经营分析☆ ◇300357 我武生物 更新日期：2025-05-03◇ 通达信沪深京F10
★本栏包括【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.前5名客户营业收入表】【4.前5名供应商采购表】
【5.经营情况评述】
【1.主营业务】
研发、生产和销售生物医药类产品。
【2.主营构成分析】
截止日期:2024-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药制造(行业) 9.21亿 99.58 8.80亿 99.91 95.48
租赁服务(行业) 286.14万 0.31 --- --- ---
研发服务(行业) 107.09万 0.12 -11.70万 -0.01 -10.93
─────────────────────────────────────────────────
粉尘螨滴剂(产品) 8.86亿 95.70 8.46亿 96.06 95.52
黄花蒿花粉变应原舌下滴剂(产品) 2701.01万 2.92 2600.65万 2.95 96.28
皮肤点刺液(产品) 730.39万 0.79 670.20万 0.76 91.76
租赁服务(产品) 286.14万 0.31 --- --- ---
其他(产品) 158.70万 0.17 118.21万 0.13 74.49
研发服务(产品) 107.09万 0.12 -11.70万 -0.01 -10.93
─────────────────────────────────────────────────
华东(地区) 3.23亿 34.89 3.05亿 34.67 94.55
华南(地区) 2.79亿 30.13 2.66亿 30.22 95.44
其他地区(地区) 1.67亿 18.05 1.60亿 18.18 95.85
华中(地区) 1.57亿 16.93 1.49亿 16.93 95.17
─────────────────────────────────────────────────
经销(销售模式) 7.10亿 76.71 6.78亿 77.00 95.52
直营(销售模式) 2.16亿 23.29 2.03亿 23.00 93.98
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2024-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药制造(行业) 4.27亿 99.49 4.07亿 99.84 95.28
其他业务(行业) 218.90万 0.51 66.45万 0.16 30.36
─────────────────────────────────────────────────
粉尘螨滴剂(产品) 4.11亿 95.84 3.92亿 96.17 95.27
黄花蒿花粉变应原舌下滴剂(产品) 1226.63万 2.86 1184.79万 2.91 96.59
皮肤点刺诊断试剂盒(产品) 309.61万 0.72 284.37万 0.70 91.85
租金收入-经营租赁 (产品) 143.83万 0.34 --- --- ---
研发服务(产品) 75.05万 0.17 19.71万 0.05 26.26
试敏点刺针 (产品) 26.73万 0.06 24.33万 0.06 91.01
化妆品(产品) 3.79万 0.01 2.83万 0.01 74.55
其他(产品) 279.61 0.00 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
华东 (地区) 1.53亿 35.55 1.44亿 35.34 94.38
华南 (地区) 1.29亿 30.16 1.23亿 30.23 95.19
华中 (地区) 7506.22万 17.49 7127.54万 17.49 94.96
其他地区(地区) 7213.57万 16.80 6905.07万 16.94 95.72
─────────────────────────────────────────────────
经销(销售模式) 3.40亿 79.30 3.24亿 79.59 95.30
直营(销售模式) 8887.46万 20.70 8317.20万 20.41 93.58
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-12-31
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药制造(行业) 8.41亿 99.12 8.06亿 99.71 95.82
研发服务(行业) 506.66万 0.60 156.17万 0.19 30.82
租赁服务(行业) 237.19万 0.28 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
粉尘螨滴剂(产品) 8.21亿 96.80 7.87亿 97.41 95.87
黄花蒿花粉变应原舌下滴剂(产品) 1530.94万 1.80 1462.93万 1.81 95.56
研发服务(产品) 506.66万 0.60 156.17万 0.19 30.82
点刺诊断试剂盒及相关产品(产品) 441.88万 0.52 --- --- ---
租赁服务(产品) 237.19万 0.28 --- --- ---
─────────────────────────────────────────────────
华东(地区) 2.91亿 34.31 2.74亿 33.96 94.29
华南(地区) 2.65亿 31.30 2.54亿 31.47 95.78
华中(地区) 1.56亿 18.39 1.49亿 18.45 95.53
其他地区(地区) 1.36亿 15.99 1.30亿 16.12 96.02
─────────────────────────────────────────────────
经销(销售模式) 6.33亿 74.58 6.07亿 75.08 95.90
直营(销售模式) 2.16亿 25.42 2.01亿 24.92 93.40
─────────────────────────────────────────────────
截止日期:2023-06-30
项目名 营业收入(元) 收入比例(%) 营业利润(元) 利润比例(%) 毛利率(%)
─────────────────────────────────────────────────
医药制造(行业) 3.84亿 99.34 3.66亿 99.76 95.36
其他(补充)(行业) 255.01万 0.66 87.41万 0.24 34.28
─────────────────────────────────────────────────
粉尘螨滴剂(产品) 3.76亿 97.38 3.59亿 97.85 95.42
其他(补充)(产品) 1011.53万 2.62 787.63万 2.15 77.87
─────────────────────────────────────────────────
华东(地区) 1.33亿 34.43 1.25亿 34.20 94.34
华南(地区) 1.19亿 30.88 1.14亿 31.00 95.31
华中(地区) 7168.69万 18.56 6810.71万 18.57 95.01
其他地区(地区) 6231.72万 16.13 5952.91万 16.23 95.53
─────────────────────────────────────────────────
经销(销售模式) 2.88亿 74.64 2.75亿 75.02 95.44
直营(销售模式) 9795.75万 25.36 9163.59万 24.98 93.55
─────────────────────────────────────────────────
【3.前5名客户营业收入表】
截止日期:2024-12-31
前5大客户共销售4.60亿元，占营业收入的49.73%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│客户名称 │ 营收额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 13254.09│ 14.32│
│第二名 │ 12636.61│ 13.66│
│第三名 │ 8476.02│ 9.16│
│第四名 │ 7578.48│ 8.19│
│第五名 │ 4072.52│ 4.40│
│合计 │ 46017.72│ 49.73│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【4.前5名供应商采购表】
截止日期:2024-12-31
前5大供应商共采购0.09亿元，占总采购额的75.01%
┌───────────────────────┬───────────┬───────────┐
│供应商名称 │ 采购额(万元)│ 占比(%)│
├───────────────────────┼───────────┼───────────┤
│第一名 │ 329.20│ 27.15│
│第二名 │ 210.00│ 17.32│
│第三名 │ 205.26│ 16.93│
│第四名 │ 132.08│ 10.89│
│第五名 │ 33.01│ 2.72│
│合计 │ 909.55│ 75.01│
└───────────────────────┴───────────┴───────────┘
【5.经营情况评述】
截止日期:2024-12-31
●发展回顾:
一、报告期内公司所处行业情况
1、生物医药行业发展概况
生物医药行业是我国国民经济的重要组成部分，对保护和增进人民健康、提高人民生活质量，促进经济
发展和社会进步均具有十分重要的作用。随着居民收入水平的提升和生活质量的提高，越来越多的人开始关
注健康管理服务、养老服务等，多元化健康需求趋势亦带动医药健康产业链全面发展。与此同时，互联网等
智能化应用场景的加入开拓了更多种就医和购药途径，进一步促进终端需求的释放，民众健康消费意愿日趋
强烈。另一方面，我国已步入老龄化社会，银发经济长坡厚雪，为生物医药产业带来了长期的发展机遇。据
此，加速生物医药产业的高质量发展，不仅是我国经济转型的关键步骤，也是满足民众日益增长的健康需求
和提升健康保障的必由之路。
我国医药消费市场的蓬勃发展迅速推动了医药制造业的规模增长。随着国家加大对医药行业的政策引导
与支持、人均可支配收入的提高、城镇化进程的稳步推进、以及全民医疗保障体系的日益完善，我国的医疗
卫生基础设施不断优化升级，持续推动着医药产业的发展。此外，新技术如大数据和人工智能深深融入到医
药工业发展的各个环节，创新药不断涌现。在市场刚性需求的支持下，我国医药制造行业的发展潜力巨大。
2、我国生物医药行业最新政策变化
目前，我国医疗体制处于变革阶段，行业政策法规体系不断完善，行业监管力度也在不断加大。与此同
时，我国政策端大力支持创新药发展，为国内创新药企创造优质发展条件。2024年6月，国务院办公厅关于
印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》的通知中提到，要深化体制机制改革，加强廉政建设，
持续推进全链条全要素全覆盖治理。2024年7月，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施
方案》，会议指出，要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投
融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。同年7月，国家药监局印发了
优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知，强化药物临床试验申请人主体责任，提升药物临床试验
相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力，探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和
机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。
2025年1月3日，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意
见》明确提出，到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，监管体系、监管机制、监管方式更好
适应医药创新和产业高质量发展需求，创新药和医疗器械审评审批质量效率明显提升，全生命周期监管显著
加强，质量安全水平全面提高，建成与医药创新和产业发展相适应的监管体系。到2035年，药品医疗器械质
量安全、有效、可及得到充分保障，医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力，基本实现监管现代化。
综上所述，随着相关政策法规的相继出台，我国医药行业将迎来更加规范有序、健康、高质量的发展阶
段，同时也将推动医药企业之间的公平、正当竞争。然而，这些政策也在不同程度上对医药制造企业的研发
、生产及销售环节产生了一定影响。整体而言，生物医药行业的监管力度逐年加强，质量管理标准持续完善
与提升，行业准入门槛较高。
3、公司所处细分领域情况
（1）变态反应原制品领域与公司在此细分领域的行业地位
舌下脱敏治疗作为变应原特异性免疫治疗的方式，得到了世界变态反应组织（WAO）的推荐，为此WAO曾
于2009年和2013年两次发表意见书。中国《变应性鼻炎诊断和治疗指南（2015年，天津）》明确提出，变应
原特异性免疫治疗为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床推荐使用。《中国过敏性哮喘诊疗指南（第一版，20
19年）》也推荐将舌下脱敏治疗作为过敏性哮喘的治疗方式。经过多年发展，我国临床医生对变应原特异性
免疫治疗，尤其是舌下脱敏治疗的接受度越来越高，其临床疗效认可度也持续提升。2020年1月，汇总专家
经验的舌下脱敏治疗英文指南在国际杂志发表，提出舌下脱敏诊疗的标准化流程，为舌下脱敏治疗在临床上
的规范应用提供了更有力的基础。2022年发布的《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》中
再次明确强调将舌下脱敏治疗作为过敏性鼻炎的一线治疗方案。
截至报告期末，获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的舌下含服变应原脱敏制剂仅有公司生
产的“粉尘螨滴剂”与“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”。因此，公司竞争能力在国内继续保持该领域前列水
平，未发生重大变化。
（2）干细胞领域
近年来，我国逐步完善了干细胞研发生产法规，颁布的《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（
试行）》、《干细胞临床研究管理办法（试行）》、《干细胞通用要求》等法规、规范性文件，有利于推动
我国干细胞领域的规范化和标准化发展。同时中央和地方也陆续出台了有利于干细胞产业发展的各项政策，
国内干细胞产业市场潜力巨大，前景广阔。2022年10月，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布了
《细胞治疗产品生产质量管理指南（试行）》（2022年第4号），主要为细化和完善细胞治疗产品产业化阶
段生产质量管理方面的技术要求，旨在为细胞治疗产品生产企业提供指导意见，同时，也可作为监管机构开
展各类现场检查的重要参考。2023年4月和6月、2024年1月和11月，国家药品监督管理局药品审评中心分别
发布了《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》（2023年第33号）、《人源性干细胞及其
衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》（2023年第37号）、《人源干细胞产品非临床研究技术
指导原则》（2024年第6号）、和《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则（试行）》（2024年第49号
），从药学、临床、非临床、临床药理多个方面对人源干细胞药物产品明确了技术要求。
在干细胞领域，公司子公司的仿生培养技术可在最接近人体生理条件的环境下培养干细胞，使其能够最
大限度地保持细胞的干性、维持分化潜力，具有更好的医学潜能。此外，通过选择细胞来源、调节培养基、
培养方式，已拥有多种不同细胞种类和细胞群，可适用于不同的疾病治疗需求。
综上，国家政策的支持与公司子公司在干细胞领域的技术积累将共同推动公司子公司在干细胞领域的新
药研发进程，未来前景广阔。
（3）天然药物（抗耐药抗生素）领域
为进一步拓宽业务领域，公司高度重视持续研发创新，积极布局天然药物领域，致力于通过天然药物发
现抗耐药菌的新结构与新分子。随着抗生素的广泛使用，细菌的耐药性问题日趋严重，多重耐药性细菌的出
现更是给世界各国公共卫生体系构成了严峻的挑战。因此，研发新型抗生素用以治疗“超级细菌”已经迫在
眉睫。同时，我国具有丰富的药用植物、微生物等生物资源，结合传统的中医药理论体系以及长期的临床应
用经验作为指导，从天然药物中寻找和开发创新药物是适合我国国情的新药研发途径。
在2023年全国两会上，全国政协委员、中国科学院院士葛均波在一份提案中建议，抗菌药物可持续发展
应上升为国家战略，亟待政策支撑。他建议，应建立国家层面的抗菌药物创新与研发的专项平台，支持以行
业龙头企业为主体的创新体系，同时参考WHO和美国CDC的耐药目录，制定适合国情的耐药菌目录和耐药技术
清单，加速平台体系内重点基础领域研发创新和技术突破。
因此，公司积极布局天然药物（抗耐药抗生素）领域，具备较好的研发与应用前景，相关创新药具有良
好的市场前景。
4、变态反应原制品行业特征
行业的周期性特征：变应原制品主要用于治疗过敏性鼻炎、过敏性哮喘等过敏性疾病，与人的生命和健
康息息相关，受宏观经济影响不大，不具备明显的周期性。
行业的区域性特征：变应原制品的区域性特征主要受工业化程度和过敏原分布决定。一方面，工业化程
度较高的区域，过敏性疾病的患病率通常较高；另一方面，过敏原分布的地域性也导致不同地区的患者对不
同过敏原过敏。中国南方区域的气候特征更容易促使粉尘螨大量繁殖，因此南方区域粉尘螨过敏性疾病患者
人数较多；而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。
行业的季节性特征：变应原制品主要用于治疗过敏性鼻炎、过敏性哮喘等过敏性疾病，粉尘螨是导致该
类疾病发生的最主要过敏原之一。粉尘螨适宜的生存条件是温度20℃~30℃，相对湿度70%~80%，夏、秋两季
一般为粉尘螨繁殖旺季，其所引起的过敏性疾病一般也在下半年多发。因此，变应原制品的销售具有一定的
季节性。
二、报告期内公司从事的主要业务
1、公司主要业务、主要产品及用途
公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，在我国脱
敏治疗市场具备领先地位，并逐步推动在干细胞、天然药物（抗耐药抗生素）等其他领域的研发工作。公司
上市销售的药品包括粉尘螨滴剂（国药准字S20060012，商品名：畅迪）、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂（国
药准字S20210001，商品名：畅皓）、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒（国药准字S20080010，商品名：畅点
）等系列点刺液产品。
2024年12月，由公司提交注册的“悬铃木花粉变应原皮肤点刺液”、“德国小蠊变应原皮肤点刺液”、
“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”上市许可申请获得批准。前述3项点刺液品种与公司已上市的“粉尘螨皮肤
点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应
原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”产品互为补充，可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检
测需求。
2、公司产品销售的季节性及区域性特点
公司现有主导产品“粉尘螨滴剂”用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘的脱敏治疗。粉尘螨
适宜的生存条件是温度20℃-30℃，相对湿度70%-80%，夏、秋两季一般为其繁殖旺季，粉尘螨所引起的过敏
性疾病一般在下半年多发。同时，工业化程度较高的区域，过敏性疾病的患病率通常较高。过敏原分布的区
域性导致不同地区的患者对不同过敏原过敏，例如南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多，而黄花蒿/艾蒿花
粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。因此，2021年上市的产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”与公
司现有主导产品“粉尘螨滴剂”互为补充，可以为更多过敏性疾病患者提供不同的变应原脱敏治疗药物。
3、公司的经营模式
（1）生产模式
公司严格按照《药品生产质量管理规范》（GMP）组织生产，确保药品质量及药品的安全性与有效性。
公司生产基地下设生产部、质量部、物流部与设备部。生产部负责制定生产计划，执行生产指令，并严格按
照GMP要求组织产品的生产，保证生产操作过程符合GMP文件要求，对生产过程负责。质量部负责药品生产全
过程的质量监督，对原辅料、半成品和成品进行质量检验，确保生产药品符合质量标准。物流部负责存货的
日常收发及保管工作，确保仓储条件满足不同存货的环境要求。设备部负责公司生产设备管理。
（2）采购模式
公司由行政中心负责采购工作，采购与公司生产相关的物料，主要包括原辅料、包装材料等。公司生产
所需的原辅料采购遵循以产定购模式，采购部门根据生产计划、库存情况及原材料市场情况制定采购计划并
安排采购。
医药产品生产用的原辅料、包装材料都有特殊要求。公司结合GMP要求，对于该部分物料供应商建立了
严格的供应商审计制度。公司从批准的供应商处采购相关生产物料，不得在未经批准的供应商处采购。对已
批准的主要原辅料、包装材料供应商每年进行一次复审。公司每半年更新一次合格供应商清单，注明物料名
称、规格、供应商名称、供应商审计到期时间等信息。
（3）营销模式
公司目前客户主要为各地的医药商业公司（医药经营企业）。公司通过这些医药商业公司为该区域市场
提供物流分销服务，同时由专业的学术推广团队进行终端（医院）的学术推广工作。
为进一步提高医生和患者对脱敏治疗的认知，公司通过兼具医药专业背景、医药营销经验的内部营销团
队和外部专业的市场推广团队采取优势互补分工协作，由公司制定整体营销策略和推广方案后，再聘请各地
区外部专业推广服务商负责组织和实施开展学术会议及推广活动、医药市场调研等活动。向医生讲解正确使
用产品的方法、提高医生对公司产品的认知。
（4）研发模式
公司长期致力于生物医药领域的研究开发，培养了一支由高学历、高素质的药物研究人员组成、在生物
医药技术领域深耕多年的研究团队，形成了优秀的研发能力，具有全自主的研发链。
4、公司主要的业绩驱动因素
公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。报告期内，公司实现营业收
入925,394,524.96元，较上年同期增长9.10%；实现归属于上市公司股东的净利润317,822,381.76元，较上
年同期增长2.46%。
2024年12月，由公司提交注册的“悬铃木花粉变应原皮肤点刺液”、“德国小蠊变应原皮肤点刺液”、
“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”上市许可申请获得批准。前述3项点刺液品种与公司已上市的“粉尘螨皮肤
点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”、“白桦花粉变应
原皮肤点刺液”、“葎草花粉变应原皮肤点刺液”产品互为补充，可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检
测需求。
3豚草花粉点刺液与狗毛皮屑点刺液已获得III期临床试验总结报告，基于目前已有的临床试验数据，豚
草花粉点刺液与狗毛皮屑点刺液的特异度均已超过了方案预设的估计值，但灵敏度尚未达到方案预设的估计
值。因此，公司将制定新的研究方案，继续开展豚草花粉点刺液与狗毛皮屑点刺液的临床研究，公告编号20
23-030号。
本报告期及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上的主要药品名称：粉尘螨滴剂，适应症为
：用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘的脱敏治疗，所属注册分类：治疗用生物制品第4类——
变态反应原制品（按照2007年《药品注册管理办法》附件3分类）。
三、核心竞争力分析
1、坚持自主研发与技术创新
医药制造业属于极具创新性的行业，医药产品的研发技术创新和更新换代往往会给整个行业带来革命性
的变化。因此，是否具有高水平的自主研发能力和技术创新能力是衡量公司在行业内以及各发展阶段能否占
据市场领先地位的决定性因素。公司拥有一支高素质、高水平、年龄结构合理且相对稳定的研发队伍，能够
准确把握技术更新和产品换代的重要发展机遇，确保公司研发工作的连续性和前瞻性。截至报告期末，获得
国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的尘螨类脱敏药物仅3个，分别为公司的“粉尘螨滴剂”、ALK-A
belloA/S的“屋尘螨变应原制剂”、AllergopharmaGmbH＆Co.KG的“螨变应原注射液”。“屋尘螨变应原制
剂”、“螨变应原注射液”为皮下注射脱敏制剂，公司产品“粉尘螨滴剂”为舌下含服脱敏制剂，具有安全
性高、操作简便、便于携带等优势。此外，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”于2021年获得国家药品
监督管理局核准签发的《药品注册证书》。因此，公司竞争能力在国内继续保持该领域前列水平，未发生重
大变化。
截止报告期末，公司（包括公司子公司）拥有有效的中国发明专利12项，中国实用新型专利3项，涉外
发明专利（含美国、欧洲、日本）7项。
报告期内，公司持续注重产品研发的投入和自身产业技术的积累，针对行业发展趋势，积极布局新产品
的研发和技术的储备工作。报告期内，公司研发总投入124,764,619.17元，占营业收入的比例为13.48%。
2、充足的人力资源储备
医药行业发展迅速，人才需求数量大，特别是专业核心技术人才、管理人才、营销人才仍较为稀缺。因
此，强大的人才储备是公司发展和创新的重要前提条件。报告期末，公司及子公司拥有研发技术人员近300
人，具备丰富的技术和项目管理经验，同时还培养了大量的储备人才，并为其提供充足的培训和锻炼提升机
会。公司始终坚持以人为本的人才理念，树立优秀的企业文化，提供具有竞争力的薪酬待遇，坚持文化留人
、事业留人、待遇留人相结合，确保队伍的稳定与壮大，努力提升员工的凝聚力和向心力，为公司持续健康
的经营和发展奠定坚实的人才储备和基础。
3、高效、稳定的管理团队
公司经过多年创业发展，管理团队总体保持稳定，积累了丰富的医药行业生产、管理、技术和营销经验
，对行业发展趋势有着清晰的认识和全面把握。管理团队成员之间沟通顺畅、配合默契，能够根据行业政策
和市场状况及时、高效地制定符合公司实际的发展战略。近年来，管理层持续优化内部管理流程，加强安全
、环保、质量体系管理工作，努力降低运营成本，提高生产经营效率，为公司实现经营目标提供了稳定的管
理基础。
4、高效的销售模式和团队
为了提高医生和患者对公司产品的认知度，公司构建了“学术团队开展学术推广，医药商业公司负责配
送”的营销模式。公司通过多层次的学术会议，加大产品在全国市场的推广力度，通过专业医学媒体宣传、
合作开展临床课题研究等，提升医生对公司产品的认知。此外，公司建立患者咨询机制，为患者提供产品咨
询，树立了良好的产品形象。经过多年实践，公司逐步确立了最适合自身产品的学术推广团队以及专业化推
广策略
四、主营业务分析
1、概述
（一）研发方面
2024年8月，公司研发的“皮炎诊断贴剂01贴”完成了II期临床试验首例受试者入组，本品临床上通过
斑贴试验，诊断由镍、铬、钴3种金属过敏原引起的变应性接触性皮炎。
2024年12月，公司研发的“屋尘螨膜剂”药物临床试验申请获得批准，本品作为特异性免疫治疗方式，
用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。
2024年12月，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由公司提交注册的“悬铃木
花粉变应原皮肤点刺液”、“德国小蠊变应原皮肤点刺液”、“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”上市许可申请
获得批准。
2025年1月，由湖州市中心医院研究者发起的《静脉滴注人自体毛囊间充质干细胞在具有极高骨折风险
且其他抗骨质疏松药物失败或不耐受的严重骨质疏松症患者中的耐受性和安全性研究》通过国家卫健委备案
，该项目研究用的人自体毛囊间充质干细胞由浙江我武干细胞科技有限公司提供。
报告期内，异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物均处于临床前研究阶段。
报告期内，公司子公司浙江鲁墨开发了变应原皮肤点刺试验阅读仪，其中判读过敏原皮肤点刺试验风团
大小的算法由公司子公司超级灵魂提供。变应原皮肤点刺试验阅读仪应用于变应原皮肤点刺试验中，对点刺
部位形成的风团进行图像采集，并使用算法对风团大小进行测量和计算，提高判读效率，为过敏性疾病的诊
断提供参考依据。变应原皮肤点刺试验阅读仪拟作为医疗器械开展研发与注册，相关研发正在进行中。
（二）生产方面
报告期内，公司生产总量满足市场需求，圆满完成生产任务。2024年1月，公司接受并通过了“悬铃木
花粉变应原皮肤点刺液”、“德国小蠊变应原皮肤点刺液”、“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”3个点刺液品
种药品注册生产现场检查。
（三）营销方面
报告期内，公司持续定期开展与医院的课题合作，不断积累临床证据，从而完善舌下脱敏治疗规范化开
展流程，进一步推动产品的普及和临床应用。截至报告期末，公司产品“粉尘螨滴剂”相关文章已有139篇
收录于美国PubMed数据库，包括SCI论文85篇，中华期刊学术论文12篇，临床耳鼻咽喉头颈外科杂志学术论
文42篇。“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”也有10篇英文文章在国际SCI期刊发布。此外，公司持续完善并优
化销售管理流程，不断打磨针对一线销售人员的专业培训体系。报告期内，公司共开展新员工培训14期，组
织二次学术线下强化培训59场，从而进一步提高销售人员的整体学术交流水平，打造专业化学术形象。
（四）人才方面
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