公司报道☆ ◇688319 欧林生物 更新日期：2026-05-24◇ 通达信沪深京F10
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2026-05-14 18:10│山西证券：首次覆盖欧林生物给予增持评级
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山西证券首次覆盖欧林生物，给予增持评级。公司主营破伤风疫苗业务稳健，该品种贡献超八成营收。核心看点在于金葡菌疫苗
研发进入尾声，已完成III期入组，预计2026年上半年揭盲，有望全球首发。此外，公司布局多款超级细菌创新疫苗。机构预计2026
至2028年归母净利润分别为0.45亿、0.53亿和0.65亿元，虽当前估值较高，但鉴于其在耐药菌疫苗领域的稀缺性，未来成长空间突出
。...
https://stock.stockstar.com/RB2026051400034529.shtml
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2026-05-13 17:26│欧林生物(688319)2026年5月13日-14日投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中，对本次交流出现的重复问题已进行合并处理；对于以往调研中已多次回复的问题，本次不再重复介绍。
公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台参加十五五·科创惠民——科创板企业成果转化与民生赋能之 2025 年度生物制
品行业集体业绩说明会并同时举行 2026 年第一季度业绩说明会，以线上文字互动的形式与投资者展开了互动交流。投资者可 以 通
过 上 海 证 券 交 易 所 上 证 路 演 中 心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。
问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况
具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：请问贵公司未来盈利增长的主要驱动因素有哪些？
回答：尊敬的投资者，您好！公司将通过持续深化精细化运营，加强市场准入工作，加大学术推广力度，努力提高以吸附破伤风
疫苗为代表的现有产品销售收入，同时持续推进院感系列疫苗、流感系列疫苗等在研产品的研发进展，丰富公司产品矩阵，为未来带
来新的业绩增长点。感谢您的关注。
问题 2：请问如何看待行业未来的发展前景？
回答：尊敬的投资者，您好！随着国内民众疫苗使用安全意识的增强、国内疫苗产品研发和生产水平的提高以及相关有利政策等
因素的促进，民众对安全性更高、免疫原性更好的优质、新型疫苗的需求日益增加。近年来，国内疫苗市场规模持续提升。
未来，在政策支持、技术进步和市场需求的多重驱动下，国内疫苗行业有望在全球市场中占据更加重要的地位。国内疫苗市场在
快速发展的同时，竞争也日趋激烈，部分热门赛道存在同质化倾向。感谢您的关注。
问题 3：请问公司目前现金流状况如何？
回答：尊敬的投资者，您好！2026 年第一季度，公司回款相比同期增加，但因增值税法正式实施，导致公司同期实际税负上升
，支付的税费增加，同时 2026 年第一季度支付部分 2025 年已确认的费用，经营性现金流相比去年同期无重大变化，符合公司现金
管理预期。未来公司将持续做好各项经营管理工作，加强市场开拓与产品推广，同时加强成本费用管控，保障公司经营性现金流健康
。感谢您的关注。
问题 4：金葡菌疫苗 III 期临床，能否确定 6 月内一定揭盲，有没可能提前至本月？
回答：尊敬的投资者，您好！公司持续推进重组金葡菌疫苗 III期临床收尾工作，根据目前进展，预计 2026 年上半年内进行揭
盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以公司公开信息为准。
问题 5：公司重组金葡菌疫苗第二适应症的临床试验方案如何设计？
回答：金葡菌疫苗第二适应症拟针对压疮预防。目前已完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流，正
在完善相关研究。具体的临床试验方案还需在申报临床前与CDE 沟通确定，预计今年申报临床批件。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202605/2026051416390562113859053.pdf
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2026-05-08 17:04│欧林生物时间(688319)2026年5月8日投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗预计什么时候揭盲？
回答：根据目前进展，预计 2026 年上半年内进行揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以
公司公开信息为准。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗预计什么时候申报生产？
回答：公司将在重组金葡菌疫苗揭盲后继续积极推进后续工作，计划于 2026 年底前正式申报生产。最终申报进展及结果请以公
司公开信息为准。
问题3：公司选择压疮作为重组金葡菌疫苗第二适应症的原因？
回答：压疮在医学上被称为“压力性损伤”，其本质上是一种皮肤及深部软组织的损伤。金葡菌是压疮感染的常见致病菌之一，
在临床实践中，压疮相关感染的治疗难度大、周期长，提前通过疫苗接种进行预防具有良好的临床效益和卫生经济学价值。该适应症
目标人群为国内每年超 400 万压疮患病人群。在国际上，皮肤软组织感染（包括压疮相关感染）也是金葡菌疫苗研发的重要方向。
公司选择压疮作为第二适应症方向，与国际前沿研发趋势一致。
问题 4：公司破伤风疫苗 2025 年销售增长的原因？预计 2026年全年的销售情况如何？
回答：2025 年，公司吸附破伤风疫苗销售实现同比增长，主要得益于公司持续开展针对疾控端及医疗终端的学术教育，并积极
拓展新的接种终端，覆盖范围进一步扩大。展望未来，破伤风预防的市场宣教仍需持续推进，公司下一步将深化精细化运营，加强市
场准入工作，加大学术推广力度，并不断拓展接种点，重点提升吸附破伤风疫苗在医院端的渗透率，力争 2026 年在竞争增加的情况
下，延续增长趋势。
问题 5：公司针对耐药细菌布局的疫苗情况及管线研发进度？
回答：公司针对世界卫生组织列为高优先级或关键优先级的病原体进行了系统性布局，建立了全球领先的靶向多重耐药菌的研发
管线。该管线涵盖了重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗及 A 群链球
菌疫苗等多个 1.1 类创新候选疫苗。
公司重组金葡菌疫苗已进入Ⅲ期临床试验收尾阶段；幽门螺杆菌疫苗已在澳大利亚获得 I 期临床试验许可，并同步推进国内临
床试验申报。公司已就铜绿假单胞菌疫苗和 CDE 进行了 pre-IND 沟通，正在完善相关的研究，计划下一步正式申报临床试验；其他
管线持续推进临床前研究。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202605/202605111619019124296734.pdf
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2026-05-01 06:49│欧林生物（688319）2026年一季报简析：营收净利润同比双双增长
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欧林生物2026年一季报显示，公司营收与归母净利润同比大幅增长，分别达1.58亿元和2718.93万元，增速显著。尽管单季度财
务指标亮眼，但历史ROIC偏低，资本回报能力仍有待提升。公司核心业务聚焦疫苗研发，重组金葡菌疫苗临床进展顺利，预计上半年
揭盲；破伤风疫苗受益于政策推动，市场拓展加速。此外，公司需关注增值税调整带来的税负压力及现金流状况。...
https://stock.stockstar.com/RB2026050100007274.shtml
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2026-04-29 18:31│图解欧林生物一季报：第一季度单季净利润同比增长484.36%
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欧林生物2026年一季报显示，公司主营收入达1.58亿元，同比增长80.37%；归母净利润2718.93万元，同比大幅增长484.36%。扣
非净利润亦实现311.18%的显著增长。财报数据显示，公司毛利率高达91.84%，财务状况稳健，负债率为53.9%。整体业绩表现亮眼，
主要得益于主营业务的强劲增长。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900058919.shtml
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2026-04-29 18:12│欧林生物(688319)一季度净利润2718.93万元，同比增长484.36%
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格隆汇4月29日丨欧林生物(688319.SH)发布2026年一季报显示，公司一季度实现营业收入1.58亿元，同比增长80.37%；归母净利
润2718.93万元，同比增长484.36%；扣非归母净利润2327.80万元，同比增长311.18%。
https://www.gelonghui.com/news/5223723
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2026-03-31 17:36│欧林生物(688319)2026年3月31日投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗临床 III 期数据揭盲进度如何预计？
回答：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已于 2025 年 5 月完成全部受试者入组，今年处于收尾阶段。公司预计将于今年上半
年内进行揭盲工作。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以公司公开信息为准。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗海外授权的进展如何？
回答：在此前与部分 MNC（大型跨国药企）沟通过程中，公司以寻求以重组金葡菌疫苗验证“院感疫苗平台”为基础，建立长期
的国际战略合作伙伴关系，借力 MNC 的全球研发、临床及商业化能力。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，公
司将根据相关规则要求及时在上海证券交易所网站等官方渠道披露。最终商务合作结果取决于多种因素，具有不确定性，请各位投资
者注意风险。
问题 3：公司目前吸附破伤风疫苗的销售情况及后续推广计划如何？
回答：为推动破伤风疫苗市场拓展，公司近几年来一直持续推进医疗机构准入工作，并同步开展区域内破伤风预防同质化规范处
置相关工作，为产品销售奠定坚实基础。2024 年，国家卫生健康委办公厅关于印发《非新生儿破伤风诊疗规范（2024 年版）》，以
此为契机，公司进一步加快二级及以上医院的准入推进节奏，提升产品在核心医疗机构的覆盖度。
未来，公司将依托政策导向、行业规范及自身合作优势，持续推进破伤风疫苗推广工作。一是借力政策东风，把握市场机遇。当
前，国家正推进医防协同、医防融合的医疗改革，2025 年卫健委等相关部门进一步强调医疗机构的公共卫生职责，明确推动预防端
口前移，这为破伤风疫苗的推广提供了良好的政策环境。二是依托行业规范与合作项目，提升产品认知度。随着国家相关规范及专家
共识的不断完善，破伤风规范预防处置的行业认知持续提升，为产品推广营造了良好的市场氛围。三是明确推广目标，扩大市场覆盖
。结合现有市场基础及政策机遇，2026 年公司预计将进一步扩大产品覆盖范围，提升市场占有率，推动破伤风疫苗销售规模持续增
长。
问题 4：生物制品增值税率调整对公司收入、成本及利润的影响？
回答：根据国家税务机关最新税收政策，本次增值税政策调整涉及生物制品全行业，短期会导致公司实际税负有所上升，具体影
响程度须以最终经审计的数据为准。针对上述税负变化，公司将积极应对税收政策调整，更加努力做好各项经营管理工作，持续加强
市场开拓与产品推广，为公司和股东创造价值，同时加强成本费用管控，保障经营稳健发展。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202604/202604011645050611150113.pdf
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2026-03-31 02:52│图解欧林生物年报：第四季度单季净利润同比下降250.73%
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欧林生物2025年年报显示，全年营收7.04亿元，同比增长19.58%，归母净利润2226.01万元，增长7.24%。但第四季度业绩大幅回
落，单季营收1.97亿元，同比下降2.46%；归母净利润为负2521.96万元，同比下降250.73%，扣非净利润亏损约3013.47万元，降幅达
361.75%。公司全年毛利率高达92.96%，但负债率升至55.32%，财务费用1448.29...
https://stock.stockstar.com/RB2026033100006474.shtml
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2026-03-30 23:20│欧林生物(688319)：2025年归母净利润2226.01万元，同比增长7.24%
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格隆汇3月30日丨欧林生物(688319.SH)公布2025年年度报告，报告期内，公司实现营业收入7.04亿元，同比增长19.58%；实现利
润总额3189.32万元，同比增长43.00%；归属于上市公司股东的净利润2226.01万元，同比增长7.24%。
https://www.gelonghui.com/news/5199904
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2026-01-27 21:08│欧林生物(688319)：泰昌集团拟减持不超1.4789%股份
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智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)发布公告，因自身资金需求，泰昌集团计划根据市场情况通过集中竞价或者大宗交易的方
式减持其所持有的IPO前公司股份合计不超过600万股，拟减持股份数量占公司当前总股本的比例不超过1.4789%。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1398192.html
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2026-01-27 18:30│欧林生物(688319)：泰昌集团拟减持合计不超过600万股股份
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格隆汇1月27日丨欧林生物(688319.SH)公布，因自身资金需求，泰昌集团计划根据市场情况通过集中竞价或者大宗交易的方式减
持其所持有的IPO前公司股份合计不超过600万股，拟减持股份数量占公司当前总股本的比例不超过1.4789%。上述股东减持期间为本
公告披露15个交易日后的3个月内。减持价格将根据减持时的市场价格确定。
https://www.gelonghui.com/news/5158216
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2026-01-18 20:00│欧林生物(688319)2026年1月18投资者关系活动主要内容
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本次活动披露文件中将部分重复问题进行了合并。问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长
、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况具有不确定性，请注意风险。
公司与投资者交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司重组金葡菌疫苗揭盲了么，是否可分享有效性数据？
回答：公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验正常推进中，截至目前没有揭盲，尚未形成有效性数据结果，预计在本年 1 季度完成
所有血清样本的初测和复测，同时公司目前正进行数据清理的工作，预计今年上半年在完成数据清理及取得血清检查报告后可进行阶
段性锁库并进行第一次保护效率揭盲。由于疫苗临床试验易受多种因素的影响，最终临床试验进展及结果请以公司公开信息为准。
问题 2：公司重组金葡菌疫苗的接种程序是怎样的，医患对于接种方式的接受度如何？
回答：公司确定了 2 次 3 针的免疫程序(第 0/0，7 天各免疫一针)，首次接种两针以实现加强免疫。骨科适应症的（0/0，7）
免疫程序是从多种方案中筛选出的可及性最优方案，临床试验过程中医生和患者接受度较好，且可在患者住院期间完成接种。
问题 3：金黄色葡萄球菌在医院各个科室的感染检出率如何，公司在适应症拓展上有哪些思路？
回答：根据全国细菌耐药监测系统的公开数据以及公司的流调数据等，金黄色葡萄球菌在近五年所有临床细菌分离株中排名前三
位，居革兰氏阳性菌首位；金葡菌中 MRSA（耐药金葡菌）检出率在 28%-30%之间波动。金葡菌主要感染科室包括：ICU（细菌感染最
集中，是普通病房的三倍以上）、皮肤科和烧伤科（软组织感染）、骨科手术部位感染、呼吸内科（医院获得性肺炎）等等。此外，
特种人群（军人、消防战士）的贯穿伤/创伤伤口感染预防也是拓展方向。
问题 4：重组金葡菌疫苗的商业推广计划？
回答：重组金葡菌疫苗主要的使用场景为临床应用，公司已经以破伤风疫苗推广体系为基础，构建了面向临床场景的成熟推广网
络。公司计划将破伤风疫苗的成功经验应用到重组金葡菌疫苗，通过支持学术研究和市场教育，推动院内诊断流程规范化，助力减少
耐药细菌感染问题，确保商业化高效推进。公司销售团队也将及时根据重组金葡菌疫苗的产品申报情况启动前期推广工作。
问题 5：公司重组金葡菌疫苗第二适应症拓展的情况如何?预计适应症拓展的临床试验终点是什么？
回答：目前公司已就第二适应症压疮完成与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床前沟通交流，正在完善相关研究。
具体的临床试验方案还需在申报临床前与 CDE 沟通确定，预计今年申报临床批件。
问题 6：公司出海合作推进有最新进展么？
回答：近期，公司在 2026 年 JP 摩根医疗健康大会上与部分 MNC（大型跨国药企）就重组金葡菌疫苗等潜在 BD 合作进行了闭
门会议。公司目标并非局限于单一项目交易，而是寻求以重组金葡菌疫苗验证“院感疫苗平台”为基础，建立长期的国际战略合作伙
伴关系，借力 MNC 的全球研发、临床及商业化能力。公司将保持乐观而理性的态度，持续推进技术交流与合作探讨，力争以平台级
合作助力国际化战略落地。截至目前，相关合作仍处在商讨阶段，若存在重大进展，公司将根据相关规则要求及时在上海证券交易所
网站等官方渠道披露。最终商务合作结果取决于多种因素，具有不确定性，请各位投资者注意风险。
问题 7：耐药细菌在全球造成的感染负担如何？
回答：抗菌素耐药性(“AMR”)是指细菌、病毒、真菌和寄生虫随时间发生变异，导致药物不再有效，从而导致感染治疗难度增
加，加剧疾病传播、重症和死亡风险。产生抗菌素耐药性的微生物有时被称为“超级细菌”。
AMR 对全球健康和经济稳定构成重大威胁。据世界卫生组织估计，2019 年全球直接归因于细菌性 AMR 的死亡人数达 127 万，
并间接导致了全球 495 万人死亡。除死亡和残疾外，AMR 还造成巨大的经济损失。世界银行预测，到 2050 年 AMR 可能导致医疗支
出增加 1 万亿美元。
问题 8：重组金葡菌疫苗的商业前景？
回答：公司重组金葡菌疫苗目前的临床适应症是闭合性骨科手术。理论上，重组金葡菌疫苗可延伸至医院感染相关的多个科室，
市场前景广阔。公司正在积极探索重组金葡菌疫苗其他适应症，并已启动第二适应症压疮的相关推进工作，进一步拓展应用前景。该
适应症目标人群为国内每年超 400 万压疮患病人群。根据灼识咨询预测，2024 年中国 MRSA 感染病例数预计为 230 万例，到 2035
年预计将逐步增长至 260 万例，而全球 MRSA 感染病例数到 2035 年病例数预计将达到 740 万例。
由于金黄色葡萄球菌感染疾病医疗负担高以及日益严重的抗生素耐药性问题，开发有效疫苗已成为全球当前一项未被满足的重大
医疗需求。目前全球范围内尚无任何金葡菌疫苗获批，公司重组金葡菌疫苗不仅在国内有市场基础，在国际上也具备出海潜力，公司
也在积极推进相关出海合作。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202601/202601201626032182899625.pdf
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2025-12-31 15:45│欧林生物(688319)：签署A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗市场推广服务协议之补充协议
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格隆汇12月31日丨欧林生物(688319.SH)公布，为持续深化稳定、长期的合作关系，基于双方对市场环境的共同研判，经友好协
商，公司近日与科园贸易签署了《A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗市场推广服务协议之补充协议》，主要对2023年12月签署的原协议
有效期进行了优化调整，协议其他核心条款保持不变。
https://www.gelonghui.com/news/5143898
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2025-12-08 20:02│欧林生物：12月4日至12月5日高管吴畏减持股份合计13万股
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欧林生物（688319）高管吴畏于2025年12月4日至5日合计减持公司股份13万股，占总股本0.0321%。期间公司股价上涨11.34%，1
2月5日收盘报27.39元。近5日融资净流入2962.83万元，融券余额微增。过去90天内5家机构给予评级，其中3家买入、2家增持，目标
均价27.72元。
https://stock.stockstar.com/RB2025120800029538.shtml
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2025-12-01 20:03│欧林生物：11月28日高管吴畏减持股份合计10000股
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欧林生物（688319）高管吴畏于2025年11月28日减持公司股份1万股，占总股本0.0025%，当日股价收报25.8元，上涨1.22%。近5
日融资净流出255.75万元，融券余额微增。过去90天内，4家机构给予公司评级，其中3家买入，1家增持，目标均价27.72元。
https://stock.stockstar.com/RB2025120100030993.shtml
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2025-12-01 17:22│欧林生物(688319)2025年12月1日投资者关系活动主要内容
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公司通过上海证券交易所上证路演中心网络平台召开2025年第三季度业绩说明会，以线上文字互动的形式与投资者展开了互动交
流。投资者可以通过上海证券交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容
。
问答中涉及产品进度、上市预期等内容请各位投资者注意疫苗产品研发时间长、风险高，临床试验、上市进度及最终的销售情况
具有不确定性，请注意风险。
本次公司与投资者线上交流的主要问题及回复如下：
问题 1：公司本期有分红吗？
回答：尊敬的投资者，您好！公司 2025 年前三季度暂无分红计划。公司重视对投资者的投资回报，将根据所处行业特点、发展
阶段、自身经营模式、盈利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，提出合理的现金分红方案。未来，公司将继续巩固和发展主营
业务，通过加快推动已上市产品商业化进展、进一步丰富产品管线、降低运营成本等方式，努力提高业绩水平，更好维护全体股东的
长远利益，回报股东对公司的关注和信任。感谢您的关注。
问题 2：Q3 业绩增长原因是什么？公司认为有没有持续性。
回答：尊敬的投资者，您好！公司 2025 年前三季度业绩增长的原因主要系年初至报告期末产品销售收入同比增长。未来，公司
将继续巩固和发展主营业务，通过加快推动已上市产品商业化进展、进一步丰富产品管线、降低运营成本等方式，努力提高业绩水平
。感谢您的关注。
问题 3：预计Q4 研发投入节奏如何？是继续保持现有节奏还是加大投入力度。
回答：尊敬的投资者，您好！公司高度重视研发创新，2025 年第四季度将根据在研项目研究情况及资金需求等，有序推进在研
项目进展，合理安排研发投入，持续提升核心竞争力。具体研发投入请以公司发布的定期报告为准，感谢您的关注。
问题 4：在疫苗行业，比如流感疫苗领域，内卷情况加剧的情况下，公司为什么还要研发流感疫苗？
回答：尊敬的投资者，您好！公司研发流感疫苗，首先是基于整体的发展战略规划，公司通过过去十余年的发展已经建立了较为
丰富的细菌类疫苗管线，但尚未进行病毒类疫苗的布局，公司选择流感疫苗作为切入病毒类疫苗研发平台管线的第一个产品。其次，
公司流感疫苗的技术路线采用的是国内先进的 MDCK 细胞悬浮工艺，通过在生物反应器中大规模培养，可以实现生产产量更高、产品
质量更稳定、生产成本更低的效果。国外已有 CSL 等厂家细胞基质流感疫苗上市，目前国内暂没有细胞基质流感疫苗上市。公司将
力争填补国内相关产品空白。
由于疫苗研发的特殊性，疫苗从临床试验到投产的周期长，环节多，易受多种因素的影响，疫苗临床试验的进程和结果以及上市
进度具有不确定性。请各位投资者注意风险。
问题 5：在疫苗行业竞争加剧的情况下公司采取了哪些措施提高营收，未来还会有哪些营销手段。
回答：尊敬的投资者，您好！公司已建成成熟的商业化平台，实现三个产品上市销售，其中公司吸附破伤风疫苗近年来在国内始
终保持领先的市场地位。公司开发并实施“医防协同一体化战略”，公司销售网络已覆盖 2000 家以上的区县级疾控中心，疫苗产品
可在约 8100 家的疫苗接种点供应，为未来产品推广奠定了深厚的商业化基础。公司将通过持续推进市场准入、学术推广和渠道拓展
等工作，力争提升产品销售，感谢您的关注。
问题 6：公司目前有多少专利？研发上有哪些规划？目前研发占比如何？
回答：尊敬的投资者，您好！截至 2025 年 6 月 30 日，公司累计获得 90 项中国发明专利授权。2025 年前三季度，公司研发
投入 14,290.37 万元，占营业收入比例达 28.19%。公司对在研管线进行了多层次的战略布局。公司立足已建立的疫苗技术平台，聚
焦“超级细菌”疫苗以及“成人疫苗”，布局多种产品。其中，公司围绕 WHO 公布的“最危险耐药细菌名单”，对重组金葡菌疫苗
、口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗 、A 群链球菌疫苗等“耐药细菌”
疫苗进行研究，均为全球 1.1 类新药，是目前国内已知在“超级细菌”疫苗领域布局最为完善的疫苗企业。公司将坚持创新驱动，
在疫苗研发领域持续深耕，不断提升核心竞争力，感谢您的关注。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202512/202512021633030403959345.pdf
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2025-11-26 07:54│欧林生物(688319)向香港联交所递交H股发行上市申请并刊发申请资料
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智通财经APP讯，欧林生物(688319.SH)发布公告，公司于2025年11月25日向香港联合交易所有限公司(以下简称“香港联交所”)
递交了境外公开发行股份(H股)并在香港联交所主板上市的申请，并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请资料。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1373636.html
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