公司报道☆ ◇000403 派林生物 更新日期：2026-05-25◇ 通达信沪深京F10
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2026-05-25 18:22│派林生物(000403)：首次回购181.6万股
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格隆汇5月25日丨派林生物(000403.SZ)公布，2026年5月25日，公司首次通过回购专用账户以集中竞价方式回购公司股份181.6万
股，占公司总股本的0.19%，最高成交价为12.40元/股，最低成交价为11.98元/股，成交总金额为2227.98万元（不含交易费用）。本
次回购符合公司既定回购股份方案及相关法律法规的要求。
https://www.gelonghui.com/news/5239691
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2026-05-22 20:00│派林生物(000403)2026年5月22日投资者关系活动主要内容
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主要问答记录如下：
1、关于公司控制权交易的进展？
答：公司已于 2025 年 12 月 29 日发布《关于控股股东签署＜股份转让协议之补充协议＞暨公司控制权拟发生变更的进展公告
》,受让方中国生物已按照《股份转让协议》约定向共管账户支付 30%的标的股份转让款；并已向国务院国有资产监督管理委员会及
国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，目前正在履行审批程序，具体请关注公司后续公告。
2、派林生物回购具体实施时间是什么时候？公司回购的起因和目标是什么？
答：基于对公司未来发展前景的信心以及对公司价值的高度认可，为促进公司健康稳定长远发展，维护广大股东利益，增强投资
者信心，结合公司股票近期二级市场的表现，并综合考虑公司经营情况及财务状况等因素，公司计划使用 2亿元-3 亿元资金回购公
司股份，公司将积极推进股份回购计划，具体请关注公司后续公告。
3、2025 年是血液制品行业价格承压年，但 2025 全年全行业的血液制品的人血白蛋白、静注人免疫球蛋白的销售量依旧是延续
增长，表现市场需求依旧是稳健的。请问公司 2026年在提升产品毛利率、净利润方面有何策略？
答：2025 年度，血液制品上市公司受政策影响经营业绩总体呈下降趋势，2026 年在增值税调整背景下行业竞争格局将加速分化
，中国血液制品行业在国家政策引导下将步入结构调整和转型升级的重要阶段。在此新形势下，公司重要战略举措如下：（1）海外
出口：积极推动产品出口+技术输出的海外布局。重点推动国家包括已对外披露的巴基斯坦、巴西、尼日利亚，还有部分国家也在积
极推进中。（2）营销转型：构建“产品+服务+学术”的营销模式，重构国内市场营销竞争优势。（3）成本领先：重点推动生产全过
程降本增效、提高产品收率、加快国产替代、推动采购降本、严控非必要支出等。
4、公司研发管线除了第四代静丙与凝血因子，还有 PCC、八因子等多个在研品种。能否介绍整体研发投入占比、项目优先级与
中长期产品梯队布局？
答：公司下属子公司广东双林新一代静注人免疫球蛋白（10%）和九因子已收到国家药监局药品审评中心药品注册核查通知书，
预计2027 年上半年能够获得生产批文；新一代静注人免疫球蛋白（PH4）、人纤维蛋白原、人纤维蛋白粘合剂均处于临床试验阶段；
2026 年 4月获得人凝血酶药物临床试验批准通知书。公司下属子公司派斯菲科积极推进新一代静注人免疫球蛋白（10%）、八因子和
九因子研发工作。公司将持续加强研发投入力度，加快产品研发进度，具体进展详见公司 2025 年年度报告和 2025 年 ESG 报告。
5、海外出口方面，公司已在巴西、巴基斯坦等国取得注册并实现销售。目前海外业务收入占比、主要品种与拓展节奏如何？未
来更看重规模还是利润？
答：公司将大力推动海外出口重要战略举措，加快重点国家产品注册出口，抢抓海外项目输出重要窗口期，大力拓展海外项目布
局，提升海外市场利润贡献，推动海外业务长远稳健发展。关于巴基斯坦项目，公司于 2024 年 3 月 21 日发布了《关于公司海外
市场法规注册出口贸易签订独家许可和供应协议的公告》，公司子公司广东双林已在巴基斯坦完成静注人免疫球蛋白法规注册，产品
销售已在积极推进。关于尼日利亚项目，2026 年 2 月公司子公司广东双林与尼日利亚 HIL 签订《战略合作框架协议》和《独家药
品出口销售协议》，第一阶段为成品出口注册及市场开拓合作，目前双林已在积极推进产品法规注册；第二阶段为半成品出口注册及
本地化分装合作，第三阶段为产品技术许可及本地化建厂合作。海外出口其他意向国家公司也将积极推进。具体详细信息请关注公司
公告及后续进展。
6、2025年经营现金流阶段性承压，主要与扩产投入、库存备货相关。公司未来 1–2 年在资本开支、产能建设与现金流平衡上
的规划是怎样的？
答：近年来公司采浆量快速提升，公司产能已经无法满足经营发展需要，公司下属两家全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动
二期产能扩增，派斯菲科 2025 年 3 月已顺利投产，广东双林 2025 年 6月已顺利投产，未来 1-2 年固定资产类资本开支预计较前
期将有所下降，主要以新产品配套生产线投入以及设备的更新为主。公司 2025年末资产负债率为 14.63%，财务风险较低。
7、血液制品行业高度依赖血浆供应、政策监管严格。公司在血浆采集质量管理、合规风控、浆站人员激励与长期稳定供应方面
有哪些成熟机制？
答：血液制品在临床救治、战时保障、重大传染性疾病预防及治疗上，具有不可替代的重要作用，是关系国家医药卫生安全、国
防安全和生物安全的重要战略物资，受到国家监管政策严格监管。公司过去几年采浆量实现快速增长，2025 年度采浆量近 1590 吨
，年产能提升至超 3000 吨，关于公司质量管理、血源管理、销售管理、经营及战略规划等已在 2025 年年报中进行详细披露，请关
注及查阅。
8、2025年因两家子公司二期产能扩建阶段性影响供给，导致营收与利润短期承压。目前新产能利用率、投浆量恢复情况如何？
预计何时能完全释放产能、体现规模效应？
答：2025 年度，公司采浆量近 1590 吨，投浆量超 1400 吨，受二期产能扩增及批签发周期影响部分产品批签发将于 2026 年
完成。2026年度，公司采浆量预计将达 1700 吨，投浆量预计将达 1600 吨。未来随着公司采浆量持续提升，公司产能利用率将逐步
提高。
9、公司核心产品涵盖白蛋白、静丙、凝血因子三大类 11 个品种，目前各品种收入结构、毛利水平与市场份额分别如何？未来
吨浆价值提升的重点方向是什么？
答：从销售结构来看，白蛋白占收入 40%左右，静丙占收入 30%左右，合计占收入约 70%，其他为特免类及凝血因子类产品，整
体产品结构基本与去年保持一致。为推动吨浆价值提升，公司重要战略举措如下：（1）海外出口：积极推动产品出口+技术输出的海
外布局。重点推动国家包括已对外披露的巴基斯坦、巴西、尼日利亚，还有部分国家也在积极推进中。（2）营销转型：构建“产品+
服务+学术”的营销模式，重构国内市场营销竞争优势。（3）成本领先：重点推动生产全过程降本增效、提高产品收率、加快国产替
代、推动采购降本、严控非必要支出等。
10、公司今年的销售策略是“保销量”还是“保价格”？
答：公司 2026 年销售计划已在 2025 年年报中披露，营销作为公司产品价值实现的终端，是践行战略规划和经营目标达成的关
键。国内市场方面，积极应对集采扩围和医保控费等影响，根据市场变化趋势优化销售模式，推动激励模式与价值贡献精准匹配，巩
固提升存量市场，积极拓展增量市场，稳步推进国内市场发展。海外市场方面，公司将大力推动海外出口重要战略举措，加快重点国
家产品注册出口，抢抓海外项目输出重要窗口期，大力拓展海外项目布局，加快巴基斯坦、尼日利亚等海外项目落地，提升海外市场
利润贡献，推动海外业务长远稳健发展，构建新形势下营销竞争优势。
11、公司主力产品价值贡献分布？
答：从销售结构来看，白蛋白占收入 40%左右，静丙占收入 30%左右，合计占收入约 70%，其他为特免类及凝血因子类产品，整
体产品结构基本与去年保持一致。
12、第四代静丙（10%/5%）与凝血因子 IX为核心在研品种，预计 2027 年前后获批。能否介绍目前临床进展、获批后的定价策
略与市场放量预期？对吨浆净利润的拉动空间有多大？
答：公司下属子公司广东双林新一代静注人免疫球蛋白（10%）和九因子已收到国家药监局药品审评中心药品注册核查通知书，
预计2027 年上半年能够获得生产批文，关于产品适应症等信息已对外披露，随着产品数量增多有利于提升公司盈利能力。
关于公司详细问答回复详见全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-25/1225328694.PDF
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2026-05-21 21:01│派林生物：5月20日董事司文彬增持股份合计6000股
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派林生物董事司文彬于5月20日增持公司股份6000股，占总股本0.0006%。当日公司股价下跌2.96%至10.5元。近半年内董监高持
股变动情况披露，该股近期融资与融券均呈净流出态势。近期有1家机构给出买入评级，90天内机构目标均价为13.42元。以上数据仅
反映公司股权变动及市场交易情况。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052100042725.shtml
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2026-05-21 14:35│异动快报：派林生物（000403）5月21日14点34分触及涨停板
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派林生物（000403）于5月21日14时34分触及涨停板，成为当日血制品概念热点股。尽管所属生物制品板块整体下跌，但该股逆
势走强，推动概念指数上涨1.37%。资金面显示，5月20日主力资金净流出超2887万元，但游资与散户资金合计净流入，显示短线资金
活跃度较高。该股具备血制品概念属性，市场关注度显著提升。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052100022210.shtml
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2026-05-20 21:01│派林生物：5月19日董事司文彬增持股份合计4000股
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派林生物（000403）董事司文彬于5月19日增持公司4000股，占总股本0.0004%。增持当日公司股价上涨0.56%，收盘报10.82元。
近期融资及融券余额均呈增加态势，显示市场资金关注度提升。近90天内，一家机构给予该股“买入”评级，目标均价为13.42元，
反映出市场对公司的短期盈利预期较为乐观。...
https://stock.stockstar.com/RB2026052000041635.shtml
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2026-05-14 20:40│派林生物(000403)：取得金融机构股票回购专项贷款承诺函
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格隆汇5月14日丨派林生物(000403.SZ)公布，近日，公司取得中国银行股份有限公司湛江分行出具的《贷款承诺函》，主要内容
如下：（一）贷款授信额度：人民币2.7亿元，不高于上市公司回购公告所需资金总额的90%；（二）授信期限：3年；（三）贷款用
途：专项用于回购公司股票（股票代码：000403）。
https://www.gelonghui.com/news/5233818
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2026-05-11 18:12│派林生物(000403)2026年5月11日投资者关系活动主要内容
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主要问答记录如下：
1、关注到公司发布了股份回购计划，烦请告知截至目前的实施进展。同时请问公司本年度是否拟进行利润分配?
答：（1）公司已于 2026年 4月 29日发布了《关于公司以集中竞价方式回购股份方案的公告》，基于对公司未来发展前景的信
心以及对公司价值的高度认可，为促进公司健康稳定长远发展，维护广大股东利益，增强投资者信心，结合公司股票近期二级市场的
表现，并综合考虑公司经营情况及财务状况等因素，公司计划使用 2 亿元-3 亿元自有资金及/或自筹资金回购公司股份，公司正在
积极按照法定规则履行相关程序，请您关注公司后续进展公告；
（2）公司已于 2026 年 4 月 29 日发布了《关于 2025 年度利润分配预案的公告》，考虑《股权转让协议》过渡期间关于权益
分派事项的约定，公司拟定 2025年度利润分配预案为：2025年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。但 2026年度内
公司将进行中期分红，预计现金分红总额不低于 2025年度经审计净利润的 30%，具体 2026 年中期利润分配预案将严格履行董事会
和股东会审议程序，积极回报公司股东，请您关注公司后续公告。
2、公司海外出口业务进展如何，年报中披露了巴基斯坦和尼日利亚合作，还会推动其他国家合作吗?
答：公司将大力推动海外出口重要战略举措，加快重点国家产品注册出口，抢抓海外项目输出重要窗口期，大力拓展海外项目布
局，提升海外市场利润贡献，推动海外业务长远稳健发展。关于巴基斯坦项目，公司于 2024 年 3 月 21 日发布了《关于公司海外
市场法规注册出口贸易签订独家许可和供应协议的公告》，公司子公司广东双林已在巴基斯坦完成静注人免疫球蛋白法规注册，产品
销售已在积极推进。关于尼日利亚项目，2026 年 2 月公司子公司广东双林与尼日利亚 HIL签订《战略合作框架协议》和《独家药品
出口销售协议》，第一阶段为成品出口注册及市场开拓合作，目前双林已在积极推进产品法规注册；第二阶段为半成品出口注册及本
地化分装合作，第三阶段为产品技术许可及本地化建厂合作。海外出口其他意向国家公司也将积极推进。具体请关注公司公告及后续
进展。
3、公司前期发布了新产品研发公告，请问公司新产品研发进展如何，预计什么时间能够上市?
答：公司下属子公司广东双林新一代静注人免疫球蛋白（10%）和九因子已收到国家药监局药品评审中心药品注册核查通知书，
预计2027年上半年能够获得生产批文；新一代静注人免疫球蛋白（PH4）、人纤维蛋白原、人纤维蛋白粘合剂均处于临床试验阶段；2
026 年 4月获得人凝血酶药物临床试验批准通知书。公司下属子公司派斯菲科积极推进新一代静注人免疫球蛋白（10%）、八因子和
九因子研发工作。公司将持续加强研发投入力度，加快产品研发进度，具体进展详见公司 2025年年度报告和 2025年 ESG报告。
4、公司 2025 年采浆量及投浆量，2026 年采浆量及投浆量预期变化情况?
答：2025 年度，公司采浆量近 1590 吨，投浆量超 1400 吨，受二期产能扩增及批签发周期影响部分产品批签发将于 2026年完
成。2026年度，公司采浆量预计将达 1700吨，投浆量预计将达 1600吨。
5、派林生物被国有收购具体进展？是否有资料补齐或者有通知已经进入第二阶段？大股东及二股东的具体平仓线是多少？现在
距离平仓线有多远？
答：（1）公司已于 2025 年 12 月 29 日发布《关于控股股东签署＜股份转让协议之补充协议＞暨公司控制权拟发生变更的进
展公告》,受让方中国生物已按照《股份转让协议》约定向共管账户支付 30%的标的股份转让款；并已向国务院国有资产监督管理委
员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，目前正在履行审批程序，具体请您关注公司公告；
（2）控股股东和二股东质押率均较低，质押警戒线和平仓线均较低，不存在股份质押风险。
6、公司提出积极布局基质体、AB 型血清、重组产品、血制相关等研发创新，实际推进情况怎么样？
答：公司将积极布局基质体、AB型血清、重组产品、血制相关等研发创新，加快培育第二增长曲线，为可持续发展蓄势赋能。关
于基质体项目，公司已于 2022 年 10 月经董事会审议修订了子公司广东双林经营范围，增加了第一类、第二类和第三类医疗器械生
产及经营范围，开始积极推动基质体项目，提高超检疫期血浆利用率；关于 AB型血清，公司已于 2026年 4月经董事会审议修订了子
公司广东双林经营范围，增加了专用化学品制造和专用化学品销售范围，主要用于细胞、组织器官培养基等用途；公司也将积极布局
重组产品、血制相关等研发创新。具体请以公司公告为准。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-05-11/1225291743.PDF
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2026-04-29 17:36│派林生物2025年采浆量近1,590吨 三大血液制品研发项目取得关键进展
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派林生物（000403）2025年采浆量预计近1,590吨，持续稳居行业第一梯队。公司研发端多点突破：核心产品静注人免疫球蛋白
于2026年4月获注册核查通知，并拓展新适应症；人凝血因子IX于2026年4月启动注册核查，加速罕见病领域布局；人凝血酶获批临床
试验，切入外科止血赛道。通过优化工艺、丰富产品线及多适应症延伸，公司正构建立体化研发格局，有望提升原料利用率与整体盈
利能力，巩...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1561220
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2026-04-29 10:16│派林生物公告回购股份方案 拟投入2亿至3亿元回购股份
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派林生物拟实施股份回购方案，回购资金总额介于2亿至3亿元，预计回购股份占比1.08%至1.62%，采用集中竞价方式。回购股份
将全部用于员工持股计划或股权激励，若三年内未实施则依法注销。此举旨在基于对公司价值认可及未来前景信心，维护股东利益并
稳定市场表现。...
http://www.dongtaibao.cn/#/releaseDetail?id=1558540
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2026-04-29 08:33│派林生物(000403)：一季度归母净利润2296.88万元 同比下降74.22%
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格隆汇4月29日丨派林生物(000403.SZ)发布2026年一季度报告，报告期内，实现营业收入3.43亿元，同比下降8.47%；归属于上
市公司股东的净利润2296.88万元，同比下降74.22%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1297.84万元，同比下降83.0
3%；基本每股收益0.02元。
https://www.gelonghui.com/news/5223101
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2026-04-29 04:20│图解派林生物一季报：第一季度单季净利润同比下降74.22%
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派林生物2026年一季度主营收入3.43亿元，同比下降8.47%；归母净利润2296.88万元，大幅下滑74.22%；扣非净利润1297.84万
元，降幅达83.03%。公司当前负债率13.63%，毛利率34.82%，实现投资收益302.42万元，财务费用为-753.62万元。整体来看，公司
一季度营收与盈利均出现显著回落。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900009269.shtml
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2026-04-29 03:04│图解派林生物年报：第四季度单季净利润同比下降69.35%
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派林生物2025年年报显示，公司主营收入26.33亿元，微降0.83%；归母净利润4.19亿元，同比下滑43.75%。第四季度营收10.14
亿元，同比大幅增长32.71%，但归母净利润仅6208.52万元，环比及同比分别显著下降。公司全年毛利率41.53%，负债率控制在14.63
%，财务费用表现良好，整体经营仍承压，利润降幅高于营收表现。...
https://stock.stockstar.com/RB2026042900007771.shtml
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2026-04-12 16:59│派林生物(000403)：全资子公司获得药物临床试验批准通知书
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派林生物全资子公司广东双林近日获国家药监局核准签发的人凝血酶药物临床试验批准通知书，标志着该产品研发取得重要进展
。人凝血酶主要用于临床出血止血，其获批将丰富公司血液制品管线，提升核心竞争力，有望为未来业绩增长注入新动力。此次获批
符合公司长期战略规划，显示其在血液制品领域的持续创新能力。...
https://www.gelonghui.com/news/5207912
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2025-12-25 20:00│派林生物(000403)2025年12月25日-2026年1月4日投资者关系活动主要内容
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主要问答记录如下：
1、血液制品行业发展预期？
答：血液制品作为国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品，具有极高的行业准入壁垒和稀缺性，虽然短期行业受药品集采
及医保控费等政策影响，但长期来看随着我国经济水平发展、人口老龄化、血液制品临床刚需、血浆综合利用能力提升及血液制品出
口拓展等因素影响，我国血液制品行业未来市场增长空间巨大。
2、血液制品行业供需情况预期？
答：血液制品行业 2023 年和 2024 年因采浆补增长及新浆站验收采浆量同比增幅均超 10%，同时 2024 年进口白蛋白同比增幅
较高，致行业短期出现供应与需求错配需要去库存。2025 年上半年我国采浆量同比增长降至约 5%，预计 2025 年全年增速也较低，
同时进口白蛋白供应放缓，所以 2026 年行业供应同比增速将放缓，需求端血液制品作为重大疾病急救刚需药品，随着监管政策优化
及企业适应调整，预计行业供需关系将改善。
3、关于海外出口进展及预期？
答：公司非常重视海外出口市场布局，海外很多国家没有血液制品企业，未来随着国内采浆规模提升和竞争加剧，海外出口市场
布局对公司发展至关重要。公司已在重点推进海外市场布局，一方面积极推进海外产品法规注册及出口销售，另一方面积极探讨推进
海外合作项目拓展，以构建海外出口业务长远稳健发展。
4、关于公司控制权转让进展情况？
答：为加强国家重要战略资源的储备和供应，中国生物拟收购派林生物的控制权。公司已于 2025 年 6 月 10 日发布《关于控
股股东签署<收购框架协议>暨公司控制权拟发生变更的提示性公告》；公司已于 2025 年 9 月 10 日发布《关于控股股东签署<股份
转让协议>暨公司控制权拟发生变更的进展公告》；公司已于 2025 年 12 月 29 日发布《关于控股股东签署<股份转让协议之补充协
议>暨公司控制权拟发生变更的进展公告》, 受让方已按照《股份转让协议》约定向共管账户支付 30%的标的股份转让款，并已向国
务院国有资产监督管理委员会及国家市场监督管理总局提交本次交易的报批文件，国家市场监督管理总局关于经营者集中反垄断审查
已予以受理，因本次交易已进入国资及反垄断审查程序，转让双方同意根据《股份转让协议》相关约定，将最终截止日延长至 2026
年 6 月 30 日。控制权转让实际执行将积极推动并争取尽早完成交易。
5、公司未来利润分配政策预期？
答：公司 2024 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2023年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 41.79%；公
司 2025 年度现金分红金额约 2.56 亿元，现金分红金额占 2024 年度归属于上市公司股东的净利润的比率为 34.33%。
关于未来分红比例事项，作为国有控股上市公司，公司将继续保持高分红比例持续回报股东。公司 2025 年 10 月 27 日召开的
第十届董事会第十八次会议审议通过了《关于子公司利润分配方案的议案》，通过子公司持续向上市公司进行利润分配，以保证公司
未来持续进行利润分配能力。
6、公司 2025年前三季度经营业绩同比下降原因？
答：2025 年前三季度，公司营业收入和归属于上市公司股东的净利润均同比下降，主要因为公司全资子公司广东双林和派斯菲
科均在推动二期产能扩增，产品供应量同比下降所致。近年通过内生式增长及外延式扩张并举，公司采浆量快速提升，公司产能已经
无法满足经营发展需要，公司下属两家全资子公司广东双林和派斯菲科均在推动二期产能扩增，派斯菲科利用 2025 年春节前后停产
完成二期产能扩增及验收，2025 年 3 月初已顺利投产，广东双林也已完成二期产能扩增及验收，2025 年 6 月已顺利投产，公司合
计年产能提升至超3,000 吨，产能扩增短期虽然对经营业绩有影响，但为公司未来实现可持续发展奠定了坚实的基础。
7、2025年全年采浆量预期和投浆量预期？
答：公司 2025 年前三季度采浆量近 1200 吨，同比增长约 10%，采浆量同比增长情况较好；公司 2024 年采浆量超 1400 吨，
预计 2025年采浆量近 1600 吨；产能扩增后预计 2025 年投浆量将超 1400 吨，但部分产品批签发将于 2026 年一季度完成。
8、公司新产品研发进展及上市预期？
答：公司重点推动第四代静丙研发，子公司广东双林 2024 年 5 月获得第四代 10%静丙（5g）《药物临床试验批准通知书》，2
025 年 4 月获得第四代 10%静丙（5g）新增适应症 CIDP《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 10%静丙（5g）2027 年上半年获
得批文；子公司派斯菲科也在积极推进第四代 10%静丙（5g）研发；公司为提升产品差异化竞争，子公司广东双林 2025年 12月获得
第四代 5%静丙（2.5g）《药物临床试验批准通知书》,预计第四代 5%静丙（2.5g）2028 年获得批文，在获得批文之前第三代 5%静
丙（2.5g）将继续生产销售。此外，子公司广东双林重点推动人凝血因子 IX 研发，目前人凝血因子 IX 产品生产和销售的企业较少
，预计 2027 初获得批文；子公司派斯菲科也在积极推进人凝血因子Ⅷ和人凝血因子 IX 产品研发。
9、公司浆站数量和产品数量？
答：广东双林共有 19 个浆站，在采 17 个浆站，鹤山和坦洲浆站已建成待验收，派斯菲科共有 19 个浆站已全部在采，公司浆
站数量合计达到 38 个，目前位居行业第三。广东双林拥有 3 大类 8 个品种 18 个规格，派斯菲科拥有 3 大类 9 个品种 31 个规
格，合计品种数量达到11 个，目前数量位居行业第三。
10、中国生物收购完成后有提高持股比例计划吗？
答：根据 2025 年 9 月 10 日发布的《详式权益变动报告书》，中国生物提出为进一步稳定对上市公司的控制权，除本次权益
变动外，中国生物不排除在未来 12 个月内通过协议转让、集中竞价交易、大宗交易或其他法律法规允许的方式，基于对上市公司股
票价值的合理判断，并根据上市公司股票价格波动情况及资本市场整体趋势，继续增持上市公司股份。如果中国生物未来增持上市公
司股份，将严格按照相关法律法规的规定，及时履行相关审批程序和信息披露义务。
http://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-01-04/1224917534.PDF
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2025-12-23 17:30│派林生物(000403)：静注人免疫球蛋白（pH4）获得药物临床试验批准通知书
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派林生物全资子公司广东双林获国家药监局批准开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验。新工艺采用辛酸沉
淀及多步层析纯化，相比传统低温乙醇法，显著提升产品收率、质量及病毒安全性，有助于增强临床用药安全与便捷性，推动产品工
艺与国际接轨。该变更有望强化公司第四代静注人免疫球蛋白的市场竞争力。后续需完成临床研究并经药审中心审评及国家药监局审
批后方可上市。
https://www.gelonghui.com/news/5139626
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2025-12-16 18:20│派林生物(000403)2025年12月16日-24日投资者关系活动主要内容
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