公司报道☆ ◇605177 东亚药业 更新日期：2026-05-24◇ 通达信沪深京F10
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2026-05-18 20:00│东亚药业(605177)2026年5月18日投资者关系活动主要内容
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问1：请问富马酸伏诺拉生片、沙格列汀二甲双胍缓释片目前的GMP符合性检查进展如何？预计何时可以正式进入商业化生产和销
售？
答：两款产品的GMP符合性检查进展都在准备中。两款产品目前都暂时未纳入集采，公司一方面是全力按照计划准备GMP符合性检
查，另一方面内部有相关举措来保障通过后尽快实现商业化生产和销售。
问 2：请问公司对这三个制剂品种在2026年度的销售收入目标分别是多少？预计何时能为公司贡献正向利润？
答：2026年一季度左氧氟沙星片已形成营收，其重要意义在于可以积累普通口服固体制剂的生产经验，当下集采的一个要求是投
标企业有2年以上同类剂型生产经验。
从收入方面来看，由于左氧氟沙星片作为集采品种，整体单价水平不高，但只要实现销售，产生营收，便能分摊部分费用。其他
包括富马酸伏诺拉生片、沙格列汀二甲双胍缓释片等产品，由于还在推进GMP符合性工作，暂无法预估具体形成收入的节点。
至于制剂板块贡献正向利润方面，由于新建的产能才陆续转固，且在手批件数量较少，因此制剂业务稳定盈利还需要一些时间。
问3：富马酸伏诺拉生是公司的重点品种，公司提及将匹配集采招标工作。请问公司对该品种参与国家或地方集采的策略和时间
表达是怎样的？基于原料药自供的成本优势，公司在集采报价方面有何考量？
答：根据公开信息和市场预计，富马酸伏诺拉生有可能在明年成为集采品种，目前该消息仅为市场推测，最终需以官方实际政策
为准。根据当前集采所要求的“投标企业或其委托生产企业有2年以上同类剂型生产经验，并且投标药品的生产线通过药品GMP符合性
检查”。富马酸伏诺拉生片产品预计无法通过公司来直接申报集采。
对公司而言，当前核心优势是拥有富马酸伏诺拉生的中间体、原料药、制剂全链条生产能力，而且富马酸伏诺拉生近期已获得韩
国的原料药批件（详见公司于2026年5月6日披露的《关于全资子公司富马酸伏诺拉生原料药获得韩国原料药品注册证书的公告》（公
告编号：2026-028））。公司一方面积极筹划后续的商业化生产和销售，另一方面则是持续推进中间体和原料药做相关的市场开拓工
作。
问4： 2026年一季度头孢类业务收入回暖，请问目前在手订单情况能否支撑这一增长趋势延续至第二、三季度？公司对2026年全
年头孢类业务的收入增长预期是多少？
答：整体来看，头孢类产品在经历了2025年去库存之后，下游制剂厂家已经开始有补库的动作。同时2025年第四季度第十一批集
采品种注射头孢唑肟钠的中标结果出来后，公司头孢唑肟中间体的销售也在恢复。
考虑到头孢类药品广谱抗生素的市场需求具备刚需性，公司预计2026年头孢类产品的市场需求较2025年是有望同比增加，这个在
公司一季度的收入增速上也有所体现，不过目前行业整体价格竞争依旧较为激烈，具体业绩情况以公司披露的定期报告为准。敬请广
大投资者注意防范投资风险。
问5：2025年头孢克洛原料药产量和销量分别下滑47.00%和35.60%。请问2026年一季度头孢克洛等核心产品的产量、销量及价格
环比2025年四季度有何变化？
答：2026年第一季度，头孢克洛的产量、销量较去年同期恢复较好。2025年头孢克洛中间体和原料药产量和销量下滑，主要是20
25年上半年多重因素导致终端需求出现波动。此外，前面问题中也提到了自2025年第十一批集采结果公布后，头孢唑肟中间体销售逐
步回暖，也带动2026年第一季度相关产品销量实现同比增长。
问6：在需求回暖的背景下，东邦药业2025年产能完成率偏低。请问2026年一季度东邦药业的产能利用率恢复到什么水平？公司
计划如何应对需求波动，以提升产能利用率和经营效率？
答：东邦药业作为公司IPO的募投项目实施主体，募投项目规划至今已有七八年时间，根据当时募投项目规划，已建成或改扩建
了一定量的产能。同时，在产能建设之外，公司积极申报更多的头孢原料药批件，改变过去仅持有头孢克洛原料药批件，其他品种以
中间体为主的局面，这也是公司原料药制剂一体化战略的自然延伸。
2025年由于集采降价、行业竞争等多方面因素影响，头孢类产品终端需求出现波动。公司及时研判市场行情，制定了去库存策略
，并适当控制生产。
总之，依据募投规划新建或改扩建的产能较大，加上2025年算是头孢类产品需求的小年，导致产能完成率偏低。
2026年第一季度东邦药业的产能利用率较去年同期，是有所恢复的。从提高产能利用率的角度，不光东邦药业，整体东亚药业来
说，一是通过CMO/CDMO来填一部分产能，二是探索材料化学、电子化学品的品种，不同种类化学品虽然在商业化投产及市场销售环节
存在区别，但投料、化学反应、出料等核心生产流程，以及全流程安全、环保管控标准均保持一致。
问7：江西善渊除了已获批的富马酸伏诺拉生原料药，后续计划申报的原料药品种有哪些？预计2026年和2027年分别能有几个新
品种获批并贡献收入？
答：目前江西善渊在审的还有氟比洛芬原料药。可转债募投项目涵盖了厄多司坦、酮康唑、新康唑、莫西沙星等原料药品种，其
中厄多司坦、酮康唑是公司主体（即母公司）已获批品种，计划在江西善渊同步申报。此外，公司还研发和储备了多款计划由江西善
渊来申报的产品。此举核心考量在于，公司主体（即母公司）生产场地面积较小但承担了近20个原料药品种和一系列中间体生产业务
，根据公司发展规划，非青霉素和非头孢类产品的生产，包括增量的品种申报未来都将由江西善渊共同承担。
问8：浙江善渊作为制剂生产基地，除了已获批的3个品种，后续产品管线（包括已申报的13个品规和计划报批的十余个品规）的
布局和获批节奏是怎样的？
答：浙江善渊除了获批的左氧氟沙星片、富马酸伏诺拉生片、沙格列汀二甲双胍片之外，还在审的包括阿格美拉汀片、依帕司他
片、马来酸曲美布汀片等品种的多个品规。公司预计2024年下半年申报的阿格美拉汀片、依帕司他片有望能在2026年内获批。
此外，公司还通过参与合作研发的方式，围绕在降糖、抗生素等终端需求大的领域有投入和布局。具体情况请关注公司相关公告
及定期报告，敬请广大投资者注意防范投资风险。
问9：公司计划通过探索CMO/CDMO业务提高新基地的产能利用率。请问目前浙江善渊（制剂）和江西善渊（原料药）在对外承接C
MO/CDMO业务方面有何具体进展？
答：浙江善渊、江西善渊已经通过参加更多展会来推广自己的CMO/CDMO业务，并且两个工厂已有部分CMO业务在洽谈或执行阶段
。具体情况请关注公司相关公告及定期报告，敬请广大投资者注意防范投资风险。
问10：马来酸曲美布汀作为公司新的业绩支柱，2025年产销量增长超10%。请问该产品2026年至今的增长趋势如何？未来的增长
空间主要来自国内还是海外市场？
答：马来酸曲美布汀中间体和原料药，一直以来都是公司非β-内酰胺类管线的主要产品之一。公司依托规模化生产优势、质量
优势以及长期向国际市场客户销售的品牌优势，产品市场认可度较高，产销规模稳定，盈利能力保持稳健。2026年第一季度，马来酸
曲美布汀产品的生产和销售状况依旧稳中有升。从未来增长空间来看，一方面随着公司自有的制剂批件获批，将进一步丰富产品供给
；另一方面公司持续推进国内外市场渠道建设与市场拓展，巩固并提升市场竞争力。
问11：公司计划推动左氧氟沙星制剂入选WHO PQ，请问该项目的申报进展和预计时间表是怎样的？除了左氧氟沙星，公司还有哪
些重点产品计划进行国际化认证和市场开拓？
答：左氧氟沙星制剂暂无入选WHO PQ的时间表，但公司已对左氟原料药获批WHO PQ的经验进行了全面整理和复盘，便于未来实际
申报中经验复用参考。关于国际化认证，公司一直坚持批件先行、小规模销售、持续复购的推进思路，同时在销售策略上，优先争取
进入客户供应商库，如江西善渊近期获批富马酸伏诺拉生原料药韩国批件，系该品种原料药获得国内批件后，半年内新增的国际市场
品种布局成果。
同时，今年公司还加大了包括俄罗斯、非洲部分国家的参会参展力度，持续拓宽海外市场渠道。
问12：公司2025年境外收入达2.05亿元，请问公司对2026年境外市场的增长目标是多少？主要增长贡献预计来自哪些国家或地区
？
答：公司始终非常重视境外市场，除过去相对比较侧重的日本、韩国、欧洲市场外，最近几年也持续加大巴西、墨西哥、东南亚
、中东和非洲等国家和地区的市场开拓力度。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202605/87104605177.pdf
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2026-05-13 18:04│东亚药业(605177)2026年5月13日投资者关系活动主要内容
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浙江东亚药业股份有限公司于2026年5月13日上午10:00-11:00在价值在线（https://www.ir-online.cn/）视频结合网络文字互
动举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有线上参加公司2025年度暨2026年第一季度业绩说明会的全体投资者，上市公司接待人
员有董事长兼总经理：池骋，独立董事：冯燕，财务负责人：王小敏，董事会秘书：周剑波。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202605/85992605177.pdf
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2026-05-08 15:36│东亚药业(605177)：全资子公司富马酸伏诺拉生原料药获得韩国原料药品注册证书
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东亚药业全资子公司富马酸伏诺拉生原料药获韩国MFDS注册证书，正式取得在韩国市场的准入资格。该药为治疗胃食管反流及幽
门螺杆菌感染的P-CAB类药物，预计2025年全球销售额达82.50亿元。此次获批将助力公司拓展韩国医药市场，并有望带动该原料药在
其他海外地区的销售增长，对公司国际化布局构成积极利好。...
https://www.gelonghui.com/news/5229508
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2026-04-29 18:39│图解东亚药业一季报：第一季度单季净利润同比下降408.73%
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东亚药业2026年一季报显示，公司主营收入达2.65亿元，同比大增38.58%，但归母净利润亏损3520.17万元，同比大幅下降408.7
3%；扣非净利润亏损3863.65万元。财报数据显示，公司当前负债率为45.2%，毛利率为21.33%，财务费用高达884.97万元，投资收益
仅123.54万元。营收增长未能抵消成本与费用压力，导致一季度出现显著亏损。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900059036.shtml
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2026-04-24 22:23│东亚药业（605177）2025年年报简析：亏损收窄，三费占比上升明显
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东亚药业2025年营收9.4亿元，同比降21.54%，归母净利润-8239万元，亏损同比收窄18.15%，但Q4单季营收同比增长46.18%。公
司毛利率降至23.62%，三费占比升至19.84%，财务费用因利息增加显著上升。现金流方面，经营现金流转负，货币资金因票据解付及
理财购买减少。尽管亏损幅度收窄，但ROIC表现一般，投资回报较低，且持续依赖研发驱动，整体生意模式仍显脆弱，...
https://stock.stockstar.com/RB2026042400065041.shtml
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2026-04-22 17:21│图解东亚药业年报：第四季度单季净利润同比增长93.15%
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东亚药业2025年年报显示，公司全年营收9.4亿元，同比降21.54%，归母净利润亏损8239.2万元。但第四季度表现显著回暖，单
季营收3.44亿元，同比大增46.18%；单季净利润同比大幅增长93.15%至-998.24万元，扣非净利润亦增逾90%。目前公司负债率45.9%
，毛利率23.62%，经营亏损同比收窄趋势明显。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042200039924.shtml
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2026-04-22 16:07│东亚药业(605177)发布2025年度业绩，归母净亏损8239万元
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智通财经APP讯，东亚药业(605177.SH)披露2025年年度报告，报告期公司实现营收9.4亿元，同比下降21.54%;归母净利润亏损82
39万元，同比收窄;扣非净利润亏损9451万元，同比收窄;基本每股收益-0.72元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1431866.html
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2026-04-22 16:01│东亚药业(605177)：2025年净亏损8239.20万元
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格隆汇4月22日丨东亚药业(605177.SH)公布2025年年度报告，报告期内，公司实现营业收入9.40亿元，同比下降21.54%；归属于
上市公司股东的净亏损8239.20万元。
https://www.gelonghui.com/news/5214751
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2026-03-16 15:38│东亚药业(605177)：沙格列汀二甲双胍缓释片获药品注册证书
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智通财经APP讯，东亚药业(605177.SH)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙格列汀二甲双胍缓释片(I)、(III)的《
药品注册证书》。沙格列汀二甲双胍缓释片配合饮食和运动治疗，适用于正在接受沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，
以改善此类患者的血糖控制。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1414265.html
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2026-03-04 16:03│东亚药业(605177)：富马酸伏诺拉生片获得药品注册证书
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东亚药业(605177.SH)宣布，其富马酸伏诺拉生片获国家药监局核准签发《药品注册证书》。该药属钾离子竞争性酸阻滞剂（P-C
AB），主要用于治疗胃食管反流及联合抗生素根除幽门螺杆菌。此次获批标志着公司具备该药生产销售资格，将丰富产品线，增强相
关领域市场竞争力，并推动原料药制剂一体化战略，助力公司持续健康发展。...
https://www.gelonghui.com/news/5178867
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2026-01-30 10:08│多重因素拖累业绩，东亚药业两连亏下转型道阻且长
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东亚药业（605177.SH）预计2025年净利润亏损7500万至9000万元，连续两年亏损。业绩下滑主因包括集采降价、限抗政策加剧
竞争，致头孢类等核心产品收入下滑；固定资产折旧增加及利息费用化影响利润约3200万元；计提存货跌价准备约3500万元。公司推
进“原料药制剂一体化”转型，已获左氧氟沙星片等制剂注册证，但规模效应尚未显现。此外，因募集资金用途与招股说明书不符且
信披不实，公司及董秘被浙江证监局责令改正，上交所予以监管警示。
https://stock.stockstar.com/SS2026013000011381.shtml
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2026-01-22 15:44│东亚药业(605177)：2025年度预亏7500万元至9000万元
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格隆汇1月22日丨东亚药业(605177.SH)公布，经财务部门初步测算，公司预计2025年度实现归属于上市公司股东的净利润为-9,0
00万元到-7,500万元。预计2025年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-10,200万元到-8,700万元。
https://www.gelonghui.com/news/5155258
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2026-01-14 16:39│东亚药业(605177)：预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为负值
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智通财经APP讯，东亚药业(605177.SH)发布公告，经公司财务部门初步测算，预计公司2025年度归属于上市公司股东的净利润为
负值，2025年度经营业绩将出现亏损。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1392741.html
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2026-01-14 15:36│东亚药业(605177)：2025年度经营业绩将出现亏损
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格隆汇1月14日丨东亚药业(605177.SH)公布，公司财务部门初步测算，预计公司2025年度归属于上市公司股东的净利润为负值，
2025年度经营业绩将出现亏损。
https://www.gelonghui.com/news/5150507
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2025-12-25 17:46│东亚药业(605177)：王胜辞去公司第四届董事会非独立董事、战略委员会委员的相关职务
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东亚药业（605177.SH）公告称，非独立董事王胜因公司治理结构调整，辞去第四届董事会非独立董事及战略委员会委员职务，
辞职自送达董事会之日起生效。辞任后，王胜仍担任公司子公司总经理。同日，公司职工代表大会选举王胜为第四届董事会职工代表
董事，任期与本届董事会一致。
https://www.gelonghui.com/news/5141051
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2025-12-09 19:47│东亚药业(605177)：项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金
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东亚药业（605177.SH）宣布，其“特色新型药物制剂研发与生产基地建设项目（一期）”及“年产3,685吨医药及中间体、4,32
0吨副产盐项目（一期）”募投项目已结项并达到预定可使用状态。项目节余募集资金1.47亿元（含利息等），公司将该笔资金永久
补充流动资金，以提高资金使用效率，支持日常生产经营。
https://www.gelonghui.com/news/5131861
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2025-11-21 17:04│东亚药业(605177)2025年11月21日投资者关系活动主要内容
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1.除现有抗菌药业务外，公司是否规划布局新的核心产品线？
答：尊敬的投资者，您好。除现有抗菌药之外，公司围绕“以原料药为中心，往前伸，向后延”的原料药制剂一体化战略，一方
面公司持续推进原料药产品申报布局，2025年内新取得一批批件；另一方面制剂业务稳步拓展，已有10余个品规获得CDE受理。整体
上，公司将围绕胃肠道疾病、慢性肾病、消炎止痛类、抗感染类等14个疾病领域进行研发布局，并根据市场变化和自身发展需要，适
时调整和优化产品结构，为夯实公司业绩打下基础。感谢您对公司的关注。
2.面对营收连续两个报告期大幅下滑的趋势，公司预计何时能实现营收止跌回升？
答：尊敬的投资者，您好。公司主要产品之一β-内酰胺类抗菌药，由于下游客户需求减少、行业竞争等因素的影响导致相关营
业收入同期减少。针对目前面临的挑战，公司采取了持续精细化管理、丰富产品矩阵、研发创新以及国际化等应对措施，但由于受到
市场环境、公司应对措施的执行效果以及行业竞争态势等多方面因素影响，后续公司具体经营情况，请以公司定期报告等信息披露文
件为准。请注意投资风险，感谢您对公司的关注。
3.交易性金融资产规模从5,000万元增至1.5亿元，未来投资策略是否会调整？
答：尊敬的投资者，您好！公司交易性金融资产规模从2024年12月31日的5,000万元增加至2025年9月30日的1.5亿元，主要系公
司为增加募集资金存款收益购买了银行结构性存款理财产品，使得金融资产投资方面有所增加。关于是否会调整投资策略，以及调整
的具体方向和细节，请以公司后续在指定信息披露媒体披露的定期报告和相关公告为准。感谢您对公司的关注。
4.研发费用同比略有下降，未来是否会加大研发投入？核心研发方向、在研项目进展及预计落地时间如何？
答：尊敬的投资者，您好。公司着力推动原料药制剂一体化战略落地，将继续维持研发投入，具体的研发费用略有降低，主要由
于一部分研发投入符合资本化条件。目前，公司正在胃肠道疾病、慢性肾病、消炎止痛、抗感染等14个疾病领域进行研发布局。2025
年内，公司原料药、制剂均有新的产品获得CDE受理，公司一方面将继续申报新的批件，另一方面将推动新获批产品商业化生产及市
场推广，为公司未来发展筑牢基础。感谢您对公司的关注。
5.开发支出较年初大幅增长，相关投入对应的项目是否已进入关键阶段？
答：尊敬的投资者，您好。公司通过布局制剂业务，打通原料药制剂一体化，在这一战略下，持续维持一定规模的研发投入，其
中部分投入在符合资本化条件时作为开发支出进行列示。目前，公司相关投入对应的项目进展良好，部分制剂项目已处在BE等不同的
关键阶段。感谢您对公司的关注。
6.面对医药行业创新转型趋势，公司在仿制药一致性评价、创新药研发等方面是否有明确规划？
答：尊敬的投资者，您好。公司注意到目前对创新药的政策支持和鼓励。在制剂业务中，仿制药方面，公司目前已有一批产品获
得受理。创新药规划层面，公司一方面通过对外投资北京市元生天使创业投资合伙企业（有限合伙）布局创新药领域，另一方面也通
过与一些大学院校、CRO合作等方式在改良型以及创新药上进行适当探索。感谢您对公司的关注。
7.抗菌药行业需求下滑是否为长期趋势？
答：尊敬的投资者，您好。抗菌药下游行业需求受多种因素影响。从短期来看，政策调控、集采竞争和库存周期等因素叠加对下
游需求有所冲击。中长期看，随着人口老龄化、耐药性挑战加剧、基层医疗扩容及创新药加速，抗菌药行业长期稳健发展格局并未改
变。具备原料药成本优势、制剂一体化能力、创新研发实力的企业，将在行业竞争中逐步赢得领导地位。感谢您对公司的关注。
8.医药行业政策对公司业务的影响如何？
答：尊敬的投资者，您好。医药政策对行业的影响是显著的，医药产业因其与人民生命健康和安全紧密相关，监管程度较高，监
管部门制订了一系列法律法规和产业政策以促进行业健康有序发展。公司一方面积极关注和研究政策，另一方面持续推进精细化管理
、丰富产品矩阵、研发创新以及国际化等措施来应对变化。感谢您对公司的关注。
9.行业内头部企业多通过产业链整合提升竞争力，公司未来是否计划向上游原材料或下游制剂领域延伸？
答：尊敬的投资者，您好。公司制定了“以原料药为中心，往前伸，向后延”的中长期发展战略，持续强化医药产业管线竞争力
，并加快推进在建项目建设，包括制剂研发和生产基地的建设以及提升产能和丰富产品管线的新中间体、原料药品种的开发。对后续
相关项目的实际进展，公司将根据信息披露要求及时履行相关程序和披露。感谢您对公司的关注。
10.全球原料药供应链重构背景下，公司海外市场拓展的核心策略是什么？
答：尊敬的投资者，您好。公司在全球原料药供应链重构背景下，通过技术创新、品质保证、市场准入、规范执行、产品注册等
多方面工作，积极拓展海外市场，以提升公司的国际竞争力和市场份额。感谢您对公司的关注。
https://data.tdx.com.cn/zxfile/pdf_tb_news_jgdyxx/202511/77552605177.pdf
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2025-10-30 22:19│东亚药业(605177)发布前三季度业绩，归母净亏损7241万元
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智通财经APP讯，东亚药业(605177.SH)披露2025年第三季度报告，公司前三季度实现营收5.96亿元，同比下降38.08%;归母净利
润亏损7241万元;扣非净利润亏损8198万元;基本每股收益-0.63元。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1363161.html
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2025-10-30 19:30│图解东亚药业三季报：第三季度单季净利润同比下降432.24%
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东亚药业2025年前三季度主营收入5.96亿元，同比下降38.08%；归母净利润亏损7240.96万元，同比下滑260.31%；扣非净利润亏
损8198.47万元，同比下滑315.27%。第三季度单季收入1.8亿元，同比下降42.67%；净利润亏损4218.13万元，同比下滑432.24%；扣
非净利润亏损4610.38万元，同比下滑513.42%。公司毛利率25.96%，负债率46.46%，财务费用621.01万元，投资收益229.21万元。整
体业绩持续承压，亏损加剧。
https://stock.stockstar.com/RB2025103000040062.shtml
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2025-10-30 16:36│东亚药业(605177)前三季度净亏损7240.96万元
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格隆汇10月30日丨东亚药业(605177.SH)发布三季报，2025年前三季度实现营业总收入5.96亿元，同比下降38.08%；归属母公司
股东净利润-7240.96万元，上年同期净利润为4516.92万元；基本每股收益为-0.63元。
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