公司报道☆ ◇688136 科兴制药 更新日期：2026-09-15◇ 通达信沪深京F10
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-09-04 09:46│科兴制药出海产品白蛋白紫杉醇获乌兹别克斯坦上市许可
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药（688136）出海产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）Apexelsin正式获得乌兹别克斯坦药品注册证书，成功进入该国近2
5亿美元的医药市场。此举标志着公司国际化布局再获进展，该药自2024年获欧盟批准后，已累计通过四十多个国家和地区的上市批
准。公司坚持“创新+国际化”双轮驱动，核心产品覆盖全球约70个市场，未来将继续加速高品质药物全球化进程。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1864449
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-08-27 10:29│科兴制药中报“虚火”：私募投资收益扮靓净利，扣非亏损逐季加剧
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药2026年上半年营收下滑13.33%，净利润大增66.71%主要源于持有的私募基金公允价值变动收益约2.48亿元。扣非后净利
润亏损7835万元，且二季度亏损环比扩大。主营业务受集采扩面及增值税调整影响，核心产品毛利率承压；同时公司加速推进近20条
在研管线，研发投入同比增33%，进一步侵蚀利润。投资收益不可持续，研发转化尚需时日，公司主业面临阵痛。...
https://stock.stockstar.com/SS2026082700021877.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-08-22 01:29│图解科兴制药中报：第二季度单季净利润同比增长177.32%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药2026年中报显示，上半年营收6.07亿元，降13.33%；归母净利润1.34亿元，增66.71%。其中第二季度单季营收3.27亿元
，微降5.85%，但归母净利润达1.52亿元，同比大幅增长177.32%，主要受投资收益等因素影响。公司当前负债率50.49%，毛利率54.1
%。扣非净利润上半年及二季度均亏损。...
https://stock.stockstar.com/RB2026082200001818.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-08-21 18:20│科兴制药(688136)：上半年净利润1.34亿元，同比增长66.71%
─────────┴────────────────────────────────────────────────
格隆汇8月21日丨科兴制药(688136.SH)发布2026年中报显示，公司上半年实现营业收入6.07亿元，同比下滑13.33%；归母净利润
1.34亿元，同比增长66.71%；扣非归母净利润-7835.74万元。
https://www.gelonghui.com/news/5291295
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-08-21 15:05│科兴制药承建的“济南市蛋白药物中试平台”被认定为2026年济南市制造业中试平台
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药承建的“济南市蛋白药物中试平台”入选2026年济南市制造业中试平台。该平台将提供工艺开发、规模化制备及质量研
究等公共服务能力，有力支撑济南生物医药产业高附加值产品研发。此次认定彰显了公司在重组蛋白领域的深厚技术积累，有助于加
速创新成果转化。科兴制药作为国际化生物制药企业，将持续深化技术平台建设，巩固其在国内及全球市场的竞争优势。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1832053
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-08-18 10:08│东南亚市场新进展！科兴制药出海产品英夫利西单抗在泰国获批上市
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药引进的迈博太科英夫利西单抗生物类似药（Reminton）近期获泰国药监局批准上市。目前该产品已相继进入秘鲁、印尼
、巴基斯坦等十余国市场，国际化进程加速。作为国内首个获批的同类药物，其主要用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病。此次
在泰国的获批标志着公司产品进一步覆盖东南亚市场，将助力提升全球布局，推动高品质生物药出海。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1822159
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-29 18:40│深耕粤港澳大湾区医药市场 科兴制药三款合作产品在中国澳门获上市批准
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药三款引进产品（阿柏西普眼内注射溶液、乙磺酸尼达尼布软胶囊、拉考沙胺片）获中国澳门上市批准，覆盖眼科、肺部
及神经系统治疗领域。作为眼科全球销冠生物类似药及抗纤维化、抗癫痫领域重要品种，其海外布局持续深化。此举印证公司商业化
平台实力，目前其已构建覆盖约70个国家的网络，拥有30余款海外权益。未来公司将加速深耕大湾区，推动更多优质产品注册与商业
化，以“创新+国际化”双轮驱动发...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1778791
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-13 11:16│科兴制药出海产品白蛋白紫杉醇获瑞士上市批准
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药出海产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获瑞士药品监督管理局注册批准。瑞士作为高门槛医药市场，此获批是该产品
继欧盟、英国后的又一欧洲重要成果，有助于满足当地高品质抗肿瘤药物需求。该产品因安全性及患者依从性优势临床认可度高，自
2024年获批欧盟以来，已在全球40余国上市。科兴制药将依托成熟海外体系，加速推动更多创新药商业化，致力于成为高品质生物药
领导者。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1735675
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-13 11:16│科兴制药与新华制药深化国际合作，携手心血管药物出海沙特阿拉伯与阿联酋
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药携手新华制药，就高纯度EPA制剂（二十碳五烯酸乙酯软胶囊）出口沙特阿拉伯和阿联酋达成合作。该产品已获国内注
册证书，并向FDA提交申请。此合作旨在推动国产心血管药物进入中东核心市场，丰富科兴制药在心血管领域的出海产品矩阵。科兴
制药作为创新型生物制药企业，坚持“创新+国际化”战略，持续拓展全球业务布局。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1735674
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-07-01 16:38│科兴制药涨6.04%，东吴证券二个月前给出“买入”评级
─────────┴────────────────────────────────────────────────
今日科兴制药（688136）涨6.04%，收盘报21.96元。2026年4月29日，东吴证券研究员朱国广,刘若彤发布了对科兴制药的研报《
2025年报">证券之星数据中心计算显示，对该股盈利预测较准的分析师团队为平安证券的曹艳凯。科兴制药（688136）个股概况：以
上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2026070100031229.shtml
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-16 17:28│喜讯！类停第七个适应症获批，用于治疗6岁及以上儿童溃疡性结肠炎
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药（688136）引进的迈博太科英夫利西单抗生物类似药“类停”近日获批新增用于治疗6岁及以上儿童溃疡性结肠炎。此
为该产品第七个获批适应症，填补了国内儿童UC生物制剂空白。作为已纳入医保的高性价比产品，此次适应症拓展将降低患儿家庭负
担。科兴制药聚焦自免与肿瘤领域，坚持“创新+国际化”战略，持续拓展全球市场。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1673066
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-16 17:28│科兴制药用于治疗红斑狼疮创新药成功完成Ⅰ期首例参与者入组给药
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药（688136）宣布，其全资子公司深圳科兴自主研发的抗红斑狼疮创新药GB19注射液，已在全球范围内率先完成I期临床
研究首例参与者入组给药。该药靶向BDCA2，旨在调节异常免疫通路，有望为系统性红斑狼疮等患者提供新疗法。此举标志着公司在
自身免疫领域布局的重要进展，未来将聚焦肿瘤与自免领域，加速全球创新药开发。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1673065
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-15 20:07│科兴制药(688136)子公司GB19注射液I期临床试验完成首例参与者入组
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药(688136)全资子公司深圳科兴药业自主研发的GB19注射液I期临床试验已完成首例受试者入组给药。该药为靶向BDCA2的
创新药，通过抑制浆细胞样树突状细胞产生I型干扰素，调节异常免疫环路。临床前数据显示其安全性优异、靶点抑制时间长。若研
发成功，将为红斑狼疮等自身免疫性疾病患者提供新治疗选择，利好公司长期发展。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1454578.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-15 20:00│科兴制药(688136)拟推2026年限制性股票激励计划
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药(688136)拟推出2026年限制性股票激励计划，拟授予494.3万股，占总股本2.46%，授予价为每股14.35元。激励对象共1
97人，涵盖董事、高管及核心技术骨干等，约占公司总人数的18.8%。此举旨在绑定核心人才利益，激发团队积极性，推动公司长期
稳健发展。...
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1454571.html
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-08 18:46│科兴制药出海产品白蛋白紫杉醇获智利药监局上市批准
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药（688136）抗肿瘤出海产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型，Apexelsin）近日获智利药监局批准上市。这是继秘鲁、阿
根廷等国获批后，产品在拉美市场的又一关键突破。该药作为ESMO指南推荐的一线用药，将丰富智利乳腺癌等实体瘤治疗选择。截至
目前，该产品已在全球约30个国家和地区获批，国际化进程显著提速，进一步巩固公司“创新+国际化”双轮驱动的发展战略。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1652393
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-06-04 20:00│科兴制药(688136)2026年6月4日投资者关系活动主要内容
─────────┴────────────────────────────────────────────────
1、GB24（TL1A/Light）管线设计亮点及未来潜力在哪儿？
答：公司自主研发的GB24是全球首创（FIC）的TL1A/LIGHT双特异性抗体，其管线设计与未来潜力主要体现在以下三个核心维度
：
（1）靶向核心“总阀门”，突破单药疗效天花板鉴于验证性肠炎（IBD）病因复杂，单一靶点难以完全满足临床需求。TL1A在IB
D调控网络中处于上游位置，可被视为阻断多条炎症信号通路的“总阀门”，作用范围更广且更根本。相较于TL1A单抗，TL1A双抗通
过同时阻断两条核心炎症通路，有望突破现有单药治疗的疗效天花板，展现出“1+1>2”的协同效应，成为自身免疫疾病领域极具爆
发潜力的下一代重磅药物。
（2）全球首创“抗炎+抗纤维化”双效机制，直击临床痛点当前IBD临床治疗多聚焦于抗炎，对纤维化进程干预有限。而LIGHT通
路在肠道炎症与纤维化进程中发挥双重驱动作用：既激活免疫细胞加剧炎症，又直接促进组织纤维化。GB24通过靶向LIGHT，不仅有
望增强抗炎疗效，更具备阻断炎症向纤维化转化的潜力，实现从“控制症状”到“延缓疾病进展”的跨越。临床前动物模型数据已证
实，GB24在抑制溃疡和纤维化方面效果显著，能够切实改善肠道功能和细微结构，推动IBD进入全病程管理的新阶段。
（3）顺应千亿级蓝海趋势，具备广阔商业化潜力根据Organovo官网的预测，到2032年全球IBD市场（UC+CD）规模将达到1,000亿
美元。TL1A靶点目前是全球自免领域最火热的明星靶点之一，跨国药企（MNC）正加速布局。GB24凭借其极具差异化的双靶点设计和
明确的临床未满足需求，在IBD赛道中具备极强的稀缺性。
2、这两年公司海外收入增速表现较好，未来预期如何？
近两来，公司海外收入确实实现了强劲增长，主要得益于公司长期坚持的“创新+国际化”双轮驱动战略的兑现，海外商业化已
成为驱动公司发展的第二增长曲线，公司对海外业务的拓展充满信心。
第一、从“产品出海”向“平台出海”跨越，构筑全球化商业壁垒公司已成功构建起一套具备兼容性的全球商业化体系。目前，
公司的营销网络已覆盖全球70多个国家和地区，累计推进约150项海外注册进程。随着欧盟GMP认证及多国准入规则的逐步打通，公司
在不同市场间形成了标准化的合规体系。这种“平台型”出海模式具备较好的经营杠杆效应，未来随着承载品种的增多，单产品的分
摊成本将持续摊薄，从而产生长期的规模效应与利润护城河。
第二、核心品种放量与梯队化矩阵共振，提供增长引擎在现有商业化品种方面，以白蛋白紫杉醇为代表的拳头产品已在欧盟、英
国等地成功上市并快速放量，出口量已占据全国同类产品出口量的近半壁江山。未来，公司将持续加强白蛋白紫杉醇、英夫利西单抗
、贝伐珠单抗、利拉鲁肽等核心品种的海外销售。截止目前，公司累计引进了30余项海外权益，形成了“自有经典产品稳基本盘、引
进产品拓国际市场、创新产品布局未来”的三阶梯队矩阵，为海外业务的持续增长提供了源源不断的动力。
第三、本土化运营深度辐射，夯实本土运营能力为深耕海外重点市场，公司已在德国、巴西、新加坡、埃及、越南等地设立子公
司，还将在英国、法国、意大利、西班牙等国设立子公司，深耕欧州市场。这种深度的本土化运营不仅提升了公司对当地市场的响应
速度，更增强了品牌溢价能力。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202606/88751688136.pdf
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-28 14:21│科兴制药与宣泰医药达成合作 推动美国FDA获批品种——托法替布拓展海外市场
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药与宣泰医药签署协议，获得后者枸橼酸托法替布缓释片在科威特、墨西哥的独家商业化权益。该药系2025年9月获美国F
DA批准的高效JAK抑制剂缓释制剂，适用于类风湿关节炎等自身免疫疾病。此次合作旨在利用科兴覆盖70国的网络加速产品出海，完
善其中东及拉美区域产品布局，体现了双方在高价值创新药全球化布局上的战略协同。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1628194
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-25 16:47│公司问答丨科兴制药：公司的海外商业化网络已覆盖全球近70个国家和地区
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药表示，海外产品注册周期因各国法规差异而动态调整。公司依托二十余年经验，建成高效注册体系，具备多国同时启动
注册的能力。目前，其海外商业化网络已覆盖全球近70个国家和地区，展现了公司在全球市场快速响应的核心竞争力。...
https://www.gelonghui.com/live/2465537
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-15 23:27│创新药进展 | 科兴制药GB10眼科创新药I期临床首例受试者入组
─────────┴────────────────────────────────────────────────
科兴制药自主研发的GB10眼科创新药完成I期临床首例受试者入组。该药为抗VEGF/Ang-2双靶点高浓度制剂，浓度达140mg/mL，
有望将给药间隔延长至每4个月一次，以提升患者依从性。临床前数据显示其药效达国际竞品水平。随着nAMD等眼底疾病市场规模增
长，科兴制药正加速推进GB10研发，并结合引进阿柏西普生物类似药等举措，落实“创新+国际化”战略，拓展全球市场。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1598705
─────────┬────────────────────────────────────────────────
2026-05-13 19:53│科兴制药(688136)：GB10注射液I期临床试验完成首例受试者入组给药
─────────┴────────────────────────────────────────────────
智通财经APP讯，科兴制药(688136.SH)公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(“深圳科兴”)自主研发的眼科制剂
“GB10注射液”I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。
据悉，深圳科兴GB10注射液正在开展一项旨在评价GB10在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者的安全性、耐受性、药代动力
学和有效性的Ⅰ期临床研究，并于近日成功完成首例受试者入组给药。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1441370.html
〖免责条款〗
1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等，投资者使
用前请自行予以核实，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准，本公司
不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。
2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时
性、安全性以及出错发生都不作担保。
3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考，不作为投资决策的依据，本公司不对投资者依
据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
|