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688221(前沿生物-U)最新价值分析报告
 

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研报评级☆ ◇688221 前沿生物 更新日期:2026-05-23◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】 【5.机构调研】 【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-05-19 时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计 ──────────────────────────────────────────────── 1周内 1 0 0 0 0 1 1月内 1 0 0 0 0 1 2月内 1 0 0 0 0 1 3月内 1 0 0 0 0 1 6月内 1 0 0 0 0 1 1年内 1 0 0 0 0 1 ──────────────────────────────────────────────── 【2.盈利预测统计】(近6个月) ┌──────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┐ │财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│ ├──────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │每股收益(元) │ -0.88│ -0.54│ -0.72│ -0.49│ -0.45│ -0.44│ │每股净资产(元) │ 3.58│ 3.05│ 2.34│ ---│ ---│ ---│ │净资产收益率% │ -24.50│ -17.64│ -30.57│ -26.70│ -20.70│ -17.40│ │归母净利润(百万元) │ -328.96│ -201.38│ -268.05│ -185.00│ -170.00│ -166.00│ │营业收入(百万元) │ 114.25│ 129.47│ 123.39│ 173.00│ 210.00│ 241.00│ │营业利润(百万元) │ -327.73│ -201.09│ -267.72│ -185.00│ -170.00│ -166.00│ └──────────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┘ 【3.盈利预测明细】(近6个月) 日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构 ──────────────────────────────────────────────── 2026-05-19 买入 维持 --- -0.49 -0.45 -0.44 长江证券 ──────────────────────────────────────────────── 【4.研报摘要】(近6个月) ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-05-19│前沿生物-U(688221)业绩稳固,研发破局 │长江证券 │买入 ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 事件描述 2025年,前沿生物实现营业收入1.23亿元(同比-4.70%),归母净利润为-2.68亿元,扣非后归母净利润较上年减少 亏损2,500.78万元,降本增效成效显著,经营状况呈改善态势。核心产品艾可宁连续三年营收超亿元,续约纳入《国家医 保目录(2024年)》常规目录,学术影响力获国际权威认可;小核酸药物研发实现全方位突破,FB7013于2025年12月提交 IND申请并获受理,FB7011、FB7023、FB7033等多款双靶点siRNA药物进入INDenabling阶段或确定PCC;知识产权布局高强 度推进,新增发明专利15件(含PCT9件)。多元化业务协同发力,远红外治疗贴(小沿易贴)获批上市并实现销售收入, 缬康韦完成31省挂网,CDMO业务新签多订单并成为新增长极。 事件评论 营收基本盘稳固,降本增效亏损收窄。2025年公司实现营业收入12,338.67万元(同比-4.70%),核心产品艾可宁连 续三年营收超亿元,在HIV用药市场保持稳健基本盘。归属于上市公司股东的净利润为-26,805.30万元,扣除非经常性损 益后归母净利润较上年减少亏损2,500.78万元,主要得益于公司实施全维度降本增效策略:四费总额同比下降7.08%,管 理费用同比下降23.35%,运营效率持续改善。研发投入保持高强度,全年研发费用1.42亿元(同比+3.16%),在收入承压 背景下仍加码创新投入,彰显研发驱动战略定力。 艾可宁商业化纵深推进,学术引领与渠道下沉并重。艾可宁作为全球首个长效HIV融合抑制剂及国家1.1类新药,其学 术地位持续巩固:母婴阻断获BMC期刊证实有效,长效简化方案(每4周1次)获AIDS支持,免疫重建获美国DHHS指南引用 ,暴露后预防获美国CDC指南引用,复杂合并症获顶刊验证病毒抑制与免疫改善。渠道端,公司已覆盖全国300余家HIV定 点治疗医院及200余家DTP药房,住院巩固与门诊拓展的全周期诊疗模式持续推进,基层市场渗透率稳步提升,产品可及性 与支付可负担性双重优化。 小核酸药物研发实现关键突破,梯度管线布局日趋完善。公司聚焦小核酸核心主线,多款产品取得里程碑进展。FB70 13(IgA肾病,单靶点siRNA)于2025年12月提交IND申请并获受理,食蟹猴模型蛋白敲降超95%,药效维持3个月以上。FB7 011(双靶点协同)完成食蟹猴模型研究并进入INDenabling阶段。FB7023(ASCVD,双靶点降脂)在恒河猴模型中验证疗 效,已确定PCC并启动INDenabling研究。FB7033(MASH,双靶点抗炎+抗纤维化)在食蟹猴模型中展现优于小分子及单靶s iRNA的疗效,已确定PCC并启动INDenabling研究。 盈利预测:预计公司2025-2027年归母净利润分别为-1.85亿元、-1.70亿元和-1.66亿元,对应EPS分别为-0.49元、-0 .45元和-0.44元,维持“买入”评级。 风险提示 1、销售不及预期风险;2、新药研发失败风险 【5.机构调研】(近6个月) 参与调研机构:91家 ──────┬────────────────────────────────────────────── 2026-02-01│前沿生物(688221)2026年2月1日投资者关系活动主要内容 ──────┴────────────────────────────────────────────── 前沿生物于2026年2月1日举行投资者关系活动,参与单位名称及人员有国联民生证券,上市公司接待人员有董事长兼 总经理兼首席科学家谢东。 查看原文 https://sns.sseinfo.com/resources/images/upload/202602/202602251738010180199972.pdf ───────────────────────────────────────────────────── 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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