公司报道☆ ◇688068 热景生物 更新日期：2025-12-20◇ 通达信沪深京F10
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2025-12-02 17:25│热景生物(688068)：公司参股公司近期获得独立分析软件的国内III类医疗器械注册证
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热景生物（688068.SH）旗下重要参股公司杭州翱锐生物科技近期获国家药监局批准独立分析软件III类医疗器械注册证，产品为
TSPYL5等六基因甲基化检测分析软件，注册证号：国械注准20253212452。该软件配套其试剂盒使用，用于辅助诊断疑似原发性肝癌
，基于血浆游离DNA甲基化水平分析，判断检测结果阴性或阳性。此次获批完善了公司肝癌检测产品体系，拓展了肿瘤检测产品线，
有助于增强市场竞争力和业务拓展能力。
https://www.gelonghui.com/news/5128179
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2025-12-01 19:32│热景生物(688068)：拟对舜景医药增资3.71亿元
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热景生物拟向子公司舜景医药增资3.71亿元，增资价26.5元/注册资本，并受让丽水巧达所持40万股股权。同步实施4000万元股
权激励，通过新设平台“舜之业”以10元/注册资本增资。完成后热景生物持股比例将升至50.2340%，并实现对舜景医药的控制，纳
入合并报表范围。股权激励设双考核条件：2026年底前至少新增2个IND获批，或SGC001注射液二期临床试验于2027年3月31日前完成
全部入组。若未达标，已授部分50%将被回购注销。
https://www.gelonghui.com/news/5127512
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2025-12-01 19:30│热景生物(688068)：拟出资2400万元共同对尧景基因进行增资
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热景生物拟出资2400万元对尧景基因进行增资，林长青及北京尧景企业管理中心分别出资5000万元、600万元，合计增资8000万
元，增资价格为2元/注册资本。本次增资完成后，尧景基因注册资本由1.1亿元增至1.5亿元，热景生物持股比例由40.91%降至38.00%
。此次增资旨在支持尧景基因未来发展，契合热景生物整体战略规划。
https://www.gelonghui.com/news/5127508
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2025-11-24 15:53│热景生物(688068)：被认定为国家级专精特新“小巨人”企业
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格隆汇11月24日丨热景生物(688068.SH)公布，近日，公司获得了由工信部颁发的国家级专精特新“小巨人”企业证书，入选工
信部第七批国家级专精特新“小巨人”企业。
https://www.gelonghui.com/news/5122920
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2025-11-13 20:02│热景生物：11月11日高管林长青减持股份合计7.29万股
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热景生物（688068）董事林长青于2025年11月11日减持公司股份7.29万股，占总股本0.0787%，当日股价收报141.6元，下跌1.86
%。近半年来公司董监高及核心技术人员有增减持变动。融资融券数据显示，近5日融资净流入703.38万元，融券余额微增。最近90天
内2家机构给予买入评级，公司获市场关注。
https://stock.stockstar.com/RB2025111300037930.shtml
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2025-11-11 20:02│热景生物：11月6日高管林长青减持股份合计1.02万股
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热景生物（688068）董事林长青于2025年11月6日减持公司股份1.02万股，占总股本0.011%，当日股价收报139.8元，微涨0.07%
。近半年来公司高管及核心人员有增减持变动。融资融券数据显示，该股近5日融资净流出1230.14万元，融券余额微增。最近90天内
2家机构给予买入评级，市场关注度持续。
https://stock.stockstar.com/RB2025111100035910.shtml
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2025-11-11 17:33│热景生物(688068)拟1亿元至2亿元回购股份
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智通财经APP讯，热景生物(688068.SH)发布公告，公司拟1亿元至2亿元回购股份，回购价格不超过244元/股，将用于员工持股计
划或股权激励。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1367818.html
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2025-11-11 17:28│热景生物(688068)：控股股东、实际控制人、董事长兼总经理林长青完成减持100万股股份
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格隆汇11月11日丨热景生物(688068.SH)公布，截至本公告日，控股股东、实际控制人、董事长兼总经理林长青通过集中竞价、
大宗交易方式累计减持公司股份100万股，占公司总股本的1.0787%。本次减持计划已实施完毕。
https://www.gelonghui.com/news/5115730
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2025-11-03 16:16│热景生物(688068)参股公司获得国内III类医疗器械注册证
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热景生物参股公司翱锐生物获国内III类医疗器械注册证，产品为TSPYL5等6个基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法），用于
体外定性检测人血浆中相关基因甲基化，适用于疑似原发性肝癌的辅助诊断，标志着其在肿瘤早筛领域取得重要进展。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1364434.html
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2025-10-30 20:48│热景生物：10月28日高管林长青减持股份合计6487股
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热景生物（688068）董事林长青于2025年10月28日减持公司股份6487股，占总股本0.007%，当日股价收报156.15元，下跌0.67%
。近半年来公司董监高及核心技术人员有增减持变动。融资融券数据显示，近5日融资净流出1747.12万元，融资余额下降，融券余额
微增。最近90天内有2家机构给予公司买入评级。信息来源于证券之星公开数据，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000041546.shtml
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2025-10-23 17:03│热景生物(688068)：前三季度净亏损1.09亿元
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格隆汇10月23日丨热景生物(688068.SH)公布，公司前三季度实现营业收入3.1亿元，同比下降19.80%；归属于上市公司股东的净
利润-1.09亿元；基本每股收益-1.23元。
https://www.gelonghui.com/news/5100659
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2025-10-22 16:07│热景生物(688068)参股公司SGC001创新药Ib期临床研究获得积极初步结果
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热景生物参股公司舜景医药宣布，其自主研发的创新药SGC001注射液Ib期临床研究取得积极初步结果。在接受PCI治疗的中国前
壁ST段抬高型心肌梗死患者中，600mg与900mg剂量组相比安慰剂组，显著降低心肌梗死面积百分比（中位数分别降低20.5%和38.1%）
，并加快hsTnI和hs-CRP恢复至正常水平，显示剂量依赖性疗效趋势，心肌保护作用明确，后续将按计划推进临床研究。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1358035.html
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2025-10-20 20:13│热景生物：10月16日至10月17日高管林长青减持股份合计24.15万股
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热景生物（688068）董事林长青于2025年10月16日至17日减持公司股份24.15万股，占总股本0.2605%，期间股价上涨6.73%，10
月17日收盘报182.28元。近5日融资净流入1629.03万元，融资余额上升，融券余额增加但融券净流入为零。最近90天内1家机构给予
买入评级。数据来源于公开信息，AI生成，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025102000028716.shtml
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2025-10-17 20:21│热景生物：10月15日高管林长青减持股份合计6万股
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热景生物（688068）董事林长青于2025年10月15日减持公司股份6万股，占总股本0.0647%，当日股价上涨6.96%至170.79元。近
半年内公司董监高及核心技术人员有增减持变动。融资融券方面，近5日融资净流出1219.17万元，融券余额微增。最近90天内1家机
构给予买入评级。信息由证券之星整理，仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025101700034651.shtml
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2025-10-11 20:00│热景生物(688068)2025年10月11日-11月30日投资者关系活动主要内容
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1、 公司 2025年第三季度营收如何？
答：2025 年第三季度，公司实现营业收入 10,579.58 万元，同比下降 22.98%；前三季度实现营业收入 30,970.91 万元，同比
下降 19.80%；主要系公司所处体外诊断行业集采等行业政策影响，短期国内价格下降及需求减少所致。
2、请介绍一下公司前三季度研发投入情况？
答：公司持续坚持在研发方面的高强度投入，不包括战略参股的创新药研发公司，截止 2025年第三季度，公司累计投入研发费
用 6,747.73万元，占营业收入的 21.79%，研发费用占比相比上年同期增加了 1.8个百分点。
公司目前的研发费用主要为 IVD板块的研发支出，目前 IVD板块的主要聚焦创新产品研发以及数智诊断。公司全力攻克核心原料
的瓶颈，集中优势资源进行小分子项目的高灵敏、高准确性的技术攻关，基于小分子夹心法原理研发的磁微粒化学发光法和上转发光
法的甲功、激素、过敏源等系列产品 20 余项，实现了全面、多维度的提升和颠覆性创新。
3、热景生物公司对自己股票的 2 次增加是因为什么原因，董 事长增加北京舜景生物医药技术股份有限公司股份是什么原因，
创新药很费钱，后续资金方面有需求吗，创新药进展到那一步
答：基于对公司未来发展的信心和对公司价值的高度认可，公司分别于 2024 年 11 月 14 日和 2025 年 11 月 11 日召开了开
第三届董事会第二十四次会议和第四届董事会第六次会议，两次审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，
回购用途分别为“维护公司价值及股东权益”和“用于员工持股计划或股权激励”。董事长增持参股公司舜景医药股份，主要基于对
舜景医药创新药研发项目的信心及决心；对于创新药研发方面的资金需求方面，公司有充分的认识，也将积极支持舜景医药融资需求
。
在创新药研发进展方面，参股公司舜景医药开展的创新药SGC001 注射液分别在健康志愿者中和在前壁 ST 段抬高型心肌梗死患
者中开展了 2个 I 期研究，并取得了获得了积极的初步结果。该项目目前正处于 II 期开展前准备阶段。
4、投资者特别关注大股东的增加和减持股份，这直接影响股价的走势。热景生物的前面回购包括调整价格继续回购都让投资者
更有信心。最近的回购信息，让股价止跌回升。 林长青增持的热景生物孵化的创新药公司北京舜景生物医药技术股份有限公司股份
， 林长青为其法定代表人、董事长，这次增持是看好创新药业务进展，同时同步带动热景生物股价后续反弹。但是后续因为大股东8
月 15 日的减持信息使得股价一路走低。直到这次增持信息披露才止跌回升。 林长青董事长增加舜景生物的股份是看好创新药后续
的发展，减持是不是因为增持舜景生物需要资金才减持热景生物的。后续还会减持吗？ 舜景生物几款创新药实验进展如何，SGC001
进入二期还没有公布，近期是有具体时间吗？抗癌药有进入一期实验的希望吗？
答：董事长林长青减持热景生物及增持参股公司舜景医药股份，主要基于对创新药研发项目的信心及决心，资金主要用于支持创
新药发展。
舜景医药开展的创新药 SGC001注射液分别在健康志愿者中和在前壁 ST段抬高型心肌梗死患者中开展了 2 个 I期研究，并获得
了积极的初步结果，该项目目前正处于 II期开展前准备阶段。
在生物创新药领域，公司持续深化"诊断+创新药"双轮驱动战略，通过重要战略参股公司舜景医药、尧景基因、智源生物等创新
药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域。公司重点围绕心脑血管治疗战略进行布局，目前已形成了舜
景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药 SGC001、智源生物处于临床研究中的 AD 治疗抗体药物 AA001，以及尧景基因的
肝外靶向小核酸药物递送平台的第一波成果。
舜景医药的双特异性抗体 SGT003靶向肿瘤微环境中免疫抑制的 Tregs 细胞。临床前研究数据显示，SGT003 可显著减少 Tregs
和 TAMs的数量。在更低的剂量作用下，SGT003 对比已上市抗 PD-1单抗和抗 CTLA-4单抗的抑制肿瘤效果更显著，且不刺激 TNF-α
等因子释放，安全性大幅提高，展现出优秀的肿瘤治疗优势。舜景正在积极准备 SGT003 项目的抗临床试验申请（IND）申报工作。
5、我们是长期投资者，希望伴随公司成长而成长，公司通过回购激励，大家一心努力，我们有耐心等待公司创新药的开花结果
。可以具体说一下后续还有什么发展，创新药进行要哪个步骤。
答：公司参股公司舜景医药将根据项目研发进展及临床进度逐步增加在创新药研发方面的投入；其研发的 SGC001注射液当前已
完成 Ib期临床试验并取得积极的初步统计分析结果，目前正处于 II期开展前准备阶。公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展
后续临床研究工作，待临床试验成功后按程序进行注册申报。
根据普遍的行业特点，创新药具有高科技、高风险的特点，从临床前研究到获批上市期间周期长，过程中易受到技术、审批、政
策等多方面因素的影响，药品的上市存在不确定性。公司将持续关注参股公司的相关研发进度，并根据研发进展情况履行信息披露义
务。
6、请公司更新一下智源生物 AD 产品进展和未来商业化规划
答：智源生物的 AD 项目 AA001 单抗于 2025 年 3 月正式启动I期临床试验，目前已完成 Ia阶段临床试验，正在积极准备 Ib
阶段试验，计划于明年上半年完成 I期临床。已完成的 SAD5组给药，安全性、耐受性良好，药代动力学特征优异，人体半衰期较长
。 目前，全球有超过 5000万 AD患者，预计到 2050年这一数字将增加两倍。每年全球在 AD上的花费超过 1万亿美元，使其成为全
球花费最高的健康问题之一。智源生物的 AD项目 AA001的未来市场空间巨大。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202512/2025120318050551837793364.pdf
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2025-09-30 19:53│热景生物(688068)：参股公司尧景基因拟通过新设立有限合伙企业对尧景基因进行增资并实施股权激励
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热景生物拟放弃对参股公司尧景基因增资的优先认购权，后者拟通过新设员工持股平台以1.6元/注册资本的价格增资1,600万元
实施股权激励。公司控股股东、董事长林长青将担任尧景基因董事长及员工持股平台普通合伙人，董事会秘书石永沾任财务负责人。
因尧景基因及员工持股平台为公司关联方，本次放弃优先认购权构成关联交易，但不构成重大资产重组。此举旨在优化股权结构，健
全长效激励机制，激发核心团队积极性，推动业务长期发展。
https://www.gelonghui.com/news/5092058
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2025-09-03 16:05│热景生物(688068)及子公司近期获得国内医疗器械注册证5项
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格隆汇9月3日丨热景生物(688068.SH)公布，公司及子公司近期获得国内医疗器械注册证5项、化妆品备案1项、授权专利1件、计
算机软件著作权1件。上述资质的取得，丰富了公司产品的种类，进一步完善体外诊断及消费品等相关产品的业务领域，完善了公司
知识产权保护体系，便于进一步提高公司的市场拓展能力，提升公司核心竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/5076968
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2025-09-02 17:36│热景生物(688068)2025年9月2日-10月10日投资者关系活动主要内容
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一、公司基本情况介绍
北京热景生物技术股份有限公司（以下简称“公司”或“热景生物”）成立于 2005 年 6 月，是一家聚焦于创新生物技术,布局
并打造从疾病的早期筛查、诊断到治疗解决方案的生物高科技企业，于 2019 年 9 月登陆科创板。
公司始终践行“发展生物科技，造福人类健康”的企业使命。在诊断领域，立足“创新诊断,价值检验”的理念，不断探索自主
创新诊断技术平台，积极研发拓展液体活检的癌症早筛技术；在治疗领域，探索前沿科技，积极布局抗体药物、核酸药物等生物制药
领域前沿创新技术。基于健康中国发展战略，专注从诊断到治疗的发展战略。
自 2005 年创办以来，公司一直聚焦研制具有中国自主知识产权的体外诊断试剂，包括 POCT、免疫诊断、核酸检测等领域；拥
有十余种独家、首家获得注册证的产品；特别是肝癌早诊检验试剂，长达十余年的专注和聚焦，才得以研发具有自主知识产权的化学
发光法肝癌早诊三联检(AFP/AFP-L3%/DCP)、高尔基体蛋白73(GP73)等创新体外诊断试剂，填补了国内空白，并达到世界一流水平。
公司立足“创新诊断、价值检验”理念，构建了独创自主知识产权糖捕获技术平台、试剂通用的小型及大型磁微粒化学发光技术平台
、高灵敏上转发光技术平台以及基于多组学的癌症筛查DNA 甲基化技术平台等全场景创新诊断技术平台。
在生物创新药领域，公司基于所成立的“未来技术研究院”持续深化 "诊断+创新药" 双轮驱动战略，通过重要战略参股公司舜
景医药、尧景基因、智源生物等创新药企，构建差异化创新药管线，聚焦抗体药物与核酸药物两大核心领域。公司重点围绕心脑血管
治疗战略进行布局，目前已形成了舜景医药处于临床研究中的全球首款心梗急救抗体药 SGC001、智源生物处于临床研究中的 AD治疗
抗体药物 AA001，以及尧景基因的肝外靶向小核酸药物递送平台的第一波成果。
二、问答环节主要内容：
除前期已经披露的投资者关系活动内容外，本次新增的主要交流内容如下：
1、1.舜景医药 SGC001什么时间可以进入 2期临床试验;2.抗癌管线 SGT003 啥时候进入 1 期临床试验;3.着几款创新药潜在市
场多大，商业化进程有什么规划；4.舜景医药有没有去科创板或香港市场上市的想法;5.公司有没有获得国家和北京市政府的补贴和
扶持或者奖励?
答：（1）公司参股公司舜景医药开展的创新药 SGC001 注射液临床进展顺利，分别在健康志愿者中和在前壁 ST 段抬高型心肌
梗死患者中开展了 2 个 I 期研究：在健康志愿者中开展的 Ia 期临床研究已顺利完成；并于 8 月 27 日完成临床研究的揭盲。初
步分析显示：在前壁 ST 段抬高型心肌梗死患者中，SGC001 不同剂量组的初步疗效结果与预期相符，目前正在进行统计分析及研究
报告的总结工作，具体研究数据有待正式报告完成后揭晓。计划于近期 I 期研究结束后正式启动Ⅱ期临床研究。
（2）舜景医药的双特异性抗体 SGT003 靶向肿瘤微环境中免疫抑制的 Tregs 细胞。临床前研究数据显示，SGT003 可显著减少T
regs 和 TAMs 的数量。在更低的剂量作用下，SGT003 对比已上市抗 PD-1 单抗和抗 CTLA-4 单抗的抑制肿瘤效果更显著，且不刺激
TNF-α等因子释放，安全性大幅提高，展现出优秀的肿瘤治疗优势。舜景正在积极准备 SGT003 项目的抗临床试验申请（IND）申报
工作。
（3）SGC001 为全球首款针对急性心肌梗死（AMI）治疗性抗体药。AMI 是由于冠状动脉突然完全或几乎完全阻塞，导致心肌细
胞缺血缺氧并发生坏死的急性心血管疾病，属于急性冠脉综合征（ACS）的严重类型。心血管疾病是全球第一大致死原因，每年因心
血管疾病死亡的人数约 1,800 万，超过前五大肿瘤致死人数之和。每年全球急性心梗发病约 2,100 万人。据国家心血管病中心《中
国心血管健康与疾病报告 2023》的数据，AMI 在中国的死亡率，农村为 83.26/10 万，城市为 63.25/10 万，死亡人数约 100 万，
更严重的是 AMI 愈后 1 年内高达的 48%患者再次住院，其中 57%诊断为主要心血管不良事件（MACE）。
SGC001 的作用机制，可以显著保护心肌，减轻心肌缺血坏死和缺血再灌注损伤（I/R），有望成为 AMI 领域的突破性疗法，满
足未被满足的临床重大需求，使 AMI 急救模式从“设备依赖型”转向“药物干预型”，目前全球尚无同类抗体药物上市。SGT003对
比已上市抗 PD-1 单抗和抗 CTLA-4 单抗的抑制肿瘤效果更显著，且不刺激 TNF-α等因子释放，安全性大幅提高，展现出优秀的肿
瘤治疗优势。SGT003 有潜力成为更有效、更安全的新一代肿瘤免疫治疗一线基石药物。
（4）公司积极支持参股公司舜景医药的市场化融资，未来的资本规划将根据其临床进展以及当时的国内外的资本市场环境、监
管环境等综合决定。
（5）公司新增及持续承担项目课题累计十余项，包括：“十四五”、国家科技重大专项、国家自然科学基金、北京自然科学基
金等。另外，舜景医药 SGC001 项目也荣获北京市科技计划项目支持，被北京市科委列为医药创新品种及平台培育项目。
2、公司投资的智源生物研发的 AA001 的临床进展？
答：公司参股公司智源生物研制的创新药 AA001 单抗临床试验申请(IND)，已于 2025 年 2 月获得国家药品监督管理局(NMPA)
批准许可，目前 Ia期临床进展顺利。智源生物刘瑞田教授团队通过十余年的探索，发现了阿尔茨海默病抗体药物介导神经突触过度
丢失是导致免疫治疗失败的原因，提出采用无效应片段（Fc段）或无效应功能的β-淀粉样蛋白（Aβ）抗体具有较好前景的 AD治疗
新策略，可以提高抗体药物的疗效，降低毒副作用。AA001单抗即是基于该策略开发的新一代 AD 治疗抗体候选药物。AA001 能够显
著抑制 Aβ聚集体细胞毒性，并促进其清除，从而有效改善 AD认知障碍和病理变化。智源生物自主研发的具有独特抗原表位的治疗
阿尔兹海默病（AD）的抗淀粉样蛋白聚集体特异性单抗药AA001，有望打破现有治疗格局，为患者提供更多的选择。
3、公司 2025 年半年度研发费用有多少？
答：公司持续坚持在研发方面的高强度投入，2025年上半年，公司研发费用为 4,782.55 万元，占营业收入的 23.45%；公司新
增授权专利 8项（其中发明专利 6项、外观设计专利 2项），新增国内医疗器械注册证/产品备案证 17项、国外医疗器械注册/产品
备案证 194项，累计已获得医疗器械注册证/产品备案证 988项（其中国内 279项、国外 709 项）；发表 SCI论文 3篇。
4、公司在海外的布局举措有哪些，重点区域和出海重点产品是什么?
答：在体外诊断领域，公司将继续加大推进海外推广力度，目前在东南亚建立有办事处，在印度和美国设立有子公司，在中东和
南美也在积极推进，重点是公司的 POCT产品和化学发光产品。
5、请问公司营收情况如何？
答：2025 年上半年，公司实现营业收入 20,391.33 万元，同比减少 4,489.67万元，降幅 18.04%；主要系报告期内，公司所处
体外诊断行业集采等行业政策影响，短期国内价格下降及需求减少所致。
6、您好，请问公司今年有扩展其他业务的打算吗？
答：公司子公司禹景药业自主研发的 Akkermansia
muciniphila YG2602（AKK YG2602）已通过国家药品监督管理局化妆品新原料备案（备案号：国妆原备字 20250080），成为全
球首个获批的 AKK 菌化妆品新原料。此前，其同源菌株
AKKYG2645已于 2025年 1月 28日通过美国 GRAS安全认证。至此，禹景药业成为同时持有 AKK菌化妆品新原料与 AKK菌新食品原
料的认证企业。未来，公司将积极推进益生菌、化妆品等消费品的推广力度，积极推动电商等渠道的推广销售。
https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202510/2025101316470121773906319.pdf
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2025-09-01 18:15│开源证券：给予热景生物买入评级
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热景生物旗下子公司舜景生物心梗创新药SGC001完成Ib期临床揭盲，安全性良好，初步疗效符合预期，彰显差异化创新实力。公
司2025年上半年营收2.04亿元，净利润亏损0.84亿元，毛利率提升至56.18%。依托小核酸平台、活菌药物AKK菌及双抗等多管线布局
，创新药体系逐步成型，未来增长可期。券商维持“买入”评级，预计2025-2027年营收5.27/5.89/6.74亿元，当前估值合理。风险
提示：政策与研发不确定性。
https://stock.stockstar.com/RB2025090100025821.shtml
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2025-08-31 06:15│热景生物（688068）2025年中报简析：净利润同比下降93.24%，三费占比上升明显
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热景生物2025年中报显示，公司营收2.04亿元，同比下降18.04%；归母净利润亏损8399.78万元，同比扩大93.24%。第二季度单
季亏损5998.96万元，同比下降23.63%。三费合计达1.32亿元，占营收比重64.91%，同比上升36.49%。毛利率升至56.18%，但净利率
为-41.67%，同比下滑127.06%。每股收益-0.93元，同比减97.87%。尽管历史ROIC中位数达20.3%，但2024年曾跌至-7.07%。
https://stock.stockstar.com/RB2025083100001550.shtml
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