公司报道☆ ◇688117 圣诺生物 更新日期：2025-11-04◇ 通达信沪深京F10
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2025-10-29 06:17│圣诺生物（688117）2025年三季报简析：营收净利润同比双双增长，应收账款上升
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圣诺生物2025年三季报显示，营收达5.2亿元，同比增53.96%；归母净利润1.27亿元，同比大增123.03%，单季净利润3805万元，
同比增长8.23%。毛利率56.67%（同比-3.94%），净利率24.41%（同比+45.16%），三费占比20.16%（同比-33.06%），现金流改善明
显。但应收账款同比增41.61%，达利润的287%，货币资金/流动负债仅56.64%，有息负债率29.76%，需关注偿债与回款风险。ROIC中
位数9.74%，但2024年仅4.7%，资本回报一般。
https://stock.stockstar.com/RB2025102900008826.shtml
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2025-10-27 19:56│圣诺生物(688117)：前三季度净利润1.27亿元，同比增长123.03%
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格隆汇10月27日丨圣诺生物(688117.SH)发布三季报，2025年前三季度实现营业总收入5.2亿元，同比增长53.96%；归属母公司股
东净利润1.27亿元，同比增长123.03%；基本每股收益为0.81元。此外，拟对全体股东每10股派发现金红利0.3176元(含税)。
https://www.gelonghui.com/news/5103008
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2025-10-27 18:23│图解圣诺生物三季报：第三季度单季净利润同比增长8.23%
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圣诺生物2025年三季报显示，公司主营收入达5.2亿元，同比增长53.96%；归母净利润1.27亿元，同比大增123.03%；扣非净利润
1.26亿元，同比增长134.97%。第三季度单季收入1.83亿元，同比增长31.43%；净利润3805.35万元，同比增长8.23%。公司毛利率保
持在56.67%，负债率45.95%，财务费用1111.45万元，投资收益105.57万元。整体业绩呈现强劲增长态势，尤其是扣非净利润增速显
著高于营收增速。
https://stock.stockstar.com/RB2025102700028282.shtml
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2025-10-14 17:49│圣诺生物(688117)2025年10月14日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
成都圣诺生物科技股份有限公司（股票代码：688117）成立于2001年7月，为四川省高新技术认证企业，注册资本为157,385,978
元。圣诺生物致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料
药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰
富的研发生产经验，具有自主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需
求。
二、互动交流
1、请问目前公司拟投资东非坦桑尼亚联合共和国AfricaBio Chem Co.Ltd的进展怎么样了？
答：为完善公司海外战略布局，促进公司与海外市场的交流合作，进一步拓展海外业务，提高公司综合竞争力，公司与坦桑尼亚
Africa Bio Chem Co.Ltd签署了《投资合作协议》以人民币3,000.00万元认购目标公司增资后22.78%的股权。目前，Africa Bio Che
m Co.Ltd在坦桑尼亚的工厂主体工程已完工，药品申报工作也在积极开展中。
2、公司披露的2025年前三季度业绩预告中显示预计前三季度实现归属于母公司所有者的净利润11,419.66万元至13,957.36万元
，同比增加100.53%至145.10%，请问公司业绩增长原因是什么？
答：2025年前三季度，公司主营业务稳定发展，随着投建产能不断落地，公司多肽原料药业务订单需求持续增长，带动公司整体
业绩稳步提升，与同期相比业绩实现较大增长，使得公司保持较强的市场竞争力与持续盈利能力。
3、今年生育支持政策不断出台，公司哪些产品可用于辅助生殖或生育方面的？
答：公司原料药、制剂醋酸加尼瑞克可用于接受辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）方案的妇女，用于预防过早出现促
黄体激素（LH）峰；公司原料药、制剂卡贝缩宫素可用于选择性硬膜外或腰麻下剖腹产术后，以预防子宫收缩乏力和产后出血；公司
原料药、制剂醋酸阿托西班可用于治疗胎儿早产、抑制宫缩，使环状肽催产素介导的前列腺素分泌减少，达到保胎目的。未来公司将
依托技术的不断创新，持续满足市场需求。
4、司美格鲁肽的研发有什么进展？
答：截至目前，公司司美格鲁肽原料药及注射液项目处于药学研究阶段，原料药已取得美国DMF备案、通过韩国MFDS认证。同时
，公司也积极在为申报临床做准备。
5、公司产能建设进度及对公司的影响？
答：公司募集资金投资项目“年产395千克多肽原料药生产线项目”达到预定可使用状态，新增多条多肽原料药生产线；公司自
有资金建设项目中的“106车间”于2024年四季度投产，“107车间、108车间”在今年上半年陆续投入运营，上述产能的落地可有效
满足多肽原料药快速增长的市场需求，保障公司业绩进一步增长。
6、请公司介绍一下公司CDMO进展情况？客户品种获批或异地出海后能为公司带来多大体量业务？
答：公司目前服务的CDMO客户项目中，已有2个品种获批上市进入商业化阶段，公司为客户“派格生物医药（杭州）股份有限公
司”和“长春普莱医药生物技术有限公司/江苏普莱医药生物技术有限公司”提供多肽创新药药学CDMO服务的产品维派那肽和抗菌肽P
L-5两个品种进入申报生产阶段；为客户“广东众生睿创生物科技有限公司”提供多肽创新药药学CDMO服务的产品RAY1225注射液项目
研发进展较快，已经进入临床Ⅲ期。
公司具备产品与服务体系化优势，拥有多肽原料药和制剂的全流程研发管线和全产业链平台，确保了CDMO项目能够顺利地从早期
研发推进至后期商业化生产。
未来客户项目上市或异地出海后，公司有望继续作为其供应商提供多肽原料药产品，具体情况视项目进展情况而定，如达到相关
披露标准，公司将根据上海证券交易所相关规定及时履行信息披露义务，请以公司公告为准。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202510/2025101417010181765202934.pdf
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2025-10-13 19:28│圣诺生物(688117)发预增，预计前三季度归母净利润同比增加100.53%至145.10%
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圣诺生物预计2025年前三季度净利润达1.14亿至1.4亿元，同比增长100.53%至145.10%。业绩增长主要得益于多肽原料药业务订
单持续增加，产能逐步释放，推动主营业务稳定发展，公司市场竞争力与持续盈利能力显著增强。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1354419.html
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2025-10-13 18:00│圣诺生物：预计2025年1-9月归属净利润盈利1.14亿元至1.4亿元
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圣诺生物预计2025年1-9月归母净利润达1.14亿至1.4亿元，同比大幅增长。公司主营收入和利润持续攀升，主因多肽原料药产能
释放，订单需求旺盛。2025年上半年营收达3.38亿元，同比增长69.69%；归母净利润8895.67万元，同比大增308.29%；扣非净利润同
比上升367.92%。第二季度单季利润表现尤为亮眼，归母净利润同比飙升687.09%，扣非净利润增长982.84%。毛利率达56.89%，负债
率43.45%，展现强劲盈利能力与成长性。
https://stock.stockstar.com/RB2025101300020653.shtml
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2025-09-17 19:01│9月17日圣诺生物发布公告，股东减持39万股
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圣诺生物股东四川资本市场纾困发展基金于2025年9月15日至17日合计减持公司39万股，占总股本0.2478%，减持期间股价下跌3.
19%，9月17日收盘报39.47元。本次权益变动触及5%以上股东持股变动1%的披露阈值，公司已发布提示性公告。数据来源为证券之星
公开信息整理，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025091700034488.shtml
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2025-08-29 16:46│圣诺生物(688117)2025年8月29日投资者关系活动主要内容
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1、请问贵公司在上半年营收情况如何？
答复：2025年上半年，公司实现营业收入33,756.99万元，同比增加69.69%；实现归属于上市公司股东的净利润8,895.67万元，
同比增加308.29%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8,947.63万元，同比增加367.92%。其中，原料药收入18,8
88.60万元，同比增长232.38%，主要为司美格鲁肽和替尔泊肽出口销售增加，带动公司业绩增长。
2、报告期内公司毛利率为56.89%，同比下降2.70个百分点。虽然整体业绩向好，但毛利率的下滑可能影响长期盈利能力。请问
公司认为导致毛利率下降的主要因素是什么？针对这一情况，在下半年以及未来的经营中，公司计划采取哪些措施来稳定和提升毛利
率，例如在成本控制、产品定价、优化产品结构等方面有何具体行动？
答复：尊敬的投资者您好，公司2025年上半年毛利率为56.89%，上年同期为59.58%，下降2.69%。主要因素有：（1）药学研究按
里程碑确认收入，当期收入按照成本确认收入，导致毛利比去年同期减少；（2）制剂产品受集采产品调价影响，毛利比去年同期减
少；（3）定制肽订单增加，批量小，导致毛利减少等；针对上述情况，公司将持续推动现有产线的升级改造，优化自动化生产设备
，提升生产效率；生产职能部门继续做好年度生产计划分解，保质保量保障产品的生产和供应，进一步满足日益增长的客户需求，提
升公司在市场上的竞争力。感谢您的关注！
3、从半年报可知，公司上半年业绩因GLP-1原料药出口销售增加实现大幅增长。但随着市场竞争加剧，众多药企纷纷布局GLP-1
领域，公司如何确保司美格鲁肽、替尔泊肽等核心原料药产品在国际市场上持续保持竞争优势？未来是否有进一步拓展海外市场份额
的具体战略规划，比如在渠道拓展、客户合作、品牌建设等方面有哪些新举措？
答复：尊敬的投资者您好，2025年上半年，公司组建并扩大了海外销售团队，团队成员具备专业的海外注册能力和丰富的市场推
广经验，并已积累了一定的客户资源，能够有效地推动海外产品销售落地；同时，公司加快原料药国际注册、申报步伐，优化在美国
、欧盟、韩国、俄罗斯等国家的产品布局，打造全球范围内有竞争优势的特色原料药产品，继而拓展原料药的国际销售渠道，带动公
司国外业务量的突破。未来公司将持续加强海外业务拓展团队的建设，计划引进更多优秀人才，持续完善国际销售渠道，助力公司海
外业务量进一步提升。感谢您对公司的关注。
4、公司CDMO客户众多且多为国内知名药企，公司凭借什么能得到这些客户的认可？
答复：尊敬的投资者您好，公司能够获得众多国内知名药企的认可并建立长期CDMO合作关系，核心在于公司持续构建的技术积淀
与深度契合客户需求的服务能力。公司凭借多肽合成和修饰核心技术优势，在多肽药物研发生产领域获得较高的知名度和认可度。同
时，公司深刻理解创新药研发的差异化需求，制定技术路线、产品研发方案、价格、服务流程等差异化订单模式。在服务中，公司将
二十余年来积累的大量专利与非专利技术运用于客户订单，以专业、高质量、高效率的服务模式实现研发成果的交付，获得了客户的
广泛认可。感谢您对公司的关注。
5、此前公司产线一直处在满产状态，目前新产能建设情况如何了？
答复：尊敬的投资者您好，公司通过募投项目“年产395千克多肽原料药生产线项目”、“制剂产业化技术改造项目”及公司自
有资金建设项目“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”新建106、107、108原料药车间扩充产能。截至2025年上半年末，公司募集
资金投建的“年产395千克多肽原料药生产线项目”已顺利投产，“制剂产业化技术改造项目”达到预定可使用状态；自有资金投资
建设的“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中106车间于2024年四季度投产，107车间、108车间在2025年上半年陆续投入运营。
公司在保证客户订单交付的同时，加速推进建成产能的全面落地，进一步满足客户新增订单需求。公司将根据未来客户需求及市场预
期情况，优化产能布局、积极扩产扩能，提升公司在多肽市场的全球化竞争力。感谢您对公司的关注。
6、上半年公司美容肽的研发有什么进展？
答复：尊敬的投资者您好，公司凭借在多肽医药领域积累的丰厚的技术优势和经验，已开发出多款美容肽创新原料，涵盖抗皱、
美白、舒缓等功效，同时结合企业自身的优势技术和外部科研机构的前沿成果进行联合研发，先后与暨南大学生命科学学院、浙江大
学衢州研究院建立研发合作。目前，公司美容肽项目中，KJMRT-YF001（环肽-113）、SNPEP02-001（棕榈酰二十五肽-12）、SNPEP03
-001（氨基PEG-5 乙酰二十三肽-14）均已备案公示，KJMRT-五肽-18申报备案资料中。多个核心美容肽原料药成功通过国际HALAL认
证，为迈向全球实现“关键一步”。感谢您对公司的关注。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202508/202508291523057424366893.pdf
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2025-08-22 17:23│圣诺生物(688117)：川发投资拟减持不超3%股份
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圣诺生物股东川发投资因自身资金需求，拟减持不超472.16万股，占总股本3%，通过集中竞价或大宗交易方式进行，期间任意90
日内减持不超过总股本1%（竞价）或2%（大宗）。卢昌亮、王晓莉因个人资金需求，分别拟减持不超9.66万股（0.0614%）和57.47万
股（0.3652%），减持期为公告披露后15个交易日后的3个月内，可通过竞价或大宗交易方式实施。
https://www.gelonghui.com/news/5064036
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2025-08-15 20:00│圣诺生物(688117)2025年8月15日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
成都圣诺生物科技股份有限公司（股票代码：688117）成立于2001年7月，为四川省高新技术认证企业，注册资本为157,385,978
元。圣诺生物致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料
药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰
富的研发生产经验，具有自主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需
求。
二、互动交流
1、请简单介绍一下公司2025年半年度的经营情况。
答复：2025年上半年，公司实现营业收入33,756.99万元，同比增加69.69%；实现归属于上市公司股东的净利润8,895.67万元，
同比增加308.29%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8,947.63万元，同比增加367.92%。其中，原料药收入1888
8.60万元，同比增长232.38%，主要为司美格鲁肽和替尔泊肽出口销售增加，带动公司业绩增长。
2、请问公司海外销售团队目前的情况如何及未来规划？
答复：2025年上半年，公司已组建并扩大海外销售团队，团队成员具备专业的海外注册能力和丰富的市场推广经验，并已积累了
一定的客户资源，能够有效地推动海外产品销售落地。未来公司将持续加强海外业务拓展团队的建设，计划引进更多优秀人才，持续
完善国际销售渠道，助力公司海外业务量进一步提升。
3、请公司介绍一下公司CDMO进展情况？未来如有客户品种获批上市或异地出海，公司能否成为其原料药供应商？
答复：公司为新药研发企业和科研机构提供了40余个项目的多肽创新药药学CDMO服务，其中已有2个品种获批上市进入商业化阶
段，维派那肽和抗菌肽PL-5两个品种进入申报生产阶段；另有研发进展较快的RAY1225注射液项目已经进入临床Ⅲ期。
公司深耕CDMO服务20多年来，合作的CDMO客户对公司所提供服务与品质有较高的认可度，也为客户后续生产需求与公司业务深度
绑定奠定了基础。首先，公司具备产品与服务体系化优势，拥有多肽原料药和制剂的全流程研发管线和全产业链平台，确保了CDMO项
目能够顺利地从早期研发推进至后期商业化生产。其次，CDMO客户品种自药学研究阶段就与公司深度合作，公司全程提供专业的研发
、生产工艺路线等定制化服务，这意味着公司对客户产品的工艺路线、关键参数和质量属性有着深刻的理解和掌控。再者，依托积累
的大量专利与非专利技术，公司能够为客户提供高稳定性、高质量的原料药，并在规模化生产中持续保持显著的成本优势。
4、公司美容多肽项目进展如何？市场预期如何？
答复：目前，公司美容多肽项目中，KJMRT-YF001（环肽-113）、SNPEP02-001（棕榈酰二十五肽-12）、SNPEP03-001（氨基PEG-
5 乙酰二十三肽-14）均已备案公示，KJMRT-五肽-18申报备案资料中。多个核心美容肽原料药成功通过国际HALAL认证，为迈向全球
实现“关键一步”，也是公司以国际标准作为研发、生产质量管理要求的体现。
在过去，受制于多肽原料价格的因素，多肽在化妆品中的添加量较少，化妆品监管对于微量成分的标注未做较多要求，也未在多
肽成分上过多宣传，导致多肽在化妆品中的应用作用并没有凸显，因此美容肽也未形成太大的市场。随着行业相关研究的深入，多肽
在抗皱、消炎、美白、修护和舒缓等方面的功效日益显著，预计美容多肽市场将迎来进一步扩大的良好前景。
5、截止2025年半年度公司产能建设情况如何？未来产能规划情况？
答复：报告期内，公司募集资金投建的“年产395千克多肽原料药生产线项目”已顺利投产，“制剂产业化技术改造项目”达到
预定可使用状态；自有资金投资建设的“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中106车间于2024年四季度投产，107车间、108车间
在报告期内陆续投入运营。公司在保证客户订单交付的同时，加速推进建成产能的全面落地，进一步满足客户新增订单需求。公司将
根据未来客户需求及市场预期情况，优化产能布局、积极扩产扩能，提升公司在多肽市场的全球化竞争力。
6、公司下半年经营计划？
答复：公司后续将持续专注于多肽医药行业，密切关注行业发展趋势，加快研发创新和国际化步伐，加大核心原料药与制剂产品
市场开拓和渠道建设；紧密围绕“抢占糖尿病、肥胖症等领域的多肽药品市场，推进美容多肽类的产品放量，强化和巩固在辅助生殖
、慢性乙肝、抗肿瘤、消化系统、免疫系统疾病等重大疾病领域的研发和生产优势”等的战略方向，为实现战略发展目标持续助力。
7、请介绍一下公司上半年的研发进展。
答复：上半年，公司在提升自主研发项目研发进程的同时，重点加速多肽CDMO项目的转化交付，在产品研发方面取得积极进展，
重点研究项目进度较好。2025年年初至半年报披露日，公司参与研发和立项研发的项目中，司美格鲁肽原料药通过韩国药监局认证；
艾塞那肽注射液、醋酸加尼瑞克注射液获得药品注册证书。公司为客户提供多肽创新药药学CDMO服务中，“广东众生睿创生物科技有
限公司”的糖尿病、肥胖适应症“RAY1225注射液”项目已经进入临床Ⅲ期，美容肽项目
KJMRT-YF001（环肽-113）、SNPEP03-001（氨基PEG-5 乙酰二十三肽-14）已备案公示，KJMRT-五肽-18申报备案资料中。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202508/202508181703003825770466.pdf
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2025-08-14 17:52│圣诺生物(688117)发布半年度业绩，归母净利润8896万元，同比增长308.29%
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圣诺生物2025年上半年营收达3.38亿元，同比增长69.69%；净利润8896万元，同比增长308.29%，扣非净利润同比增长367.92%。
增长主要得益于原料药司美格鲁肽和替尔泊肽境外销售大幅上升，研发费用因项目延期减少，集采调价导致商务费下降，以及收到土
地保证金退回带来400万元信用减值损失冲回。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1329652.html
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2025-08-14 17:41│图解圣诺生物中报：第二季度单季净利润同比增687.09%
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圣诺生物2025年中报显示，公司主营收入达3.38亿元，同比增长69.69%；归母净利润8895.67万元，同比大增308.29%；扣非净利
润8947.63万元，同比增长367.92%。第二季度单季收入1.53亿元，同比增长61.5%；归母净利润4183.7万元，同比飙升687.09%；扣非
净利润4153.32万元，同比暴涨982.84%。公司毛利率保持在56.89%，负债率43.45%，财务费用612.08万元，投资收益145.17万元。业
绩大幅增长主要得益于核心产品销售放量及成本控制优化。
https://stock.stockstar.com/RB2025081400033078.shtml
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2025-07-22 17:02│圣诺生物(688117)：醋酸加尼瑞克注射液获得药品注册证书
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圣诺生物全资子公司获国家药监局批准醋酸加尼瑞克注射液注册，该药用于辅助生殖技术中预防LH峰过早出现。此次获批将丰富
公司注射剂产品线，提升其在辅助生殖领域的市场竞争力，对公司发展有积极影响。
https://www.gelonghui.com/news/5041286
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2025-06-30 16:34│圣诺生物(688117)：艾塞那肽注射液获得药品注册证书
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格隆汇6月30日丨圣诺生物(688117.SH)公布，全资子公司成都圣诺生物制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于
艾塞那肽注射液的《药品注册证书》，艾塞那肽为人胰高糖素样肽-1（GLP-1）类似物，为降血糖药。用于改善2型糖尿病患者的血糖
控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者。
https://www.gelonghui.com/news/5028843
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2025-06-19 18:00│圣诺生物：预计2025年1-6月归属净利润盈利7702.75万元至9414.48万元
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圣诺生物预计2025年上半年净利润为7702.75万至9414.48万元，主要因多肽原料药业务增长及市场拓展，一季度营收同比增77.1
5%，净利润同比增186.06%，业绩显著提升。
https://stock.stockstar.com/RB2025061900026349.shtml
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2025-06-19 17:17│圣诺生物(688117)：预计2025年半年度净利润同比增加253.54%至332.10%
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圣诺生物预计2025年上半年净利润7,702.75万至9,414.48万元，同比增253.54%至332.10%，主要得益于多肽原料药业务增长及市
场拓展，业绩显著提升。
https://www.gelonghui.com/news/5023464
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2025-05-26 17:34│圣诺生物(688117)2025年5月26日投资者关系活动主要内容
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一、公司介绍
成都圣诺生物科技股份有限公司成立于2001年，于2021年在上海证券交易所科创板登陆上市（股票代码：688117）。圣诺生物致
力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以
及多肽药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经
验，具有自主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需求。
二、互动交流
1、请领导简单介绍一下公司的情况。
答复：尊敬的投资者您好，成都圣诺生物科技股份有限公司成立于2001年7月，为四川省高新技术认证企业。圣诺生物致力于为
国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽
药物生产技术转让服务。经过多年的研究与开发，公司在多肽药物研发和生产领域积累了先进的核心技术和丰富的研发生产经验，具
有自主多肽合成和修饰核心技术，并积累了大量非专利技术，依托技术的不断创新，持续满足多肽医药市场需求。感谢您对公司的关
注。
2、高管您好。请问贵公司本期财务报告中，盈利表现如何？
答复：尊敬的投资者您好，2024年度，公司实现营业收入45,607.00万元，同比增长4.84%；实现归属于母公司所有者的净利润5,
002.37万元，同比减少28.88%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润4,561.24万元，同比减少24.24%。2025年第一
季度，公司实现营业收入18,433.70万元，同比增长77.15%；实现扣非归母净利润4,794.31万元，同比增加213.63%；实现归母净利润
4,711.97万元，同比增加186.06%。感谢您对公司的关注。
3、请问公司拓展下游客户和产品的思路和进展？
答复：尊敬的投资者您好，客户拓展方面，公司加强销售团队建设，持续开拓国内外市场，提升主营优势产品的营销渠道，进一
步巩固优势市场，提升公司在多肽领域的产品影响力，其中2025年海外的销售策略重点为海外BD团队的建设，培养专业的销售和市场
推广人员，提高公司在市场拓展、客户服务和品牌建设等方面的能力，继而拓展原料药的国际销售渠道，带动公司国外业务量的突破
。
产品拓展方面，公司坚持“创新药物为重点、仿制药为核心”的业务发展模式，优选市场容量大且具有成长潜力、高技术门槛的
多肽仿制药品种进行研发，目前公司正与外部企业合作开发注射用醋酸奥曲肽微球、醋酸亮丙瑞林微球项目，推进公司司美格鲁肽、
替尔泊肽等药品原料药及注射液项目的研发，并积极拓展多肽大健康产业，布局包括KJMRT-YF001（环肽-113）在内的多款美容肽产
品。感谢您对公司的关注。
4、董事长您好，有几个问题想请教您：（1）公司目前的GLP-1的原料药产能有多少？今年产能利用率大概能达到多少？（2）公
司GLP-1的原料药目前纯度是多少？杂质多少？（3）公司目前有GLP-1原料药的订单吗？（4）公司目前对接了哪些GLP-1的国外客户
？（5）请您展开分析一下GLP-1未来的市场空间。
答复：尊敬的投资者您好，截至目前公司产能已经逐步释放，具体产能会根据订单及市场情况适时调整，以满足客户和市场需求
；公司GLP-1原料药在满足GMP生产条件的同时，根据客户口服和注射GLP-1质量标准要求进行生产，具体产品技术信息及客户信息属
于商业保密范畴，不便透露；另外，公司部分海外客户已取得GLP-1相关生产批件，公司将根据客户需求进行生产和销售。对于GLP-1
未来的市场空间，随着司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1多肽药物销售快速增长，全球肽类药物市场规模有望加速扩容；在国内，国家
层面推动的“体重管理年”活动方案，旨在实现体重管理支持性环境广泛建立，全民体重管理意识和技能显著提升，给减肥肽在国内
的应用带来市场机遇。同时国家层面对体重管理的重视，加深
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