势，助力国内医生深入了解国产创新药价值；另一方面，结合国内患者认知特点，通过官方公众号等本土渠道，开
展HIV防治科普教育与患者关爱活动，贴合国内患者信息获取习惯，有效提升患者对产品的认知度与用药依从性，强化本土患者服务
优势。需要说明的是，医药行业的市场竞争与商业化推广存在一定的不确定性，相关进展请以公司后续正式公告为准。
Q2：国内暴露前预防的市场空间如何？
A：国内暴露前预防（PrEP）市场目前正处于发展初期，相关的行业基础与发展趋势如下：1、政策端已明确发展导向：PrEP作为
降低高风险人群HIV新发感染的有效手段，已被《中国艾滋病诊疗指南（2024年版）》列为针对高风险人群的重要干预策略，同时《
中国遏制与防治艾滋病规划（2024-2030年）》也明确了“预防为主、防治结合”的总方针，为PrEP市场的发展提供了清晰的政策支
撑。2、市场已完成初步布局，长效产品成为核心发展方向：目前国内已有三款PrEP药物获批，包括吉利德的舒发泰、达可挥，以及G
SK的艾普特，覆盖了每日口服与每2个月注射的长效产品，已经完成了初步的市场布局，高危人群对PrEP的认知正在逐步提升。同时
，长效PrEP药物凭借副作用低、用药依从性好、私密性更强的特点，已经成为行业的核心发展方向，参考海外的验证，吉利德、GSK
的长效PrEP产品上市后均实现了快速的商业化爬坡，也充分验证了这类产品的市场需求，预计长效药物未来将占据PrEP市场的主要份
额。公司也已前瞻性布局PrEP领域，ACC085与ACC077两款长效创新产品，分别覆盖注射与口服的长效预防需求，有望抓住这一市场的
发展机遇，为国内高危人群提供更便捷的预防选择。
Q3：抗HIV长效药的具体研发进展如何？后续临床规划如何？
A：公司目前布局了两款自主研发的HIV长效创新产品，聚焦长效预防领域，旨在满足高危人群的长期预防需求：
1、ACC085注射液：作为公司自主研发的新型衣壳蛋白抑制剂，其临床开发聚焦于HIV暴露前预防（PrEP）这一重大公共卫生需求
领域。该药物通过阻断病毒衣壳装配，具有独特的作用机制，有望为高风险人群提供更安全便捷的长效预防选择。鉴于国内尚无同类
产品上市且缺乏针对性指导原则，公司积极与行业内专家及具有药审经验的专业人士沟通交流，借鉴国际前沿开发经验推进相关工作
。项目将严格遵循“以患者为中心、以临床价值为导向”的原则，在完成IND审批后将严格按照临床研究规范有序推进后续临床研究
工作，重点验证其预防有效性及长期安全性。
2、ACC077片：作为公司自主研发的口服长效制剂，其临床开发同样聚焦HIV长效预防领域，目前已完成初步药学研究与成药性评
估，初步结果显示成药性良好，有望为高危人群提供更具依从性的口服预防选择。公司已完成该产品核心分子的全球专利布局，同时
也在积极推进相关的前期探索工作，借鉴国际经验推进该产品的临床前研究，力争为国内高危人群带来更便捷的预防选择。上述两款
长效产品，有望与公司现有的抗HIV治疗管线形成“预防-治疗”的协同生态，进一步完善公司在HIV领域的全产业链布局，全面助力
提升我国HIV的综合防控能力。
Q4：公司新型整合酶国内具体进展及海外临床规划如何？
A：公司自主研发的新型整合酶抑制剂ACC017片已正式启动Ⅲ期临床试验，为多中心、随机、双盲双模拟研究，以多替拉韦钠片
为阳性对照，旨在评估该药物在初治HIV感染成人患者中的有效性与安全性，目前正按计划有序开展受试者招募、入组和随访工作。
此前的Ⅰb/Ⅱa期临床研究结果显示，该产品可快速实现病毒学抑制，安全性潜力更优，药物相互作用风险更低，耐药屏障更高；同
时公司已收到日本特许厅颁发的整合酶抑制剂相关专利证书，为该产品的海外市场拓展提供了知识产权保护。以ACC017为核心的三联
复方制剂ADC118片，属于化学1类新药，已于2025年10月获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，相关研
发工作正有序推进。若未来成功获批上市，该产品有望实现进口药物的国产创新替代，为HIV患者提供更全面的治疗选择。针对整合
酶抑制剂的海外布局，公司目前正筹备与美国FDA及相关合作方就临床试验方案进行沟通，计划通过开展新型HIV整合酶抑制剂国际多
中心临床研究项目，推进海外临床试验，核心目标是完成NDA申报并获得上市批准，推动产品逐步渗透海外目标市场，实现海外业务
的实质性拓展。需要说明的是，创新药研发存在高投入、长周期、高风险的特点，相关研发进展请以公司后续正式公告为准。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/2026040115370271333439595.pdf
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2026-03-01 16:20│艾迪药业(688488)实际控制人拟增持股份 金额不超过1500万元
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艾迪药业（688488.SH）公告，公司实际控制人、董事长傅和亮拟自2026年3月2日起6个月内，通过上交所交易系统增持公司股份
，计划增持金额不低于1000万元且不超过1500万元。此次增持基于对公司未来发展前景的信心及长期投资价值的认可，旨在增强投资
者信心，维护公司及股东利益，促进公司持续稳定发展。...
https://www.gelonghui.com/news/5177175
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2026-02-24 17:33│艾迪药业(688488)2025年度营业总收入7.21亿元 同比增加72.49%
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艾迪药业（688488.SH）2025年度营业总收入达7.21亿元，同比增长72.49%。公司归属于母公司所有者的净利润为-1,973.37万元
，亏损收窄86.02%。主要得益于抗HIV创新药收入增长及合并南大药业经营数据，推动主营业务毛利增加约2.55亿元；同时，销售费
用因新药推广力度加大增加约9,200万元；资产减值损失同比下降约4,800万元，反映市场开拓趋于平稳。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1406712.html
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2026-02-24 17:05│艾迪药业(688488)业绩快报：2025年净亏损1973.37万元
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艾迪药业(688488)发布2025年度业绩快报，全年营收达7.21亿元，同比增长72.49%。尽管营业利润与利润总额实现扭亏为盈，但
归属于母公司净利润仍亏损1973.37万元，亏损同比收窄86.02%。主因是抗HIV创新药收入增长及合并南大药业带来主营业务毛利增加
约2.55亿元，但销售费用同比增加约9200万元，且资产减值损失减少约4800万元。公司总资产19.16亿元，同比...
https://www.gelonghui.com/news/5174358
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2026-02-12 18:08│艾迪药业(688488)：部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金
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艾迪药业（688488.SH）宣布，拟将“艾邦德?Ⅲ期临床及上市后研究项目”和“ACC008Ⅲ/Ⅳ期临床项目”两个募投项目结项，
并将节余募集资金共计约3649.93万元（实际以转出日专户余额为准）永久补充流动资金，以提高资金使用效率，增强公司运营能力
。...
https://www.gelonghui.com/news/5172619
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2026-02-12 18:07│艾迪药业(688488)：拟使用部分闲置募集资金不超过1亿元暂时补充流动资金
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艾迪药业（688488.SH）拟使用不超过1亿元闲置募集资金暂时补充流动资金，用于主营业务相关的生产经营，期限不超过12个月
。此举旨在提高募集资金使用效率，降低财务成本，且不影响募投项目进度。该事项已获公司第三届董事会第十二次会议审议通过。
...
https://www.gelonghui.com/news/5172616
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2026-02-12 18:06│艾迪药业(688488)：使用不超1亿元暂时闲置募集资金进行现金管理
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艾迪药业（688488.SH）于2026年2月12日召开董事会，审议通过使用最高不超过1亿元暂时闲置募集资金进行现金管理的议案。
该额度有效期自2026年4月14日至2027年4月13日，可在期限内循环滚动使用。此举旨在提高募集资金使用效率，增强资金收益，不改
变募集资金用途，不影响募投项目正常实施。...
https://www.gelonghui.com/news/5172613
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2026-01-25 16:08│艾迪药业(688488)：ACC085注射液临床试验申请获得受理
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格隆汇1月25日丨艾迪药业(688488.SH)公布，公司及全资子公司泸州艾迪医药技术有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发
的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》。产品名称：ACC085注射液，适应症：用于有HIV-1感染风险的成人和体重至少35kg
青少年进行暴露前预防(PrEP)的HIV-1衣壳抑制剂。
https://www.gelonghui.com/news/5156755
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2026-01-25 16:07│艾迪药业(688488)：补缴税款共计约1995.20万元
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格隆汇1月25日丨艾迪药业(688488.SH)公布，根据扬州市税务部门的通知，公司需补缴税款共计约1,995.20万元。公司将按照要
求于15日内将上述税款全部缴纳完毕。本次补缴税款不涉及滞纳金，不涉及行政处罚，上述税款计入2025年度当期损益。
https://www.gelonghui.com/news/5156754
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2026-01-25 16:06│艾迪药业(688488)：预计2025年度亏损同比下降约88.67%至83.00%
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艾迪药业预计2025年度营收达7.21亿元，同比增长72.57%，其中抗HIV创新药收入预计达2.85亿元，同比增长90.34%；控股子公
司南大药业收入预计2.998亿元，合并口径同比增长227.38%。公司预计2025年归属于母公司净利润亏损约1600万至2400万元，同比减
亏约1.17亿至1.25亿元，亏损幅度同比下降83%至88.67%；扣非后净利润亏损约1720万至2520万元，同比减亏约1.23亿至1.31亿元，
亏损收窄明显。
https://www.gelonghui.com/news/5156753
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2026-01-15 15:36│艾迪药业涨5.80%，开源证券二个月前给出“买入”评级
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艾迪药业今日上涨5.80%，收报20.98元。开源证券研究员余汝意、刘艺于2025年11月10日发布研报，基于ACC017片Ⅲ期临床首例
入组进展，维持公司“买入”评级。研报指出，公司HIV治疗药物业务持续增长。据证券之星数据，该研报作者近三年盈利预测准确
率达73.09%，开源证券团队对该公司预测精度居前。
https://stock.stockstar.com/RB2026011500019906.shtml
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