经营分析☆ ◇300966 共同药业 更新日期：2025-05-03◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
甾体药物原料的研发、生产及销售。
【2.主营构成分析】
截止日期:2024-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
甾体药物原料制造(行业) 5.37亿 100.00 1.06亿 100.00 19.67
─────────────────────────────────────────────────
自产(产品) 4.28亿 79.73 9805.29万 92.89 22.92
非自产(产品) 1.09亿 20.27 750.94万 7.11 6.90
─────────────────────────────────────────────────
境内(地区) 3.83亿 71.46 5973.84万 56.59 15.58
境外(地区) 1.53亿 28.54 4582.39万 43.41 29.92
─────────────────────────────────────────────────
直销(销售模式) 5.37亿 100.00 1.06亿 100.00 19.67
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
自产(产品) 1.90亿 81.05 3700.84万 91.05 19.53
非自产(产品) 4405.16万 18.84 369.30万 9.09 8.38
其他业务(产品) 25.80万 0.11 -5.74万 -0.14 -22.24
─────────────────────────────────────────────────
境内(地区) 1.47亿 63.05 1443.23万 35.51 9.79
境外(地区) 8639.56万 36.95 2621.18万 64.49 30.34
─────────────────────────────────────────────────
中间体(业务) 1.83亿 78.06 4231.37万 104.11 23.18
起始物料(业务) 4657.30万 19.92 -297.68万 -7.32 -6.39
其他(业务) 473.41万 2.02 130.72万 3.22 27.61
─────────────────────────────────────────────────
直销(销售模式) 2.34亿 100.00 4064.40万 100.00 17.38
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
甾体药物原料制造(行业) 5.66亿 100.00 1.25亿 100.00 22.09
─────────────────────────────────────────────────
自产(产品) 3.95亿 69.72 1.09亿 87.28 27.65
非自产(产品) 1.72亿 30.28 1591.70万 12.72 9.28
─────────────────────────────────────────────────
境内(地区) 4.38亿 77.25 8558.68万 68.40 19.56
境外(地区) 1.29亿 22.75 3953.39万 31.60 30.68
─────────────────────────────────────────────────
中间体(业务) 4.39亿 77.53 1.02亿 81.75 23.29
起始物料(业务) 1.26亿 22.26 2260.24万 18.06 17.93
其他业务收入(业务) 89.75万 0.16 15.52万 0.12 17.30
技术及检测服务(业务) 28.58万 0.05 8.17万 0.07 28.60
─────────────────────────────────────────────────
直销(销售模式) 5.66亿 100.00 1.25亿 100.00 22.09
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
自产(产品) 1.86亿 69.57 4988.87万 83.50 26.78
非自产(产品) 8123.87万 30.33 985.88万 16.50 12.14
其他(产品) 26.17万 0.10 -633.58 0.00 -0.24
─────────────────────────────────────────────────
境内(地区) 2.12亿 79.14 --- --- ---
境外(地区) 5585.44万 20.86 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2024-12-31
前5大客户共销售1.40亿元，占营业收入的26.18%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 4581.63│ 8.54│
│第二名 │ 3541.52│ 6.60│
│第三名 │ 2243.81│ 4.18│
│第四名 │ 2078.89│ 3.87│
│第五名 │ 1603.87│ 2.99│
│合计 │ 14049.72│ 26.18│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2024-12-31
前5大供应商共采购2.26亿元，占总采购额的46.83%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 9080.04│ 18.83│
│第二名 │ 5185.97│ 10.75│
│第三名 │ 4470.77│ 9.27│
│第四名 │ 2514.15│ 5.21│
│第五名 │ 1335.25│ 2.77│
│合计 │ 22586.18│ 46.83│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2024-12-31
●发展回顾:
一、报告期内公司所处行业情况
公司属于生物医药制造型企业，自设立以来，主要经营甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为
客户提供最好的产品和服务”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。根据《上
市公司行业分类指引（2012年修订）》（〔2012〕31号）的行业分类，公司属于“C制造业”下的“C27医药
制造业”；根据《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业”（C27）。
（一）甾体药物行业发展情况
甾体药物作为化学药体系的重要分支，其发现与工业化合成被誉为二十世纪医药领域里程碑式突破（与
抗生素并列为两大标志性成果）。该类药物通过精准的内分泌调节机制，具有抗炎、免疫抑制、代谢调控等
多重药理特性，临床应用覆盖六大核心领域：①风湿免疫疾病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）；②呼
吸系统疾病（支气管哮喘等）；③皮肤科适应症（湿疹、过敏性皮炎）；④生殖健康（避孕、激素替代治疗
）；⑤危重症抢救（感染性休克、急性过敏反应）；⑥慢性病管理（冠心病二级预防、HIV/AIDS辅助治疗）
。据IMSHealth统计，全球现有甾体药物制剂逾400种，其中激素类药物占比超60%。
我国甾体药物产业历经三个阶段发展：1950年代技术引进期、1990年代产业化加速期及2010年后的创新
转型期。当前行业规模已突破300亿元，成为全球最大甾体原料药生产国。但结构性矛盾突出，表现为：创
新制剂占比不足15%，产品谱系集中于地塞米松、泼尼松等传统品种（40余个批文），高端缓释制剂、靶向
激素药物仍依赖进口。根据Frost＆Sullivan数据，我国甾体药物全球市场份额中，高附加值制剂占比仅6.8
%，较发达国家存在显著技术代差。
（二）甾体药物市场规模及发展趋势
近年来，随着全球医药市场的持续增长，甾体药物市场规模也呈现出稳步上升的趋势。根据市场研究报
告，甾体药物在全球范围内的销售额已达到数百亿美元，并且预计在未来几年内仍将保持较高的增长速度。
这一增长主要得益于甾体药物在治疗多种疾病中的广泛应用，以及新药研发和临床试验的推进。
在我国甾体药物市场规模也呈现出显著的增长。得益于国内医药市场的扩大和人民生活水平的提高，甾
体药物的需求不断上升。尤其是在内分泌失调、炎症性疾病和肿瘤治疗等领域，甾体药物的市场份额持续增
长。此外，国家政策的支持和药物审批流程的优化，也为甾体药物市场的发展提供了有利条件。
从增长趋势来看，甾体药物市场预计将继续保持稳定增长。一方面，随着全球人口老龄化趋势的加剧，
甾体药物在治疗慢性疾病方面的需求将持续增加。另一方面，生物技术的发展和新药研发的推进，将不断推
出新的甾体药物产品，满足市场的多样化需求。因此，可以预见，甾体药物市场在未来几年内将保持稳健的
增长态势。
（三）公司所处行业地位情况
在甾体药物起始物料及中间体领域，国内行业上游呈现高度集中的竞争格局，现已形成以公司、赛托生
物、湖南新合新构成的第一梯队阵营，但各自的优势产品及产业链布局有所不同。
起始物料领域：公司实现4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、9-羟基雄烯二酮（9-OH-AD）、11
羟-AD及双降醇全系产品规模化生产，产能规模与种类多样性居全球前列；
中间体领域：作为国内唯一具备性激素、孕激素、皮质激素及其他类甾体药物多品种生产线的企业，公
司构建了覆盖甾体药物全产业链的垂直整合体系；
原料药领域：依托子公司华海共同原料药项目，公司将成为国内首家同步布局性激素、孕激素、皮质激
素及其他类甾体原料药的一体化供应商，实现从起始物料到原料药的全链条贯通。
通过"起始物料-中间体-原料药"三级产业矩阵的协同发展，公司已建立双重竞争优势：在技术端，通过
植物甾醇降解与生物发酵双技术路径保障供应链安全；在成本端，凭借垂直一体化生产体系实现综合成本降
低。借此，公司将成为国内甾体药物产业化进程的核心推动力量。
（四）公司所处行业政策情况
伴随《“健康中国2030”规划纲要》及“十四五”医药工业、生物经济发展规划等国家战略的纵深推进
，医药行业持续获得政策赋能。2024年作为“十四五”规划攻坚之年，政策端聚焦创新驱动与产业升级：国
家药监局深化审评审批改革，AI辅助审评工具覆盖率提升至60%，创新药平均审批周期压缩至5.8年，同步强
化全生命周期质量监管；医保支付机制优化，新版目录动态调整中创新药价格降幅收窄至35%，CAR-T、ADC
等前沿疗法加速纳入地方惠民保，凸显临床价值导向。原料药领域，工信部等四部门联合推动绿色转型，明
确2025年绿色工艺占比超50%，京津冀、长三角等六大基地集约化生产加速，单位能耗目标下降15%。合成生
物学获国家发展改革委专项基金支持，生物制造成本优势扩大30%，驱动甾体药物等领域技术突破。整体来
看，2024年医药行业在政策精准调控下，呈现“创新突围、绿色转型、集群深化”三大趋势，为高质量发展
注入新动能。
二、报告期内公司从事的主要业务
（一）主要业务
公司自设立以来，主要从事甾体药物原料的研发、生产及销售，致力于“为客户提供最好的产品和服务
”，公司主要产品为甾体药物生产所需的起始物料、中间体和原料药。
子公司共同生物拥有2700吨/年产能，在雄烯二酮、双降醇等关键起始物料领域占据技术制高点，多款
产品市占率居细分赛道首位；子公司华海共同药业实现性激素、孕激素、皮质激素、其他类原料药全品类布
局，构建国内最完整的甾体药物原料药矩阵；子公司共同甾体作为行业独家垂直整合研发平台，依托高端科
研团队，突破菌种定向筛选、酶工程定向改造、甾醇高效转化及绿色合成工艺四大核心技术，形成从基础研
究到产业化转化的闭环创新体系，技术成果获国家科技进步奖等多项权威认证，持续巩固甾体药物领域“技
术+产能”双壁垒优势。
（二）主要产品及用途
在甾体药物起始物料端，公司目前主要产品有4-雄烯二酮（4-AD）、雄二烯二酮（ADD）、双降醇（BA
）、9-羟基雄烯二酮（9OH-AD），主要被下游企业用于开发糖皮质激素类、性激素类、蛋白同化激素类以及
胆酸类等甾体药物，该类甾体类药物对机体的发育、生长、代谢和免疫功能起着重要调节作用。
在医药中间体端，公司拥有性激素类中间体、孕激素类中间体、皮质激素类中间体和其他类中间体产品
。性激素类中间体如睾酮、诺龙等，主要用于继续合成甲基睾酮等下游高附加值甾体药物，具有促进性器官
成熟、副性征发育及维持性功能等作用；孕激素类中间体如黄体酮等，主要用于继续合成高端孕激素，用于
孕激素缺乏引起的相关疾病治疗，或与雌激素联合使用作为计生用药；皮质激素类中间体如醋酸可的松等，
主要用于继续合成下游各类皮质激素；其他类中间体可以合成如胆酸类用药熊去氧胆酸，心血管用药依普利
酮，抗癌药物阿比特龙，肌松药物维库溴铵、罗库溴铵，利尿剂螺内酯等不同类别用药。
在原料药端，公司主要产品为性激素系列、孕激素系列及非激素系列多个产品。
（三）主要经营模式
1、采购模式
公司采购聚焦甾体药物起始物料及中间体生产所需原辅料，建立“质量-供应-合规”三维供应商准入体
系，通过质量部动态评估形成超200家合格供应商清单，其中战略合作供应商占比达35%，关键原料实现双供
应商备份机制，保障供应链安全。
2、生产模式
公司的产品种类较多，各产品的生产周期具有差异，因此公司采用“标准化+定制化”双轨生产策略：
起始物料产品基于市场需求预测制定滚动生产计划，设置安全库存以快速响应订单需求；中间体产品对长期
稳定需求品种实施批次化生产，针对定制化产品（如抗癌药中间体）采用“订单触发”模式，结合柔性产线
灵活调整产能，实现小批量订单的高效交付。
3、销售模式
公司的产品主要销往境内外甾体药物生产厂商，根据客户所在区域可以分为内销和外销。公司主要通过
参加国内外展会、主动拜访等方式与行业客户建立业务联系，经产品质量标准确定后建立合作关系，并通过
定期拜访等方式维系与已有主要客户的关系。公司每月根据主要原材料价格变动情况和竞争对手的产品定价
情况等因素，综合确定产品的销售价格，并与客户签订购销合同。对于内销客户，公司签订合同后按约定直
接发货至客户处；对于外销客户，公司签订合同后，由公司出口报关后发货至客户处。
（四）公司产品市场地位、竞争优势与劣势
1、产品市场地位
在起始物料领域，公司凭借生物发酵技术率先突破植物甾醇定向转化工艺，实现雄烯二酮（AD）、双降
醇（BA）等关键起始物料的规模化生产，奠定国内甾体药物起始物料技术标杆地位。在中间体领域，依托酶
工程与绿色合成技术优势，向下游延伸开发性激素、孕激素、皮质激素等全品类中间体，产品矩阵覆盖100
余种，精准匹配津药药业、仙琚制药及CHEMO、SUNPHARM等国内外客户多元化需求，成为甾体药物中间体核
心供应商。
2、竞争优势与劣势
公司构建垂直整合研发平台，贯通“起始物料-中间体-原料药”全链条技术体系，通过工艺创新持续推
动高价值成果产业化。公司产品战略聚焦三大方向：技术迭代——深化生物转化与合成生物学技术融合，降
低关键中间体生产成本；产能扩张——优化现有产线自动化水平，提升高附加值产品产能占比；市场深耕—
—巩固与全球头部药企的战略合作，拓展抗癌、辅助生殖等新兴领域中间体布局。通过“技术引领+产能释
放”双轮驱动，公司将持续巩固甾体药物产业链核心地位，推动行业高质量发展。
报告期内甾体药物领域产品价格竞争仍在持续，而随着产能的扩张及产业链的延伸，公司管理成本大幅
提升，成为影响公司竞争优势的重要因素之一。
（五）主要业绩驱动因素
截至2024年期末，公司总资产27.90亿元，归属于上市公司股东的净资产9.23亿元；2024年,公司实现营
业收入5.37亿元，较上年同期下降5.26%；实现归属于上市公司股东的净利润-0.28亿元，较上年同期减少21
.94%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-0.28亿元，较上年同期减少234.61%。公司将
继续坚持“创新驱动发展”的战略方针，不断加强高端研发平台的建设，加大研发投入力度，增强新产品的
开发，丰富产品线，实现全产业链的结构升级,提升产品的质量及市场竞争力。同时通过精细化管理、规模
化生产和供应链优化等措施，降低生产成本，提高运营效率，使公司产品在市场竞争中更具优势，以进一步
巩固及扩大市场份额。
报告期内公司重点开展的工作如下：
1、推动创新发展
报告期内，公司加大高端人才的引进和培养，完善科技创新体系，做强国家企业技术中心创新平台、博
士后科研工作站，积极申报产学研联合研究中心，让创新平台赋能企业发展；同时，公司加大技术创新和新
品研发投入力度，做实科技立项、技术研发、成果转化各项环节工作，有序推进公司自主创新项目研发，开
发出高效率、低成本、低能耗、环保型的适销产品，满足客户多样化需求，不断提高产品附加值。
2、推进精益制造
报告期内，公司贯彻落实关于推进精益制造工作部署，重点围绕提升公司运营质量和效率、降低运营成
本、提升规范化管理。通过业务结构优化、人力资源组织、系统运行方式改善，使公司制造系统能够快速适
应市场与客户需求，促进制造过程定量、准时、集约和标准化开展。
3、加强营销体系建设
报告期内，公司继续提高市场及客户响应效率与服务能力，增强交付保障能力，提高售后服务水平，促
进新市场、新客户的开发。根据国际行业趋势和公司实际情况做好常规产品、新产品市场需求预测，为公司
产品结构调整提供支持。
4、加强人才队伍建设
创新之道，唯在得人。人才是最宝贵的资源，公司构建起与战略规划和经营目标紧密联系的人才发展体
系。结合完善的管理机制，不断加强团队协同能力，持续提升管理水平，同时强化员工岗位胜任度要求，建
立起企业内部人才职业发展与价值创造的事业平台。
为进一步建立、健全公司长效激励机制，吸引和留住公司核心管理、技术和业务人才，充分调动其积极
性和创造性，公司实施了2023年限制性股票激励计划预留部分的授予工作，于2024年3月5日向符合授予条件
的9名激励对象授予15.05万股第二类限制性股票，上述限制性股票的授予日为2024年3月5日，授予价格为14
.67元/股。
三、核心竞争力分析
公司坚定推进甾体药物“起始物料—中间体—原料药—制剂”全产业链一体化战略，以“技术革新驱动
产业升级，匠心锻造‘共同’品牌，引领中国甾体药物智造新标杆”为发展使命。报告期内，面对行业周期
性调整压力，公司通过精细化运营体系重构与创新动能培育实现稳健经营：
1、横向优化产品组合，纵向推进产业链延伸
面对甾体药物行业上游集中度提升的趋势，公司基于现有起始物料及中间体产品的积累，实施“存量优
化+增量突破”策略：
横向调整：逐步缩减高能耗、低附加值中间体产能，重点扩充皮质激素类（如地塞米松中间体）及非激
素类（如螺内酯中间体）产品线，匹配市场需求变化；
纵向延伸：稳步推进原料药生产项目建设，一期工程完成设备调试并启动试生产，二期规划聚焦高端皮
质激素原料药产能储备，同步探索与制剂企业的技术合作模式。
2、产业链协同发展举措
报告期内，公司实现了产能协同、技术衔接与合规建设发展举措，利用起始物料自产优势，保障中间体
及原料药生产稳定性，降低外部供应波动风险；将中间体生产中的酶催化工艺延伸至原料药环节，提升合成
效率；原料药产线严格按GMP标准设计，已完成质量体系文件搭建。
3、构建市场驱动型营销体系，强化全周期竞争力
市场洞察体系：建立“政策-客户-竞品”三维监测机制，定期输出甾体药物细分领域趋势报告，指导产
品管线规划，搭建客户需求数据库，完成关键中间体应用场景深度调研，动态调整定价策略与产能分配，联
合研发部门开展“技术-市场”双轨预研，提前布局欧美市场专利到期品种的中间体开发。
产品前瞻布局：基于甾体药物制剂创新趋势，储备高技术壁垒中间体工艺；针对生物合成技术替代传统
工艺的行业变革，提前开发生物转化路径中间体样品库，锁定多家创新药企合作意向。
4、完善质量体系建设，打造立体化的管理体系
报告期内，公司围绕“质量筑基、合规护航”理念，持续推进质量管理体系升级：
标准建设：原料药生产车间参照FDA/EMAGMP标准设计，引入自动化产线与模块化CDMO车间，完成SOP（
标准操作规程）迭代，覆盖从起始物料到原料药的全流程质控。
合规协同：与华海药业开展质量体系对标，通过技术交流、交叉审计导入原料药CTD文件管理规范，启
动EDMF文件编写。
数字赋能：上线QMS（质量管理系统）与LIMS（实验室信息管理系统），实现偏差管理、变更控制等核
心流程线上化，数据完整性符合MHRA审计要求。
文化渗透：开展全员GDP（数据可靠性）培训，实施质量KPI与绩效联动机制，关键岗位人员年度培训时
长超80学时。
通过“标准-系统-文化”三层联动，公司初步建立覆盖研发、生产、仓储的立体化质量网络，核心原料
药车间通过国内GMP符合性检查及欧盟CEP认证准备工作正在有序推进中，为国际化市场拓展提供合规支撑。
报告期内，公司的核心竞争力未发生重大变化。
四、主营业务分析
1、概述
2024年对公司来说是意义非凡的一年，是公司规模化扩大的重要之年，募投项目全新自动化设备生产线
全面上线，且在报告期内完成了募投项目的转固，实现全面投产。公司始终坚持甾体药物““起始物料—中
间体—原料药—制剂”一体化的长期发展战略目标，在公司董事会的领导下下，2024年度公司整体的规模有
了质的飞跃，为公司即将到来的规模化生产做好了充分的准备。
截至2024年期末，公司总资产27.90亿元，较去年相比增加了13.98%，公司报告期实现营业收入5.37亿
元，较上年同期下降5.26%；新建项目的增加，公司规模扩大后，运营成本增加，研发投入增加和费用化利
息的增加导致2024年归属于上市公司股东的净利润较去年下降，整体业绩呈亏损状态。
2024年公司主要经营工作如下：
（1）报告期内，完成募投项目的设备调试，生产投入规模的逐步增加，截至报告期末，基本完成了所
有车间的生产正常化，加强新建项目（华海共同原料药项目和甾体类产业链升级建设项目）的建设，截至报
告期末，完成了新建项目主体工程的建设。
（2）报告期内，公司对市场进行充分调研，对未来产品进行重新优化布局，加强与业内头部大企业的
战略合作，取长补短，使各自优势得到充分发挥，实现了“1+1〉2”的效果，同时提升企业市场品牌形象，
依托丰富的客户开拓经验，积极巩固现有客户关系，重视客户质量的提升，保持起始物料及性激素中间体销
售的稳步增长的同时加强新产品的市场推广。
（3）公司始终高度重视技术创新和新产品研发，为加强研发和技术创新的效率，降低研发成本，建立
专门的研发中心，加强技术创新体系和研发队伍的建设，发挥自有研发平台的作用，推动公司新产品、新工
艺的研发，并继续拓展与国内外高校和科研院所的项目合作，为公司打造更稳固的核心竞争力，为公司未来
发展储备技术和人才力量。报告期内，研发中心除了前期研发项目取得了很好的成果，对现有产品的优化也
有了很大的提升。
（4）公司规模的扩大，公司管理层也逐步意识到公司体系建设的不足，深化体系建设，完善管控流程
是公司当前及未来都需要重视的工作，报告期内，公司加强对信息化建设，完善了信息化系统的管理流程和
新增生产业务模块，打通业财壁垒，逐步实现业财融合，为公司新的绩效考核管理体系提供依据，内部管控
即将进入新的台阶，为管理层日常经营管理和重大决策提供及时、全面、有效的数据和信息支持。
（5）确保推动产能消化，2024年募投项目的投产，未来势必会对公司现有销售产能产生冲击，如何保
证产能升级和市场规模扩大的顺利承接，公司管理层提前根据市场调研的结果在现有产能的基础上进行产品
优化和市场细分，结合研发中心的技术研发成果，对产品的产能进行合理化的规划。
经过近二十年的稳健发展，公司已建立起权责明晰、制衡有效、协同高效的公司治理体系。在此框架下
，公司持续夯实治理基础，动态优化内控机制，进一步优化分级管理体系，对各子公司实施绩效指标考核机
制，配套定期经营审计与业务诊断，对核心子公司实行垂直管理，派驻高管团队直接分管研发、生产、技术
等战略模块，通过精细化管控模式，实现运营效率提升和成本优化。通过建立健全长效发展机制，治理结构
持续迭代，实现公司业务长期高质量发展。
●未来展望:
（一）公司发展规划及目标
面对当前复杂多变的外部局势以及国内激烈的竞争态势，公司将继续围绕“技术引领、产能升级、绿色
转型”三大战略方向，充分发挥自身优势，通过持续的技术创新和产品研发，进一步丰富产品种类，提升产
品质量和服务水平，推动产品向绿色转型，不断提升公司在甾体药物行业的地位和综合竞争力，加快实现公
司“成为中国甾体药物制造业的领先者”的战略定位。
（二）2025年重要举措
基于公司发展规划及目标，公司拟实施以下措施，以进一步提升公司核心竞争优势和经营绩效，实现战
略目标。
1、持续优化和提升公司创新体系和研发技术平台建设，增强企业核心竞争力
研发创新能力是医药企业核心竞争力的重要体现，公司将通过创新团队、创新体系和创新平台三位一体
的建设思路，构造创新产业平台。2025年，公司将继续完善研发项目科学管理机制，持续深化创新机制和制
度体系建设。一方面，公司持续优化和壮大创新团队建设，不断扩大创新队伍规模；另一方面，公司将持续
优化创新研发体制建设，在现有管理体系的基础上，加强研发项目管理能力等，持续优化研发项目科学化管
理机制，将公司强大的研发创新能力转化为生产力，实现在研产品研发、商业化和可持续发展的有机统一。
2、深化营销组织体系建设，确保全年业绩目标达成
营销能力是公司发展的核心基石，不断提升业绩规模以保障公司创新研发投入，是公司持续发展壮大的
核心动能和经济保障。经过二十载的沉淀，营销团队已形成一套独特的多元化、多模式的运营体系，精细化
的全国市场的营销网络，在政策多变环境中具备较强竞争力。新的一年，公司将按照市场体系精细化、服务
精准化总要求，结合公司产品特性尤其是新上原料药产品，重点加强重要区域重要客户的开拓力度。对于较
为成熟的重点区域市场，以市场组织建设为中心，强化重点客户的服务质量；对于尚不成熟区域市场，以市
场开拓为重点，在关注销售增长的同时，强化市场覆盖率考核，力争实现业务销售上量，力保全年业绩目标
达成。
3、强化提升公司治理体系和运作体制机制，为公司长远发展保驾护航
公司致力于成为研、产、销一体化运营的创新型的甾体生物医药企业，上市以来，公司高度重视公司治
理工作，经过几年的理论积累和实践探索，形成了股东大会、董事会、监事会、经理层相互分离、相互制衡
、相互配合的成熟有效的公司治理结构和运作机制。
医药行业作为与国家政策息息相关的领域，自成立以来，公司始终坚持依法合规运营，公司拥有完善的
组织架构及授权机制和体系，始终为行业优秀人才提供事业发展机会和平台。新的一年，公司将以数字化转
型项目上线运营为起点，增强风险防范意识，全面强化公司运营体系和流程制度，做好风险梳理和审核审批
，坚持依法高效合规运营，实现运营体系的流程化、制度化和标准化运作。面向未来，公司将持续提升公司
治理水平，始终把完善公司治理机制、提升运营效能，增强风险防范意识作为新时期实现企业高质量发展的
基础工程，紧紧围绕甾体药物领域，创新企业领军品牌的发展战略，推进公司治理体系和治理能力现代化建
设，为公司长远可持续发展保驾护航。
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