公司报道☆ ◇688389 普门科技 更新日期:2025-11-05◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-11-04 14:35│东海证券:给予普门科技买入评级
─────────┴────────────────────────────────────────────────
普门科技2025年前三季度营收7.63亿元,同比降10.96%,归母净利润1.63亿元,同比降36.66%,主因国内IVD降价及政策影响,
毛利率下滑至63.29%。公司逆势加大研发与销售投入,费用率上升。国际业务显著提速,海外收入达2.94亿元,同比增16.41%,发光
产品装机顺利,半导体激光脱毛仪获FDA认证,国际化布局加速。国内糖化血红蛋白业务放量,“以量补价”成效显现,新一代高速
设备I100Plus装机进展良好。尽管行业政策影响尚未出清,但公司临床创新与成本控制优势有望凸显。
https://stock.stockstar.com/RB2025110400018374.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-29 20:00│普门科技(688389)2025年10月29日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
2025 年 10 月 29 日,公司披露了《2025 年第三季度报告》,针对 2025 年第三季度经营情况交流内容如下:
一、公司 2025 年第三季度经营情况简介
答:2025 年前三季度,公司实现营业收入 7.63 亿元,同比下降 10.96%;实现归属于母公司所有者的净利润 1.63 亿元,同比
下降 36.66%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 1.53 亿元,同比下降 37.18%。
2025 年第三季度,公司实现营业收入 2.56 亿元,同比下降4.06%;实现归属于母公司所有者的净利润 0.41 亿元,同比下降51
.52%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.42 亿元,同比下降 47.70%。 从研发费用来看,2025 年前三季度,
公司研发费用 1.70 亿元,占营业收入的比例为 22.23%,研发费用金额同比增长 9.20%,研发费用占营业收入比例较去年同期上升
4.10 个百分点。
从盈利能力来看,2025 年前三季度,公司总体毛利率 63.29%,同比下降 3.82 个百分点;公司总体净利率 20.82%,同比下降
9.07个百分点。
二、互动问答交流
1、公司国内 IVD 业务进展如何?发光及糖化产品受行业政策的影响何时能够出清?
答:受行业政策以及公司去年同期特定蛋白业务收入高基数的影响,国内 IVD 业务收入第三季度依然承压,但是,随着公司糖
化血红蛋白系列高端机型 H100Plus 的装机、糖化血红蛋白检测项目纳入 65 岁以上老年人体检,公司积极推进糖化血红蛋白分析仪
的装机并在第三季度取得成效,目前糖化血红蛋白分析仪H100Plus 已经在国内多家三甲医院装机,2025 年第三季度国内糖化血红蛋
白业务收入同比增长明显。糖化检测项目收费标准下调为加速国产品牌进口替代创造了条件,普门科技糖化血红蛋白分析仪采用的是
金标准方法学——高效液相色谱法,高端机型 H100Plus可以实现 45s 快速检测,产品性能优异,正是公司切入高端市场、提升竞争
力的利器。
公司发光仪器在国内的入院和装机进度符合预期,全自动化学发光免疫分析仪 eCL9000 系列、全自动电化学发光免疫分析系统L
ifoLas 8000 和全实验室自动化流水线 LifoLas 9000 已在多家三甲医院实现装机,为后续试剂上量奠定了基础。目前公司的发光产
品已实现低速、中速、高速及流水线全系列产品布局,形成了从单机到系统解决方案的全链条产品矩阵,可以满足国内各级医疗机构
的检测需求。 目前国内行业政策影响正在稳步出清,后续行业竞争的焦点将转向临床价值创新与精细化成本控制。普门科技将通过
产品组合优化、成本控制和高端市场渗透,提升整体竞争力。
2、中速发光在海外推广情况如何?
答:中速发光 eCL8600、eCL8800 系列自 6 月上市以来,发货进度与预期相符。目前仪器在终端的验证结果整体表现理想,获
得了终端客户的肯定。海外发光免疫领域客户需求较大,市场潜力显著,未来随着公司发光试剂项目的逐步完善,叠加发光产品的全
系列布局,国际发光业务收入将会迎来明显增长。
3、公司前三季度国际业务进展如何?国际治疗与康复业务哪些产品取得了突破,未来成长性如何?
答:2025 年前三季度,公司国际业务收入 2.94 亿元,占营业收入的 39%,同比增长 16.41%,其中:国际体外诊断业务收入 2
.70亿元,同比增长 14%;国际治疗与康复业务收入 0.24 亿元,同比增长 51%。目前国际治疗与康复主要销售的产品为医用负压吸
引器及敷料套装、医用升温毯以及空气波压力治疗系统等。今年半导体激光脱毛仪已获得美国 F
DA 认证,为产品进入北美市场奠定了基础。未来,公司将持续推进治疗与康复产品的国际注册工作,向国际市场推出更多搭载
耗材的治疗产品以提升终端客户粘性,同时加强重点国家市场运营能力建设,力争推动国际治疗与康复业务取得更亮眼的增长。
4、未来公司的研发投入、资源投入将如何分配?未来主要的增长点是哪些产品?
答:目前公司已建立体外诊断、治疗与康复两个事业部,由各事业部总经理全面负责产品全生命周期管理,涵盖产品立项定义、
市场需求对接等核心环节。研发目前的主要工作,一是新产品的研发,二是已上市产品的在线维护,即对已上市产品进行升级迭代,
以适应不同国家地区、应用场景,满足终端客户的新需求,保持产品的市场竞争力。 2025 年前三季度,公司研发费用 1.70 亿元,
占营业收入的比例为 22.23%。2025 年第三季度,基于电化学发光免疫分析检测平台,公司全自动化学发光免疫分析仪 eCL8600、eC
L8800 系列(中速发光)获得国内 II 类医疗器械注册证;全自动电化学发光免疫分析仪 eCL9600、eCL9900、eCL9900i 系列焕新上
市,检测速度分别高达 400T/H、800T/H、1200T/H;高敏心肌肌钙蛋白 I(hs-cTnI STAT)测定试剂盒、β-人绒毛膜促性腺激素(
β-HCG STAT)测定试剂盒、心肌标志物质控品获得国内 II 类注册证,肌红蛋白(MYO STAT)测定试剂盒等 7 项电化学发光试剂获
得 IVDR CE认证。在治疗与康复领域,电子支气管镜取得国内 II 类注册证,进一步完善了公司在呼吸介入与康复领域的产品矩阵。
未来,公司将继续保持研发投入,积极推进新产品研发、产品国际注册,持续推出契合市场需求的产品,提高产品竞争力,实现
“人无我有、人有我优”的目标。
5、今年行业政策导致整体毛利承压,未来政策影响出清后,预计毛利水平如何?公司有哪些措施提高毛利率?
答:一是推进技术革新,重点开展原材料自产自研。目前,公司糖化血红蛋白产品的关键原材料已实现 100%自产自研,后续将
持续推进其他产品的原材料自研工作;二是推进产品销售,借助规模效应稳定产品毛利率;三是实施降本增效举措,在保障产品质量
的前提下,有效控制原材料成本。通过上述举措,持续优化内部经营管理效率,确保毛利率维持在合理水平。
6、消费者健康业务是否开始在收入上有比较大的贡献?
答:消费者健康业务目前在公司整体营业中收入占比较低,但发展势头强劲。该业务由子公司深圳普门生物科技有限公司独立运
营,前三季度实现收入同比增长非常显著。消费者健康产品规划主要聚焦居家医美、居家康复两大方向,为公司专业医疗领域产品的
延伸。目前,居家医美系列的光子治疗仪(Aladdin-D/E)、面罩式光子美容仪、智能健发帽(半导体激光治疗仪)等产品市场反响
良好;居家康复类的红外治疗仪、空气波压力治疗系统也受到消费者认可。消费者健康业务属于个体消费,不受医保政策影响,且其
销售模式与专业医疗产品存在差异化互补,独立运营更利于该业务快速发展,公司对消费者健康业务的未来发展充满信心。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202510/2025103115440001781540150.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-28 19:26│图解普门科技三季报:第三季度单季净利润同比下降51.52%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
普门科技2025年三季报显示,公司主营收入7.63亿元,同比下降10.96%;归母净利润1.63亿元,同比下降36.66%;扣非净利润1.
53亿元,同比下降37.18%。第三季度单季主营收入2.56亿元,同比降4.06%;归母净利润4146.48万元,同比下降51.52%。公司毛利率
维持在63.29%,负债率20.77%,财务费用为-2200.29万元,投资收益391.87万元。整体业绩显著下滑,尤其第三季度降幅扩大,盈利
能力承压。
https://stock.stockstar.com/RB2025102800035998.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-28 17:33│普门科技(688389)前三季度净利润1.63亿元,同比下降36.66%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇10月28日丨普门科技(688389.SH)发布三季报,2025年前三季度实现营业总收入7.63亿元,同比下降10.96%;归属母公司
股东净利润1.63亿元,同比下降36.66%;基本每股收益为0.38元。
https://www.gelonghui.com/news/5103895
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-10-09 16:38│普门科技涨6.08%,东海证券一个月前给出“买入”评级
─────────┴────────────────────────────────────────────────
普门科技今日涨6.08%,收报14.66元。东海证券研报称,公司国内业务短期下滑,但国际业务稳健增长,维持“买入”评级。预
计2025-2027年归母净利润分别为4.07亿、4.71亿、5.37亿元,EPS为0.95/1.10/1.25元,对应PE为14.72/12.71/11.16倍。研报作者
盈利预测准确度为64.32%,太平洋证券盛丽华团队预测准确性较高。信息由AI生成,不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025100900020813.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-09-17 20:00│普门科技(688389)2025年9月17日-18日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、在治疗与康复和体外诊断这两个主要领域,公司认为自身的核心竞争优势是什么?
答:普门科技坚持深耕体外诊断、治疗与康复两大领域,核心竞争优势方面,第一,普门科技经过多年积累已经拥有多项核心技
术,例如:在电化学发光免疫分析技术平台,公司基于三联吡啶钌的电化学发光免疫分析技术路线,使用自主合成的发光标记物,成
功研制了检测仪器和配套试剂,打破了国外品牌在电化学发光免疫分析领域的全球垄断,填补了国内市场空白;此外,公司依托创面
治疗等核心技术自主研发了光子治疗仪,填补了国内临床创面光子治疗领域的市场空白,获得了国务院颁发的 2015 年度国家科学技
术进步奖一等奖,是国内医疗器械行业第一家获得国家科学技术进步奖一等奖的企业。
第二,公司拥有系列特色化的产品和解决方案,包括完善的体外诊断产品系列布局、以疾病为中心的五大临床解决方案、从基础
皮肤病治疗到高端美白和抗衰的皮肤医美解决方案以及以居家康复和居家医美为方向的消费者健康系列产品,可以满足各级医疗机构
、消费者的多元化需求。
第三,公司具备专业的市场营销能力,已经在国内建成较为完善的营销及服务网络;凭借专业且多元的营销策略、专业的学术推
广、精细化的渠道布局建设,公司产品已远销至全球 120 余个国家和地区,产品及解决方案覆盖国内超过 2.4 万家医疗机构,装机
医院包括 2,400 余家三级医院,在各级医院、医疗机构建立起良好的用户基础和客户关系。
2、公司能否分享一下未来的业务发展蓝图?
答:普门科技坚持在体外诊断、临床医疗、皮肤医美、消费者健康领域的投入、发展、开拓进取,根据内外环境的变化,适时地
拓展产品领域,坚持在为客户创造价值前提下实施产品差异化战略。
公司把握国家医改政策和全球行业技术动态,聚焦预防、急救、治疗、康复和美好生活等人类健康幸福的需求,围绕典型诊疗路
径的需求,拓展诊疗产品和解决方案。
普门科技以业内国际知名医学诊疗产品公司为标杆,将公司建成可以有效驾驭多产品领域和多市场的平台型企业,打造一流的医
学诊疗产品研发制造中心,持续推出对健康和生命具有显著价值的产品,成为体外诊断、临床医疗、皮肤医美和消费者健康领域有核
心竞争力和影响力的研发制造供应商。
3、公司今年的新产品上市情况?
答:2025 年上半年,电化学发光方面,公司全自动化学发光免疫分析仪 eCL8600、eCL8800 系列(中速发光)取得 CE 备案,
实现低、中、高速及流水线的全系列产品布局;公司基于小分子夹心法技术研发的雌二醇测定试剂盒(电化学发光法)E2 等 5 项电
化学发光试剂产品取得医疗器械注册证书;同时,公司的抗甲状腺球蛋白抗体(Anti-TG)测定试剂盒(电化学发光法)等 13 项电
化学发光试剂产品获得 IVDR CE 认证。在治疗与康复领域,2025 年上半年,公司推出了一次性使用负压引流护创材料、电子内窥镜
图像处理器、电子膀胱肾盂内窥镜等多款产品;公司光谱治疗仪、二氧化碳激光治疗机获得国内医疗器械注册证。2025 年下半年,
公司将继续保持研发投入,不断推出契合市场需求的优质产品,新产品的具体情况请您关注公司后续披露的临时公告及定期报告。
4、公司上半年在研发方面的投入是多少?主要集中在哪些技术领域?
答:2025 年上半年,公司研发投入 1.13 亿元,占营业收入的比例为 22.27%,较上年同期增加了 5.15 个百分点。主要集中于
体外诊断、临床医疗、皮肤医美系列新产品研发以及国内国际注册、人员投入方面。2025 年上半年的研发投入情况,您可以查阅公
司披露的《2025 年半年度报告》之“第三节 管理层讨论与分析”之“三、报告期内核心竞争力分析”的“
(三)核心技术与研发进展”。
5、今年上半年外部经济环境较难,很多上市公司研发投入较过往更保守。公司收入下滑、盈利减少,研发投入比例增加至 22%
以上,请问董事长是如何考虑的?如何把握研发投入、收入、利润、市值的协调和平衡?
答:面对当前外部经济环境的挑战,公司管理层始终坚持将研发、营销作为普门科技经营发展的两大核心驱动力。公司将继续保
持研发投入,特别是新产品研发、国内国际注册准入以及人员投入,以提升公司的核心竞争力。在保持盈利能力方面,一方面,公司
将在保证产品质量的前提下实施降成本,另一方面,公司会通过数字化、信息化建设提高公司整体的运营效率,以实现收入、费用投
入方面的动态平衡。
6、公司过往股权激励行权较不成功,未起到应有激励作用。请问公司未来如何改进股权激励?
答:股权激励只是公司激励机制的一部分,行权情况受多种因素影响,其主要目的是激励员工为公司的长期发展做出贡献。未来
,公司将持续优化激励机制的设计,继续通过多种方式激励员工,与员工和投资者共享经营成果,使之既能充分调动员工的积极性,
又能合理保障全体股东的利益。
7、公司简易发行工作筹划进度?
答:《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》已经公司 2024 年年度股东大会审议通过,授权期
限自 2024 年年度股东大会通过之日起至 2025 年年度股东大会召开之日止,公司董事会将根据实际情况决定是否在授权有效期内启
动简易发行程序以及启动该程序的具体时间。如启动发行程序,公司将按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。
8、今年上半年,公司体外诊断类产品中,检验设备和检验试剂销售量同比是否有增长,换言之,行业降价对公司市场占有率是
否有影响?公司是否保持着较好的竞争能力?
答:糖化血红蛋白检测项目收费标准下调,但糖尿病人群基数较大且在逐年增加,随着糖化血红蛋白检测项目被纳入 65 岁以上
老年人的健康体检项目,糖化血红蛋白的整体检测量未来有望实现持续增长;此外,检测项目收费标准下调,将有利于加速进口替代
。公司糖化系列高端机型今年已逐步在三级医院装机使用,系列产品已经连续多年位居国产品牌出口领先地位,糖化产品的性能、测
试速度在终端具备较强的竞争力。
集采是行业未来的大势所趋,给国产替代进口品牌提供了一定的机会,也对国产企业的经营、产品性能等提出更高的要求。目前
公司国内化学发光试剂收入主要来源于炎症和心肌项目,公司始终保持积极的心态应对和参与集采,同时保持研发投入,以提升产品
的性能、质量和加强成本控制,提高产品的市场竞争力,加强终端市场建设,以获得更大的市场份额。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/2025091816210581548373065.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-09-09 20:00│普门科技(688389)2025年9月9日-10日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
除前期已披露的投资者关系活动交流内容外,本次新增主要互动交流内容如下:
1、在加大研发、营销投入的情况下,公司如何规划今年的费用率?
答:面对当前的宏观环境、行业竞争趋势,公司管理层始终坚持将研发、营销作为普门科技经营发展的两大核心驱动力。2025年
,公司继续保持研发投入,特别是新产品研发、国内国际注册准入以及人员投入,以提升公司的核心竞争力。与此同时,公司也将从
以下两方面入手提高公司经营效率,以保持盈利能力:一方面是在保证产品质量的前提下实施降成本,另一方面是通过数字化、信息
化建设提高公司整体的运营效率。
2、公司如何应对糖化检测项目降价?政策影响何时可以出清?
答:从市场容量来看,随着糖尿病人群基数增加,《关于做好2025 年基本公共卫生服务工作的通知》逐步落地,将糖化血红蛋
白检测纳入 65 岁以上老年人的健康体检项目,糖化血红蛋白的检测量未来有望实现持续增长;从检测项目价格来看,检测项目收费
标准下调,将有利于加速进口替代。公司糖化系列高端机型今年已逐步在三级医院装机使用,系列产品已经连续多年位居国产品牌出
口领先地位,糖化产品的性能、测试速度在终端具备较强的竞争力。因此,我们对政策带来的影响保持乐观态度,价格方面的影响将
在今年下半年趋于稳定。
3、公司本土化运营的进展如何?是否规划海外本土化生产?
答:随着海外业务的逐步推进,公司今年逐渐在海外六大区域实施扁平化管理,以重点国家为中心,围绕市场、销售、用户服务
等岗位招聘本土化员工,根据重点国家市场形势针对性制定业务策略和优化调整,提高海外业务覆盖深度。海外生产方面,公司主要
是在个别国家与海外伙伴合作本地化生产方案,今年上半年已经落地执行并取得较好的进展。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/2025091116430001234202994.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-09-04 21:05│东海证券:给予普门科技买入评级
─────────┴────────────────────────────────────────────────
普门科技2025年上半年营收5.07亿元,同比下滑14.1%,归母净利润1.22亿元,同比下滑29.3%,主因国内IVD降价、高基数及DRG
/DIP政策影响。但Q2单季营收环比增长35.8%,净利润环比增26.5%,复苏趋势显现。国内业务收入下滑22.74%,海外收入同比增长9.
01%,电化学发光与糖化血红蛋白分析仪表现亮眼,国际化布局深化。治疗康复业务略有分化,消费者健康业务收入同比增长145.72%
,新品储备丰富。
https://stock.stockstar.com/RB2025090400035994.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-09-04 15:54│普门科技(688389)取得一项医疗器械注册证
─────────┴────────────────────────────────────────────────
普门科技(688389.SH)近日获广东省药监局颁发《医疗器械注册证》,旗下eCL8600和eCL8800系列全自动化学发光免疫分析仪
获批。两款新机型基于三联吡啶钌电化学发光技术,检测速度达200和260测试/小时,支持智能调度与优先检测,最快9分钟出首结果
。设备具备不停机更换耗材、仿生混匀技术,显著提升医院检测效率与操作便捷性,增强终端市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1341449.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-09-03 20:00│普门科技(688389)2025年9月3日-5日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
除前期已披露的投资者关系活动交流内容外,本次新增主要互动交流内容如下:
1、中速机的销售预期以及目前的装机节奏如何?
答:中速发光 eCL8600、eCL8800 系列已于近期取得国内医疗器械注册证,其在国内市场的预期主要是可以填补公司在二级以下
医院的市场竞争力,满足乡镇医院的检测场景需求,在实现检测功能的情况下为医院降低成本,助力基础医疗技术下沉。对于国际市
场,公司在中速发光立项前期,已经对海外发光市场的客户需求进行充分调研,并作了针对性的产品设计,因此中速发光在国际市场
发布上市后,获得较多海外合作伙伴的认可,我们对中速发光在海外市场的前景充满信心。
2、公司 IVD 业务未来的增长点在哪里?
答:对于电化学发光业务,试剂方面,发光配套试剂套餐的逐步完善以及集中带量采购的落地执行,将带动公司常规试剂套餐
的上量;仪器方面,公司推出的全自动电化学发光免疫分析系统LifoLas 8000、全实验室自动化流水线 LifoLas 9000,结合“普惠
智检”智慧化急诊检验整体解决方案,为医院智慧化信息化建设赋能,有助于进一步推动发光业务的拓展。此外,公司中速发光 eCL
8600、eCL8800 系列已取得国内注册证书,中速发光有望推动公司拓展基础医疗市场。
对于糖化业务,根据国家卫生健康委等部门印发的《关于做好2025 年基本公共卫生服务工作的通知》的相关要求,将推动糖化
血红蛋白检测在老年人群中的广泛应用和普及,有望进一步提升糖化血红蛋白的检测量。同时,今年公司高端糖化 H100、H100Plus
已逐步在国内高端医院实现装机,有望推动公司糖化业务的发展。
3、国内 IVD 检验项目套餐解绑对公司试剂销售量的影响?
答:2025 年 4 月,国家卫生健康委、中医药管理局、疾控局联合发布的《关于进一步规范医疗机构临床检查检验工作的通知》
,进一步强化临床检查检验项目的管理,执行力度更加严格,肿标等套餐检测试剂量短期承压,检测量有所减少;但是从长期来看,
这是医疗提质的必经之路,未来临床检验检测将会转向刚需和临床价值高的项目(如炎症、心肌)等。炎症、心肌项目一直以来是公
司在发光检测领域的优势项目,同时公司将整合发光、糖化、特定蛋白系列产品形成整体解决方案,结合“普惠智检”智慧化急诊检
验整体解决方案、慢病管理整体解决方案,依托“千县工程”、基础医疗技术下沉等政策,积极响应国家政策进行医疗提质,推进业
务发展。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202509/202509051617000975771626.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2025-08-29 20:00│普门科技(688389)2025年8月29日-9月2日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
2025 年 8 月 29 日,公司披露了《2025 年半年度报告》,针对2025 年上半年经营情况交流内容如下:
一、公司 2025 年上半年经营情况简介
2025 年上半年,公司实现营业总收入 5.07 亿元,同比下降14.08%;实现归属于母公司所有者的净利润 1.22 亿元,同比下降2
9.27%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1.11 亿元,同比下降 32.02%;经营活动产生的现金流量净额 1.17亿
元,同比增长 35.32%;从区域维度来看,公司国内收入 3.32 亿元,同比下降 22.74%;国际收入 1.75 亿元,同比增长 9.01%;从
产品维度来看,公司体外诊断业务收入 3.86 亿元,同比下降17.60%;治疗与康复业务收入 1.11 亿元,同比下降 2.37%。
研发投入方面,2025 年上半年,公司研发费用 1.13 亿元,占营业收入的比例为 22.27%,研发费用金额同比增长 11.77%。
盈利能力方面,2025 年上半年,公司总体毛利率为 64.70%,较去年同期下降 2.27 个百分点;总体净利率为 23.86%,同比下
降5.15 个百分点。
二、互动交流
1、2025 年上半年国内营业收入同比下降的原因是什么?影响是否会持续?
答:2025 年上半年,国内营业收入下滑主要受 DRG/DIP 付费改革、检测套餐拆解以及医疗服务价格规范治理等的影响,检测项
目开单量有所减少,糖化、部分发光检测项目(如 BNP 项目)的全国统一收费标准下调。此外,由于 2024 年一季度呼吸道疾病蔓
延,CRP 及炎症等检测量存在高基数,2025 年一季度该因素消除,CRP 检测量回归到正常增长水平。即使面对宏观环境的多重压力
,公司积极应对,苦练内功,加大研发投入,以加快新产品的上市进度,第二季度环比第一季度经营情况有所改善,发光流水线、糖
化高端机型在国内高端医院逐步实现装机。未来,在国内业务方面,公司将重点聚焦与高端医院的推广及合作,通过“普惠智检”智
慧化实验室平台项目,为大型实验室提供智慧化检验的综合服务方案,加快进口替代。
2、公司上半年的研发投入占比较大,有哪些新的研发成果?未来是否有新的研发成果布局?
答:2025 年上半年,公司继续保持研发高投入的节奏,公司研发费用占营业收入的比例为 22.27%,较上年同期增加了 5.15 个
百分点。基于电化学发光免疫分析检测平台,公司全自动化学发光免疫分析仪 eCL8600、eCL8800 系列(即中速发光)取得 CE 备案
,并在海外发布上市;基于小分子夹心法技术拓展了配套试剂项目,2025 年上半年,雌二醇、游离三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素
等 5项电化学发光试剂产品取得医疗器械注册证。在临床医疗产品线,公司基于五大以疾病为中心的解决方案,根据市场需求和技术
发展对现有产品进行迭代升级,推出了一次性使用负压引流护创材料、电子内窥镜图像处理器、电子膀胱肾盂内窥镜等产品,进一步
丰富和完善了产品解决方案。在皮肤医美产品线,公司对强脉冲光治疗仪、体外冲击波治疗仪进行迭代升级,优化用户体验;光谱治
疗仪二氧化碳激光治疗机获得国内医疗器械注册证,其中,二氧化碳激光治疗机除可治疗疣、痣、汗管瘤外,其扫描模式可用于减轻
中老年面部细小皱纹,是国内少数具备医美适应症的二氧化碳激光治疗产品之一。未来,公司将坚持研发投入,着力补齐产品矩阵,
推出更多契合市场需求的产品。
3、中速发光在海外发布上市之后,公司对国际业务板块如何展望?
答:今年 6 月中速发光 eCL8600 系列在海外发布上市。对于国际业务来说,电化学发光系列产品已形成了低、中、高速的全系
列布局,后续公司将会继续结合国际市场的特点对产品进行迭代,增强发光系列产品在国际市场的竞争力;目前公司在国际市场主要
销售的试剂项目以甲功、肿标等为主,随着配套试剂逐渐获得国际认证,发光系列产品在海外市场的增长空间较大。此外,公司糖化
系列产品已经连续多年位居国产品牌出口领先地位,公司将继续结合未来终端客户的应用需求,对现有的糖化产品进行升级,未来国
际业务的出口形势整体乐观。
4、公司临床医疗业务上半年的进展如何?未来临床医疗的市场拓展规划以及战略定位是什么。
答:临床医疗业务是公司早期进入的领域,经过多年的技术积累,公司已经形成了相对完善的产品解决方案,临床医疗业务在
今年上半年同比略有增长。未来公司将持续完善内窥镜系列产品矩阵,结合公司围手术期解决方案、外科手术能量平台,拓展精准外
科领域。
5、皮肤医美业务上半年的整体情况?是否有新的产品推出?
答:2025 年上半年,受消费环境影响,民营医美机构整体营收状况普遍不佳,公司皮肤医美业务整体承压,但是公司持续开展
皮肤医美学科共建,利用光电医美整体解决方案的优势,拓展公立医院业务,取得较好成效。产品规划方面,公司在较为完善的光电
医美产品基础上,积极推进超声治疗仪三类注册工作,同时拓展其他特色能量产品。
6、上半年消费者健康业务整体情况如何?电商平台的运营情况如何?
答:公司对消费者健康业务的组织结构改革、产品再定义、营销加持初显成效,上半年营业收入同比增长 145.72%。目前公司的
线上业务主要是在京东、天猫等电商旗舰店运营,同时结合抖音、小红书开展推广营销;产品方面,主要聚焦居家医美和居家康复类
的产品。
7、公司在印尼投资建厂,主要生产什么?有多少员工?其中本地员工有多少?印尼国内暴乱,对公司造成了多大的影响?
答:尊敬的投资者,您好!公司没有在印尼投资建厂的计划。公司目前在印尼设有全资子公司,注册和办公地址在唐格朗市,主
要用途是当地产品注册证持证和市场推广,员工包括国内外派到印尼常驻的销售人员和本地负责日常运营的员工。目前印尼子公司运
营正常,员工一切安好。公司海外业务覆盖俄语区、欧洲、美洲、中东非、亚太和南亚六大区域,印尼国内暴乱对公司整体业务影响
不大。公司将持续关注印尼地区的相关风险,必要时将采取措施降低风险,
|