公司报道☆ ◇002940 昂利康 更新日期：2026-05-24◇ 通达信沪深京F10
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2026-05-22 10:20│异动快报：昂利康（002940）5月22日10点19分触及跌停板
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昂利康（002940）在5月22日盘中10点19分触及跌停板，所属化学制药行业整体走弱。该股涉及合成生物及原料药概念，当日合
成生物概念微涨0.08%。资金流向显示，尽管5月21日主力资金净流入约7989万元，但当日游资与散户资金均呈现净流出态势。受此影
响，股价出现大幅下跌，投资者需关注后续资金动向及行业整体表现。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052200014504.shtml
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2026-05-21 09:50│异动快报：昂利康（002940）5月21日9点49分触及涨停板
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昂利康（002940）于5月21日9点49分触及涨停板，领涨化学制药板块。作为创新药、宠物经济及医药概念热股，其关联指数当日
均呈上涨态势。资金流向方面，游资净买入2219.19万元，主力资金净流出1616.32万元。该股表现主要受行业热点驱动及资金博弈影
响。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052100012122.shtml
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2026-05-20 10:25│异动快报：昂利康（002940）5月20日10点24分触及跌停板
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昂利康（002940）在5月20日10点24分触及跌停板，所属化学制药行业整体下跌。作为创新药及化学原料药概念热股，该股前期
表现活跃。资金面显示，5月19日主力资金净流入7172.85万元，占比8.05%，但游资与散户分别净流出6033.82万元和1139.03万元，
显示资金分歧较大。市场关注度较高，但当日出现跌停，投资者需关注后续资金流向及行业波动。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052000014368.shtml
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2026-05-14 09:42│异动快报：昂利康（002940）5月14日9点36分触及涨停板
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5月14日，昂利康（002940）盘中触及涨停板，领涨化学制药板块。该股涉及创新药、医药及化学原料药概念。资金面显示，5月
13日主力资金大幅净流入2.03亿元，占比22.6%，而游资与散户分别净流出。整体资金流向显示主力做多意愿强烈，推动股价强势封
板。...
https://stock.stockstar.com/RB2026051400010867.shtml
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2026-05-13 20:00│昂利康(002940)2026年5月13日投资者关系活动主要内容
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1、管理层您好。在当前行业环境下，降本增效和数字化转型是很多企业的共识。请问公司今年在优化内部管理或推进业务数字
化方面，大致的重点投入方向是什么？管理层预期这将在未来对公司的运营效率带来怎样的改善？
答：您好，公司紧密围绕业务发展战略，立足经营管理需求，持续深化数字化建设，重点推进集团管控精细化、数智化落地，切
实提升集团整体运营效率。感谢您的关注！
2、科瑞生物的植物源胆固醇目前主要在化妆品领域应用，公司在医药级胆固醇的注册和推广方面目前进展到哪一步了
答：您好，公司胆固醇已在国家药监局药品审评中心（CDE）登记，待启动相关制剂的关联激活，具体情况可留意公司后续信息
披露，也可查阅CDE公示的相关审评信息，谢谢！
3、核心创新药管线ALK-N001已经顺利完成Ⅰa期爬坡，Ⅰb期也同步启动了，这个进展符合公司预期吗？下一步有什么关键的里
程碑节点？
答：您好，ALK-N001临床研究按计划推进，下一步关键里程碑节点是进入II期，感谢您的关注！
4、公司近两年新仿制药品种陆续获批上市，这些新产品里，哪些有望成为今年制剂业务的主要增长点
答：您好，公司会努力做好集采中选产品的保供和其余产品的市场开拓工作，力争为今年公司制剂业务带来新的增长。谢谢
5、公司合成生物学布局成效挺明显，头孢原料药已经实现了全酶法生产。阿莫西林产业化这个重点技改项目，大概什么时候能
落地？
答：您好，阿莫西林项目正在逐步推进中，后续进展情况请关注公司公告，感谢您的关心！
6、在酶法工艺方面，公司已经成立了锦和生物，具备了独立开发能力。接下来自主酶替代技术要实现商业化生产，现在的推进
进度如何？
答：您好，公司关键酶生产车间技术改造项目按计划推进中，谢谢
7、想请教公司管理层，是否会持续关注区域内新兴产业的发展机会，未来有无通过产业协同、对外投资等方式，拓宽公司第二
增长曲线的考量？
答：您好，公司管理层会尽力去做好每一件事，努力经营，做强主业，争取以好的业绩来回报广大股东。谢谢！
8、ALK-N001理论上具备泛瘤种治疗潜力，未来在适应症选择上会重点优先推进哪几个方向？
答：您好，未来计划适应症涵盖肺癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌等多种实体瘤，具体信息可参阅公司已披露的募集说
明书。感谢您的关注
9、公司对并购一直持开放态度，而且思路很清晰——原料药看中协同效应，创新药补充管线。目前有没有在接触的潜在标的？
答：您好，感谢您对公司的关注，公司目前暂无潜在标的，谢谢！
10、宠物药品市场这几年增长很快，动保科技的产品文号陆续获批，今年会有哪些新产品推向市场？
答：您好，新产品上市进度受多种因素影响，具有不确定性，相关产品获批信息敬请留意公司后续公告，谢谢！
11、科瑞生物在甾体药物中间体方面向下游原料药、制剂延伸，除了已获批的非那雄胺，后面还有哪些品种在布局
答：您好，科瑞生物在甾体药物板块中的主要产品包括黄体酮、非那雄胺、度他雄胺等，谢谢！
12、能否介绍一下ALK?N001的临床进展和市场前景
答：您好，截止目前，ALK-N001已顺利完成临床方案Ⅰa阶段规定的6个剂量组的爬坡，并已完成最高剂量组（62.5mg/m2）的DLT
观察，Ⅰb阶段亦已同步启动，主中心伦理获得通过。未来计划适应症涵盖肺癌、乳腺癌、头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌等多种实体瘤
，具体的市场前景可参阅公司已披露的募集说明书。感谢您的关注！
13、酮酸片中标第十批国家集采后正在正常供货，这个品种今年的放量节奏和市场份额目标大概是怎样的
答：您好，有关酮酸片集采的量请参阅国家医保局关于第十批全国药品集中采购相关公示文件中酮酸片各地区首年约定采购量及
公司中选区域，谢谢
14、郑总好，请问ALK?N001预计什么时间读出完整的临床I期数据？
答：您好，公司会根据ALK-N001临床研发进展情况及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
15、公司近几年在研发投入上一直比较稳健，未来创新药研发的投入力度会根据什么来动态调整？
答：您好，公司未来研发投入一方面取决于市场上是否有合适的创新药管线，另一方面将依据公司经营现金流进行合理匹配，确
保不影响正常经营。感谢您的关注！
16、公司在海外市场覆盖东南亚、印度、欧洲、北美等多个地区，下一步有没有重点开拓的新区域或者新产品规划？
答：您好，公司按经营计划正常拓展海外市场，感谢您的关注
17、目前定增的推进工作进展得还顺利吗
答：您好，公司向特定对象发行股票申请于2026年4月17日获得深圳证券交易所受理，目前处于审核中，谢谢！
18、公司“仿制药—改良型新药—创新药”的研发布局很清晰，未来研发重心向创新药转移的话，公司如何平衡短期业绩和长期
发展？
答：您好，公司未来研发投入一方面取决于市场上是否有合适的管线，另一方面将依据公司经营现金流进行合理匹配，确保不影
响正常经营。感谢您的关注
19、郑总好，公司未来几年的研发费用预算能介绍一下吗？
答：您好！公司未来研发投入一方面取决于市场上是否有合适的管线，另一方面将依据公司经营现金流进行合理匹配，确保不影
响正常经营。感谢您的关注
20、请问25年报及26年一季报营收下滑的原因是什么？营收下滑趋势下半年能缓解或者营收重回正增长吗？
答：您好，25年度及26年一季度营收波动的原因主要是公司各业务分部收入结构的波动所导致的，管理层对公司未来的发展充满
信心，谢谢
21、贵公司新研发的新药ALKA016-1，于2025年5月12日受理提交上市，现在已经过去一年了请问什么时间能获批上市？ALK?N001
，ALK?N002分别进展如何？现在进行到那个阶段了？
答：您好！ALKA016-1目前处于CDE审评阶段；ALK?N001目前推进顺利，已进入Ib阶段；ALK-N002项目的交易对手方仍在履行内部
审批程序，相关的研发进展情况请关注公司公告。感谢您的关注
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-13/1225304281.PDF
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2026-05-13 10:55│异动快报：昂利康（002940）5月13日10点47分触及涨停板
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昂利康（002940）于5月13日10点47分触及涨停板，尽管其所属化学制药板块当日下跌。该股涉及合成生物及宠物经济概念，相
关概念指数微涨。资金面上，5月12日主力资金净流出2278.2万元，游资净流出527.86万元，但散户资金净流入2806.05万元。市场关
注点主要集中在其业务概念表现及个股资金流向结构。...
https://stock.stockstar.com/RB2026051300015237.shtml
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2026-05-11 20:00│昂利康(002940)2026年5月11日投资者关系活动主要内容
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问答与交流：
1、问：公司当前的整体战略是怎么样的？未来业务是否能保持稳定发展？
答：在研发方面，公司始终坚持“仿制药—改良型新药—创新药”的研发布局，未来研发重心将逐步向创新产品转移，而仿制药
和改良型新药的投入将更多关注一些有特色的品种，业务投入的重点也将聚焦于原料药和创新两端。现有其他业务将成为基础的现金
流和研发投入的保障，特别是基于前期的研发投入的积累，公司近两年新仿制药品种陆续获批上市，有望为现有制剂业务带来增长的
基础。
2、问：科瑞生物的核心产品布局，以及各业务板块未来的发展方向？
答：科瑞生物核心产品主要为甾体药物中间体、植物源胆固醇系列产品以及植物源维生素 D系列产品，未来发展受国际环境、产
品生命周期、客户集中度等多方面因素的影响。在甾体药物中间体方面，公司主要考虑向下游延伸，即从中间体向原料药、制剂方向
拓展，目前科瑞生物已取得非那雄胺原料药的上市申请批准通知书，且相关生产线已符合 GMP要求；在植物源胆固醇方面，目前下游
主要应用集中在化妆品，公司未来将做好医药级别胆固醇原辅料的注册和推广，持续拓展胆固醇的应用；在植物源维生素 D 系列产
品方面，目前主导产品 25羟基系列主要应用于饲料领域，公司也在同步积极探索 VD3产品在药用领域的应用并推动骨化醇系列产品
的进一步开发。
3、问：动保科技与科瑞生物业务上是否存在关联，动保科技未来发展前景如何？宠物用药品与人用药品研发差异？
答：动保科技与科瑞生物在业务上的关联有限。动保科技的产品主要为宠物用药品，随着近两年兽药产品批准文号的陆续获批，
未来将逐步进入产出阶段。从宠物药品的总体市场环境来看，一方面，宠物用药品监管持续加强，另一方面，宠物市场总体保持增长
态势，动保科技未来的业绩贡献与此密切相关。宠物用药品主要由农业农村部审核，从目前的新药审批环节来看，与人用药品的研发
具有一定的共通性，但临床试验的成本相对较低。
4、问：公司在创新药管线布局上采取何种策略？创新药投入逻辑是怎样的？
答：目前公司在创新药布局上，以引进管线产品为核心，并逐步构建自有团队为基本策略。引进管线原则上聚焦于临床前分子，
研发方向不限于肿瘤，也在积极寻求免疫、慢性病等方向的创新药品种，公司亦同步启动组建创新药的临床医学及运营团队，持续优
化人才配置。未来创新药研发投入的总金额一方面取决于市场上是否有合适的管线，另一方面将依据公司经营现金流进行合理匹配，
确保不影响正常经营。
5、问：本次定向增发的具体用途、是否仅针对单一管线？是否能够获批，预计批复时间？
答：本次定增募集资金将专项用于公司首个核心创新药管线 ALK-N001的临床阶段开发。该药物分子理论上具备泛瘤种治疗潜力
，公司将加快临床推进速度，力争同步拓展多个适应症。公司本次向特定对象发行股票事项能否通过深交所审核并获得中国证监会同
意注册的批复及其时间尚存在不确定性，公司会根据该事项的进展情况及时履行信息披露义务。
6、问：ALK-N001的研发进展如何？未来适应症选择方向有哪些？
答：截止目前，ALK-N001已顺利完成临床方案Ⅰa阶段规定的 6个剂量组的爬坡，并已完成最高剂量组（62.5mg/m2）的DLT 观察
，Ⅰb阶段亦已同步启动，主中心伦理获得通过。在适应症方面，Ⅰb 阶段仍以泛瘤种探索为主，未来计划涵盖肺癌、乳腺癌、头颈
部鳞状细胞癌、卵巢癌等多种实体瘤，具体的临床方案可参阅公司已披露的募集说明书。
7、问：公司未来是否有并购计划？
答： 公司对并购持开放态度，但具体实施主要取决于是否存在合适的标的。在原料药方面，我们会重点关注具备独特并领先的
工艺路线、能够与现有业务形成协同效应的标的；在创新药方面，公司也不排除通过并购来补充管线的可能性。总体而言，公司会基
于战略匹配度、估值水平和现金流承受能力综合评估、审慎决策。
8、问：公司在合成生物学领域的布局进展如何？
答：目前，公司已基本实现头孢原料药的全酶法工艺生产，有效实现了降本增效。在酶技术储备方面，公司通过设立浙江昂利康
锦和生物技术有限公司，现已具备独立的酶法工艺开发能力，并形成了多个稳定品种的酶法制备能力，在抗生素制备与应用领域积累
了较为成熟的技术经验。下一步，公司本部将全力推进自主酶替代技术的研发工作，实施关键酶生产车间的技术改造，力争实现商业
化生产。同时，公司将以阿莫西林产业化为代表，集中优势资源，高质量推进重点技改项目的建设与实施。
9、问：公司海外业务构成及主要出口国家？
答：公司的海外业务主要为公司部分原料药业务和特色中间体业务的出口销售，公司对外出口主要包含东南亚、印度、欧洲及北
美等多个国家与地区。
10、问：公司酮酸制剂销售情况如何？原研费森尤斯卡比是否持有昂利泰的股权？
答：2024 年末，公司复方α-酮酸片成功中选国家组织药品联合采购办公室组织的第十批全国药品集中采购，目前正在正常供货
中。费森尤斯卡比持有子公司昂利泰的部分股权。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-12/1225294827.PDF
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2026-04-30 06:38│昂利康（002940）2026年一季报简析：净利润同比增长10.99%
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昂利康2026年一季报显示，公司实现归母净利润1765.48万元，同比增长10.99%；但营业总收入为3.4亿元，同比下降1.55%。毛
利率与净利率同比分别下滑6.36和7.73个百分点，“三费”占比升至18.83%。尽管每股收益微增12.5%，每股经营性现金流转负。分
析指出公司研发营销驱动明显，但应收账款高企需关注，整体资本回报处于历史一般水平。...
https://stock.stockstar.com/RB2026043000022229.shtml
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2026-04-29 06:45│图解昂利康一季报：第一季度单季净利润同比增长10.99%
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昂利康发布2026年一季报，公司一季度主营收入3.4亿元，同比下降1.55%；归母净利润1765.48万元，同比增长10.99%；扣非净
利润1604.23万元，大幅上升82.96%。财报显示，公司毛利率保持在36.62%，负债率为39.27%，财务费用208.31万元，投资收益为-35
7.62万元。整体业绩显示公司在营收微降情况下，利润实现显著增长。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900016480.shtml
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2026-04-29 02:42│图解昂利康年报：第四季度单季净利润同比增长57.07%
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昂利康2025年年报显示，公司全年营收14.25亿元同比降7.35%，但归母净利润达1.25亿元，同比大增56.15%，扣非净利润增幅达
78.82%。尤为亮眼的是第四季度表现，单季归母净利润4775.15万元，同比增长57.07%，扣非净利润更是激增262.73%。全年毛利率维
持在39.48%，资产负债率为36.72%，整体盈利质量显著提升，展现出强劲的业绩增长态势。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900007168.shtml
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2026-04-02 14:45│昂利康(002940)：目前公司与药石科技暂无合作事项
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格隆汇4月2日丨昂利康(002940.SZ)在投资者互动平台表示，目前公司与药石科技暂无合作事项。
https://www.gelonghui.com/news/5202852
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2026-03-20 16:57│昂利康(002940)：获得2000万元政府补助
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格隆汇3月20日丨昂利康(002940.SZ)公布，公司预计以现金方式收到一笔与收益相关的政府补助资金2000万元，占公司2024年度
归属于上市公司股东净利润的24.90%。
https://www.gelonghui.com/news/5189011
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2026-01-12 14:25│异动快报：昂利康（002940）1月12日14点20分触及涨停板
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昂利康（002940）1月12日14点20分触及涨停，所属化学制药行业上涨，领涨股为向日葵。公司为宠物经济、合成生物及化学原
料药概念热股，当日相关概念板块均呈上涨态势。资金流向显示，1月9日主力与游资资金净流出，散户资金净流入，近5日资金动向
反映市场参与度提升。
https://stock.stockstar.com/RB2026011200013979.shtml
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2025-12-11 10:14│昂利康11.6亿定增押注创新药，毛利率持续滑坡下寻求转型突围
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昂利康拟募资11.6亿元推进肿瘤创新药研发，聚焦ALK-N001、ALK-N002等核心管线的临床开发与产业化建设，标志着公司从仿制
药向创新药战略转型。受集采冲击及产品结构变化影响，公司主营业务毛利率持续下滑，2025年前三季度降至39.11%，营收与利润增
长依赖成本控制与基数效应。此次定增旨在强化研发能力、优化资本结构，但过往募投项目进度缓慢、资金使用效率受质疑，且创新
药研发高度依赖外部合作，自主研发能力待验证。未来能否在激烈竞争中实现差异化突破，取决于临床进展与募资使用实效。
https://stock.stockstar.com/SS2025121100009629.shtml
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2025-11-28 17:13│昂利康(002940)：获得药品注册证书
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昂利康（002940.SZ）近日获国家药监局批准，取得恩格列净二甲双胍缓释片(II)《药品注册证书》，批准文号为国药准字H2025
6037。该复方制剂由恩格列净与盐酸二甲双胍组成，适用于2型糖尿病成人患者，用于改善血糖控制。公司于2024年6月提交上市申请
，此次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，标志着其在糖尿病治疗领域取得重要进展，具备进一步市场推广和销售的资质。
https://www.gelonghui.com/news/5126262
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2025-11-25 20:00│昂利康(002940)拟定增募资不超11.6亿元 用于创新药研发及产业化项目
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智通财经APP讯，昂利康(002940.SZ)披露2025年度向特定对象发行A股股票预案，公司拟向不超过35名(含)特定对象发行股票，
发行价格不低于定价基准日前二十个交易日公司股票均价的80%，数量按照募集资金总额除以发行价格确定，且不超过本次发行前公
司总股本的30%，即不超过6051.85万股(含本数)。拟募集资金11.6亿元，用于“创新药研发及产业化项目”。
http://www.zhitongcaijing.com/content/detail/1373499.html
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2025-11-10 09:36│异动快报：昂利康（002940）11月10日9点33分触及涨停板
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昂利康（002940）11月10日9点33分触及涨停，股价报37.7元。公司属化学制药行业，受益于宠物经济、化学原料药及创新药概
念，当日相关板块均上涨。尽管主力与游资资金净流出，但散户资金净流入显著，显示短期市场情绪偏积极。近5日资金流向显示散
户主导。公司为概念股热股，但行业整体表现疲软，需关注后续资金动向与基本面支撑。
https://stock.stockstar.com/RB2025111000003077.shtml
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2025-10-31 11:00│异动快报：昂利康（002940）10月31日10点59分触及涨停板
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昂利康（002940）10月31日10点59分触及涨停，报39.73元，涨幅9.99%，所属化学制药板块上涨，迈威生物领涨。公司为创新药
、医药、化学原料药概念股，当日相关概念均上涨，其中创新药板块涨幅达2.99%。资金流向显示，主力与游资净流出，分别达5510.
2万元和2116.64万元，散户资金净流入7626.84万元，占比16.3%。近5日资金动向显示散户积极介入。信息由证券之星整理，AI生成
，不构成投资建议。
https://stock.stockstar.com/RB2025103100019645.shtml
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2025-10-29 20:00│昂利康(002940)2025年10月29日投资者关系活动主要内容
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问答与交流：
1、问：公司今年的整体业绩表现如何？
答：在制剂业务方面，总体来看今年基本呈现企稳回升的态势，具体到主要产品，左益基本企稳，集采中选品种实现增长；在原
料药业务方面，今年整体出现了一定的波动，主要原因包括：一是抗生素市场整体低迷，下游制剂需求疲软；二是酮酸原料药核心客
户受集采执行影响，市场份额有所下降，尽管公司酮酸制剂中选，但原料药价格受到一定程度影响。
2、问：左益产品的市场表现如何？未来是否参与集采？
答：左益目前销售情况较为稳定，第八批集采采购周期于今年年底结束，未来我们也会积极关注下一轮集采续标的情况。
3、问：公司在创新药方面的进展如何？
答：注射用 ALK-N001/QHL-1618于 2025年 4月获得药物临床试验批准通知书，截至目前，正处于临床 I 期试验的剂量爬 坡 阶
段 ， 研 发 进 程 按 照 原 定 计 划 推 进 中 ； 关 于ALK-N002/IMD-1005项目，亚飞生物和亲合力仍在履行内部审批程序中
，一旦完成审批，公司会及时履行信息披露义务。
4、问：ALK-N001/QHL-1618 未来会选择哪些实体瘤瘤种进行探索？
答：未来选择哪种具体的实体瘤目前尚未有明确的方向，从药物来看，ALK-N001的毒素为 DXD，理论上具备泛瘤种治疗的潜力，
我们将持续观察剂量爬坡和拓展中出现的有效临床信号，并以此为依据研判和选择临床试验的具体适应症探索方向。
5、问：ALK-N001/QHL-1618 的销售提成是怎么定的，公司是否有海外权益？
答：公司获得的许可区域包括中华人民共和国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及中国台湾地区，该产品在目标区
域获批上市销售后，本公司应根据协议向亲合力支付6%-12%的销售提成。若亲合力成功将目标分子和目标产品向目标区域外第三方授
权，使得第三方可在目标区域外的国家及地区进行研发、生产和/或商业化，且亲合力从该等第三方实际收到授权许可费用的（包括
首付款项、里程碑付款及销售分成），则亲合力应将实际收到的授权许可收入部分（扣除税费后的净收入）的 3%支付给本公司。
6、问：目前尚未有 CD47成药，公司第二个创新药品种为什么选择亲合力的 ALK-N002/IMD-1005
答：ALK-N002/IMD-1005是一种全球创新的肿瘤微环境激活型的 IgG1亚型的靶向 CD47的遮罩型抗体药物，有望为肿瘤患者提供
新的免疫治疗选择。该 CD47 抗体对 CD47 靶点的结合活性因偶联了遮罩而大大降低，在血液中高度稳定，从而避免了 CD47 抗体活
性所导致的血液毒性。药物被运送到肿瘤微环境中，连接遮罩和抗体之间的连接子（Linker）被肿瘤微环境高表达的酶切断后，遮罩
效果消失，CD47抗体恢复活性，在肿瘤局部促进巨噬细胞攻击肿瘤细胞，同时，基于 IgG1亚型的设计，抗体依赖的细胞介导的细胞
毒性作用（ADCC）也被增强，从而达到双重抗肿瘤免疫治疗的作用效果。另外，从临床前研究的结果来看，该药物也展现了很好的疗
效和安全性。
公司选择 CD47 这一管线不仅是基于公司与亲合力之间良好的合作基础，同时也看好亲合力肿瘤微环境激活的技术平台以及该品
种的药物研发思路和未来的临床开发潜力。
7、问：公司未来研发团队会如何规划？
答：公司现有的研发团队还是以仿制药研发为基础搭建的，从创新药角度来考虑，短期已启动了临床医学团队的组建工作，未来
随着创新药投入的增加，公司将持续优化研发团队的构成。
8、问：未来研发费用投入情况？创新药投入资本化还是
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