公司报道☆ ◇600196 复星医药 更新日期：2025-06-18◇ 通达信沪深京F10
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2025-06-03 17:30│复星医药(02196.HK)发布公告，2025年5月当月，于A股回购方案下公司未实施回购
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复星医药2025年5月未实施A股回购，6月3日股价上涨3.09%至16.0港元。投行普遍给予跑赢行业评级，中金目标价18.6港元。公
司市值84.01亿港元，位列生物制品Ⅱ行业第15。
https://hk.stockstar.com/RB2025060300025472.shtml
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2025-05-30 17:44│复星医药(02196)：就XH-S004用于治疗非囊纤维化支气管扩张症于中国境内启动Ⅱ期临床试验
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格隆汇5月30日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司就XH-S004片(申请注册分类
：化药1类；以下简称“XH-S004”)用于治疗非囊纤维化支气管扩张症于中国境内(不包括港澳台地区)启动Ⅱ期临床试验。
https://www.gelonghui.com/news/5013456
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2025-05-30 16:42│复星医药(600196)：XH-S004用于治疗非囊纤维化支气管扩张症于中国境内启动Ⅱ期临床试验
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复星医药旗下浙江星浩澎博启动XH-S004片Ⅱ期临床试验，该药为自主研发的DPP-1抑制剂，拟用于治疗非囊性纤维化支气管扩张
症及慢性阻塞性肺疾病，目前已获后者临床试验批准。
https://www.gelonghui.com/news/5013318
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2025-05-30 16:28│复星医药涨5.23%，天风证券二个月前给出“买入”评级，目标价31.30元
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复星医药今日上涨5.23%，天风证券最新研报给予“买入”评级，目标价31.3元，现价仍有23.37%上涨空间。该研报预测准确度
达74.81%，中国银河分析师团队预测较为精准。
https://stock.stockstar.com/RB2025053000025908.shtml
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2025-05-29 19:20│复星医药(02196.HK)控股子公司获药品注册批准
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复星医药旗下芦沃美替尼片获国家药监局批准上市，用于治疗两种罕见病。投行普遍给予跑赢行业评级，中金目标价18.6港元。
公司港股市值77.73亿港元，位列生物制品Ⅱ行业第16。
https://hk.stockstar.com/RB2025052900031519.shtml
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2025-05-27 17:50│复星医药(02196.HK)发布公告，公司已于中国证券登记结算有限责任公司上海分公司开设回购专用证券账户
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复星医药宣布设立回购专用账户，拟于2025年5月30日注销89.71万股A股限制性股票。股价收盘上涨2.12%，投行普遍看好，中金
给予跑赢行业评级，目标价18.6港元。
https://hk.stockstar.com/RB2025052700027553.shtml
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2025-05-20 18:00│复星医药(02196.HK)公布，近日，公司董事会收到 Rong Yang 先生的书面辞职函
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复星医药高管Rong Yang因个人原因辞去高级副总裁职务，公司股价微涨0.85%至14.18港元。投行普遍看好，中金给予跑赢行业
评级，目标价18.6港元。
https://hk.stockstar.com/RB2025052000028004.shtml
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2025-05-16 17:30│复星医药(02196.HK)：HLX13一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者于中国境内启动 I/III 期临床试验
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复星医药旗下复宏汉霖启动HLX13一线治疗晚期肝细胞癌的I/III期临床试验，显示其在肿瘤治疗领域的布局。股价收于14.0港元
，上涨1.01%，中金公司给予跑赢行业评级，目标价18.6港元，机构普遍看好其前景。
https://hk.stockstar.com/RB2025051600026998.shtml
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2025-05-16 17:16│复星医药(02196)：HLX1一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者于中国境内启动 I/III 期临床试验
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复星医药控股子公司启动伊匹木单抗生物类似药HLX13的I/III期临床试验，用于治疗晚期肝细胞癌。该药为自主研发，拟用于多
种癌症治疗，集团已投入约1.04亿元。2024年伊匹木单抗全球销售额达28.73亿美元。
https://www.gelonghui.com/news/5005306
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2025-05-16 16:32│复星医药(600196)：子公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌患者于
│中国境内启动I/III期临床试验
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复星医药旗下复宏汉霖启动HLX13（伊匹木单抗生物类似药）I/III期临床试验，用于治疗不可切除的晚期肝细胞癌。该药为自主
研发，适用于多种癌症治疗。
https://www.gelonghui.com/news/5005183
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2025-05-09 18:48│复星医药(02196)附属菌济健康获美国 FDA 药品临床试验批准
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复星医药旗下菌济健康获FDA批准开展LBP-ShC4临床试验，该药为自主研发的活体生物治疗产品，用于治疗雄激素脱发。截至目
前，集团已投入约1700万元研发资金。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1291488.html
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2025-05-09 16:29│复星医药(600196)控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
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复星医药旗下菌济健康获FDA批准开展LBP-ShC4的I期临床试验，该药为自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发，
目前全球尚无同类产品获批上市。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1291319.html
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2025-04-30 02:42│图解复星医药一季报：第一季度单季净利润同比增25.42%
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复星医药2025年一季度营收94.2亿元，同比下滑7.26%，但归母净利润增长25.42%至7.65亿元，扣非净利润却下降32.56%至4.1亿
元，负债率48.43%，投资收益12.81亿元，毛利率47.77%。
https://stock.stockstar.com/RB2025043000001657.shtml
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2025-04-29 20:21│复星医药(02196)控股子公司复宏汉霖与 Sandoz AG 签订《合作与许可协议》
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复星医药控股子公司复宏汉霖与Sandoz AG签订协议，授权其在美、欧、日、澳、加等地开发、生产及商业化HLX13（伊匹木单抗
生物类似药），该药用于治疗多种癌症。目前HLX13在中国处于I期临床阶段。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1287687.html
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2025-04-11 22:44│复星医药(02196)拟出售上海复健55%股权
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复星医药发布公告，宣布将于2025年4月11日向复星高科技、李凡女士及关晓晖女士出售上海复健的部分股权，代价分别为约人
民币1399.37万元、1249.78万元及4.83万元。转让完成后，复星医药持有上海复健的股权比例将降至45%，上海复健及其相关公司将
成为联合营公司。此次转让预计不会对集团产生损益影响，所得款项将用于集团运营资金。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1277721.html
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2025-04-08 19:16│复星医药(600196)：美国此轮加征关税对公司业务影响有限
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格隆汇4月8日丨复星医药(600196.SH)在投资者互动平台表示，美国4月2日宣布的对贸易伙伴输美商品征收“对等关税”政策对
医药类产品豁免，美国此轮加征关税对公司业务影响有限。公司将持续关注国际环境变化，并积极做好应对准备。
https://www.gelonghui.com/news/4974810
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2025-04-07 18:56│复星医药(02196.HK)控股子公司获药品临床试验批准
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复星医药控股子公司收到国家药品监督管理局批准，同意CMC-2310用于治疗精神分裂症开展临床试验。截至4月7日，复星医药股
价下跌16.31%，投行给出的评级为“买入”，目标价为19港元。复星医药在生物制品行业排名第12，市值为85.21亿港元。
https://hk.stockstar.com/RB2025040700039207.shtml
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2025-03-31 20:50│复星医药(02196.HK)发布公告，该公司董事会收到包勤贵先生的书面辞职函
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复星医药发布公告，包勤贵因个人原因辞去高级副总裁职务。截至2025年3月31日，公司股价下跌3.11%，成交量479.27万股。近
90天内1家投行给出买进评级，目标价19港元。公司港股市值83.8亿港元，在生物制品行业中排名第13。
https://hk.stockstar.com/RB2025033100032368.shtml
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2025-03-26 01:16│图解复星医药年报：第四季度单季净利润同比增635.70%
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复星医药2024年年报显示，公司主营收入410.67亿元，同比下降0.8%，归母净利润27.7亿元，同比上升16.08%；第四季度主营收
入101.55亿元，同比下降5.09%，但单季度归母净利润大幅增长至7.59亿元，同比上升635.7%。负债率为48.98%，毛利率为47.97%。
以上数据仅供参考，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025032600000557.shtml
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2025-03-19 18:13│复星医药(02196)：HLX22用于胃癌治疗获美国FDA 孤儿药资格认定
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复星医药发布公告称，其子公司 Henlius USA Inc. 的 HLX22 获得了美国 FDA 的孤儿药资格认定，用于胃癌治疗。HLX22 是一
种靶向 HER2 的单克隆抗体，由集团许可引进并自主研发，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。截至2025年2月，集团在 HLX22 上
的累计研发投入约为3.04亿元人民币。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1264148.html
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