公司报道☆ ◇300723 一品红 更新日期：2025-12-19◇ 通达信沪深京F10
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2025-12-16 23:30│一品红(300723)：AR882在国内审批预计2026年年中左右临床结束
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格隆汇12月16日丨一品红(300723.SZ)在投资者关系中表示，有被问到:公司对于AR882申报NDA有什么样的时间计划？答:AR882在
国内审批的时间大致为预计2026年年中左右临床结束，完成数据整理及报告后，将提交至NDA，申报成功后NDA审批预计需要约12-15
个月的时间，获批后将启动商业化，具体以项目实际情况为准，公司将全力推动项目高效审批和快速上市销售。
https://www.gelonghui.com/news/5135972
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2025-12-16 23:28│一品红(300723)：Arthrosi科学家团队专注于痛风领域 公司目前与Arthrosi科学家团队暂时无额外合作计划
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格隆汇12月16日丨一品红(300723.SZ)在投资者关系中表示，有被问到:公司后续与Arthrosi的科学家团队是否有其他合作？答:A
rthrosi科学家团队专注于痛风领域，公司目前与Arthrosi科学家团队暂时无额外合作计划，不排除未来合作可能。
https://www.gelonghui.com/news/5135971
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2025-12-15 20:41│一品红(300723)：拟出售参股公司美国Arthrosi公司股权
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一品红（300723.SZ）拟出售所持美国Arthrosi公司13.45%股权。该公司旗下全资子公司瑞騰生物(香港)持有该股份，目前Arthr
osi拟被Sobi美国以9.5亿美元首付款及最高5.5亿美元里程碑付款收购，交易尚待股东会批准。交易完成后，一品红将不再持有Arthr
osi股权。公司关联方亦将同步出售所持股份。一品红仍拥有AR882在中国地区（含港澳）100%市场权益，并优先享有全球生产供应权
，该药物正开展关键性Ⅲ期临床试验。
https://www.gelonghui.com/news/5135103
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2025-12-15 20:00│一品红(300723)2025年12月15日投资者关系活动主要内容
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一、公司经营情况介绍
美国 Arthrosi Therapeutics, Inc.（以下简称：“Arthrosi”）是一品红的参股公司，目前公司通过全资子公司瑞騰生物(香
港)有限公司（英文名：Reichstein Biotech (HK) Co.Limited，以下简称“瑞騰生物(香港)”）持有 Arthrosi 13.45%的股权。
近日，Arthrosi 拟与瑞典 Swedish Orphan Biovitrum AB（pub1）（斯德哥尔摩证券交易所股票代码：SOBI.ST)下属全资子公
司 SobiUS Holding Corp.（以下简称：Sobi 美国）签署并购协议，Sobi 美国拟以 9.5 亿美元首付款（折合人民币约 67.13 亿元
，预计 2026年一季度到账），以及最高达 5.5 亿美元（折合人民币约 38.87 亿元）的临床、注册和销售里程碑付款收购 Arthrosi
100%股权。
此次交易完成后，公司将保留 AR882 在 AR882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%的权益，以及优先拥有给 Arthros
i提供 AR882 的全球生产供应权，经测算此次交易后的回报优于按持股比例获得销售提成。
二、交流的主要问题
问题 1、此次交易 15 亿美元对价是否含销售里程碑预计？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。此次交易以9.5 亿美元首付款（折合人民币约 67.13 亿元，预计 2026 年一
季度到账），以及最高达 5.5 亿美元（折合人民币约 38.87 亿元）的临床、注册和销售里程碑付款；交易首付款占比高，销售里程
碑也可以在AR882 上市后快速兑现，销售里程碑具体金额为商业机密，暂不能回复大家。谢谢！
问题 2、公司对于 AR882 的海外定价、国内定价以及商业化思路是如何考量的？全球供应优先权是否具有排他性？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。Sobi 美国是 SOBI 的全资子公司，SOBI 是一家总部位于瑞典的国际生物制药
公司，SOBI 目前已在全球 30 多个国家运营，为超过 70 个国家的患者提供治疗服务。因此，判断 SOBI 将 AR882 运用在在海外市
场主要针对痛风石患者，预计定价较高，例如现安进的治疗痛风石的药物 Krystexxa（聚乙二醇重组尿酸酶制剂），定价约为 60 万
美金/年左右治疗费用。目前 AR882 具有 best-in-class 潜质，因此我们希望通过医保国谈或商保等多种形式惠及更多的患者。我
们具有全球供应优先权，同时公司已具备约 22 万平的制剂生产基地和约 5 万平的原料药基地。将为 AR882 全球持续稳定供应，具
备一定的竞争优势。谢谢！
问题 3、从国内市场来看，AR882 国内的三期临床进度情况如何，国内销售峰值预计能达到多少？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。根据《中国高尿酸及痛风趋势白皮书》数据：国内痛风患者约 2,000 万人，
非高尿酸患者约有 1.8 亿人，国内定价不同于海外针对需要溶解痛风石患者的定价方式，定价更为合理且 AR882 的疗效、安全性优
势显著，市场规模有望不低于美国。谢谢！
目前，国家基本构建“基本医保保基本 + 商保目录补差异”的多层次支付体系，构建了一个鼓励创新、奖励价值的明确导向，
最终实现患者、医保和企业多方共赢的局面。我们对 AR882 国内市场的销售充满信心。
问题 4、请简要介绍一下 AR882 在海外的适应症的研究进展，国内和海外的专利到期时间是什么样的。
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025 年 8月，AR882 全球关键Ⅲ期临床试验均已完成全部入组，预计于 2026
年上半年披露Ⅲ期 REDUCE 2 试验数据，2026 年下半年披露Ⅲ期REDUCE 1 试验数据。
对于专利期限,在美国的专利由 Arthrosi 公司独立持有；中国的专利由公司全资子公司瑞安博持有，到期时间为 2037 年，创
新药上市后，按照中国相关专利法规要求，预计有效期最长可以延长到 2042 年。在两国的专利是各自独立持有的。谢谢！
问题 5、请问完成这次收购后，公司整体的财务回报及影响，后续公司整体有什么样的创新药布局计划？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。本次交易的积极影响包括：①增强市场对 AR882 在中国及美国获批的信心（S
obi 充分尽调完 AR882 后，给予高达 9.5 亿美元的首付款，可以看出 Sobi 对该药物未来充满了信心）；②交易带来的现金流将投
入新产品研发，助力公司推出更多创新药。
相关交易款项直接进入持有 Arthrosi 的全资子公司账户，按相关法规要求缴税，无双重征税。交易的现金流将继续投入到新产
品中，为患者提供更好的创新药产品。
未来公司每年预计申报1-2个创新药，聚焦best in class/firstin class，培育大单品，发力全球商业化，不以数量多为核心竞
争力，对未满足的临床用药需求进行研发，走向全球，同时，公司建有优秀的商业化团队，相信未来公司研发的创新药到达商业化时
，将会带来更高价值。谢谢！
问题 6、公司后续与 Arthrosi 的科学家团队是否有其他合作？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。Arthrosi 科学家团队专注于痛风领域，公司目前与 Arthrosi 科学家团队暂
时无额外合作计划，不排除未来合作可能。谢谢！
问题 7、公司对于 AR882 申报 NDA 有什么样的时间计划？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。AR882 在国内审批的时间大致如下：预计 2026 年年中左右临床结束，完成数
据整理及报告后，将提交至 NDA，申报成功后 NDA 审批预计需要约12-15 个月的时间，获批后将启动商业化，具体以项目实际情况
为准，公司将全力推动项目高效审批和快速上市销售。谢谢！
问题 8、此次交易后续有什么具体的时间安排？
回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。本次交易需满足常规交割条件，并预计 2026 年第一季度完成美国反垄断申报
后交割；生产供应优先权是打包交易里面的一个项目，后续双方将签署相关协议条款。谢谢！
公司与 SOBI 的合作具备战略意义，合作方在痛风领域的布局与资源将助力 AR882 的海外推广；中国市场潜力巨大，AR882 的
定价与疗效将覆盖更广泛患者群体，有望创造显著价值；一品红将持续聚焦未满足临床需求的创新药研发，未来将推出更多全球级产
品。公司再次感谢投资者对公司的支持，期待 AR882 为患者带来健康价值，为投资者创造回报。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-12-16/1224881350.PDF
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2025-12-15 09:41│异动快报：一品红（300723）12月15日9点40分触及跌停板
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一品红（300723）12月15日9点40分触及跌停板，所属化学制药行业整体下行。公司为中药、疫苗及创新药概念标的，12月12日
主力资金净流出3176.66万元，占总成交额9.66%，游资净流入2041.87万元，散户资金净流入1134.8万元。近期资金面呈现主力流出
、游资与散户回流态势。
https://stock.stockstar.com/RB2025121500002448.shtml
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2025-11-28 16:12│一品红(300723)：子公司获得艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂注册证书
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格隆汇11月28日丨一品红(300723.SZ)公布，全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关
于艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的《药品注册证书》，艾司奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性地抑
制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。艾司奥美拉唑在胃壁细胞的酸性环境中转化为活性成份，对基础胃酸分泌和受刺
激后的胃酸分泌均产生抑制。
https://www.gelonghui.com/news/5126129
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2025-11-24 17:19│一品红(300723)：重酒石酸利斯的明口服溶液获注册证书
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智通财经APP讯，一品红(300723.SZ)公告，公司全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的
关于重酒石酸利斯的明口服溶液的《药品注册证书》。根据核准的说明书，重酒石酸利斯的明口服溶液适应症为：用于治疗轻、中度
阿尔茨海默型痴呆的症状。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1372763.html
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2025-10-29 19:43│图解一品红三季报：第三季度单季净利润同比增长78.65%
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一品红2025年前三季度营收8.14亿元，同比下降34.35%；归母净利润亏损1.36亿元，同比收窄44.8%；扣非净利润亏损1.79亿元
，同比扩大4916.67%。单季度看，三季度营收2.3亿元，同比下降29.66%；归母净利润亏损6254.1万元，同比收窄78.65%；扣非净利
润亏损7089.35万元，同比扩大127.49%。公司负债率60.26%，财务费用4012.9万元，投资收益1528.16万元，毛利率59.23%。营收下
滑叠加亏损扩大，盈利改善主要源于非经常性损益。
https://stock.stockstar.com/RB2025102900040507.shtml
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2025-10-17 15:57│一品红(300723)：子公司获得甲硫酸新斯的明注射液注册证书
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一品红全资子公司联瑞制药获国家药监局批准甲硫酸新斯的明注射液药品注册证书。该药为抗胆碱酯酶药，主要用于手术后拮抗
非去极化肌松药残留作用，治疗重症肌无力及术后肠胀气、尿潴留等。其作用机制为抑制胆碱酯酶，增加乙酰胆碱浓度，逆转神经肌
肉阻滞。此次获批有助于完善公司产品管线，增强在麻醉与神经肌肉领域竞争力。
https://www.gelonghui.com/news/5097540
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2025-10-17 15:56│一品红(300723)子公司获甲硫酸新斯的明注射液注册证书
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智通财经APP讯，一品红(300723.SZ)公告，公司全资子公司广州市联瑞制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的
关于甲硫酸新斯的明注射液的《药品注册证书》。甲硫酸新斯的明注射液适应症为：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌
肉松弛药的残留肌松作用，用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1356332.html
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2025-09-19 17:32│一品红(300723)2025年9月19日投资者关系活动主要内容
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一品红药业集团股份有限公司于2025年9月19日在公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采用网络远
程的方式召开业绩说明会举行投资者关系活动，参与单位名称及人员有参与业绩说明会的网上投资者，上市公司接待人员有董事长兼
总经理：李捍雄；，副总经理兼董事会秘书：张明渊；，财务总监：张辉星。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2025-09-19/1224671272.PDF
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2025-09-19 11:50│一品红(300723)子公司获得磷酸奥司他韦胶囊药品补充申请批准通知书
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一品红全资子公司一品红制药获国家药监局批准磷酸奥司他韦胶囊增加45mg规格，同时获批辅料用量、包装材料、注册标准等关
联变更，有效期12个月。此次获批使公司具备在国内销售该规格药品的资格，有助于丰富产品管线，提升市场竞争力，对公司销售业
绩产生积极影响。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1347165.html
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2025-09-15 18:55│一品红(300723)：盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒获注册证书
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智通财经APP讯，一品红(300723.SZ)公告，公司全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的
关于盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的《药品注册证书》。克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素适用于由链球菌、肺
炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染，但仅适用于对青霉素过敏的患者或经医生判断不宜使用青霉素的患者。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1345381.html
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2025-09-01 18:02│一品红(300723)子公司获得注射用硫酸艾沙康唑注册证书
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一品红全资子公司广州一品红制药获国家药监局批准注射用硫酸艾沙康唑药品注册证书，适应症为治疗成人侵袭性曲霉病和侵袭
性毛霉病。此举标志着公司具备在国内销售该药品的资质，进一步丰富产品管线，提升在抗感染领域的市场竞争力。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1340051.html
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2025-08-21 17:41│图解一品红中报：第二季度单季净利润同比下降140.74%
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一品红2025年中报显示，公司主营收入5.84亿元，同比下降36.02%；归母净利润亏损7354.22万元，同比下滑258.3%；扣非净利
润亏损1.08亿元，同比下降410.19%。第二季度单季收入2.07亿元，同比下降28.59%；归母净利润亏损1.3亿元，同比下滑140.74%；
扣非净利润亏损1.23亿元，同比下降95.46%。公司负债率达62.53%，财务费用2724.71万元，投资收益948.57万元，毛利率为58.28%
。整体业绩持续承压，亏损扩大，经营压力显著。
https://stock.stockstar.com/RB2025082100030060.shtml
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2025-08-21 16:12│一品红(300723)发布上半年业绩，由盈转亏至7354.22万元
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一品红2025年上半年营收5.84亿元，同比下降36.02%；净亏损7354.22万元，扣非后净亏损达1.08亿元，基本每股亏损0.1628元
。公司持续加大研发力度，上半年研发投入约9420.10万元，占营收比重16.14%。2025年至今新增产品注册批件10个，显示研发成果
逐步落地。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1332738.html
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2025-08-04 16:04│一品红(300723)子公司创新药APH03621片获得临床试验注册申请受理
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智通财经APP讯，一品红(300723.SZ)发布公告，近日，公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03621片
的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。
APH03621是公司研制的一种新型口服、非肽类小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂(GnRH-ant)，拟用于子宫内膜异位症(简称“内
异症”)治疗。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1325324.html
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2025-07-23 16:31│一品红涨5.82%，华源证券二个月前给出“买入”评级
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一品红今日涨5.82%，收盘报80.3元。华源证券研报预计公司2025-2027年净利润将达2.0/2.7/3.3亿元，同比增长显著，维持“
买入”评级。该团队预测准确度达76.89%，认为公司创新板块将迎高增长。
https://stock.stockstar.com/RB2025072300027304.shtml
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2025-07-21 16:34│一品红涨20.00%，华源证券二个月前给出“买入”评级
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一品红今日涨停，收盘报80.53元。华源证券研报预计公司2025-2027年净利润分别为2.0/2.7/3.3亿元，同比增速超30%，给予“
买入”评级。研报作者盈利预测准确率达76.89%，该股当前估值较低，未来增长潜力较大。
https://stock.stockstar.com/RB2025072100021597.shtml
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2025-07-21 14:50│异动快报：一品红（300723）7月21日14点48分触及涨停板
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7月21日，一品红股价涨停，上涨20%，所属化学制药行业同步上涨。该股受新冠病毒防治、流感及创新药概念推动，当日主力资
金净流入1978万元。
https://stock.stockstar.com/RB2025072100014087.shtml
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据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险，应谨慎至上。
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