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600196(复星医药)最新价值分析报告
 

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研报评级☆ ◇600196 复星医药 更新日期:2026-04-01◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】 【5.机构调研】 【1.投资评级统计】最新评级日期:2026-03-25 时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计 ──────────────────────────────────────────────── 1周内 0 1 0 0 0 1 1月内 0 1 0 0 0 1 2月内 0 1 0 0 0 1 3月内 0 1 0 0 0 1 6月内 0 1 0 0 0 1 1年内 0 1 0 0 0 1 ──────────────────────────────────────────────── 【2.盈利预测统计】(近6个月) ┌──────────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┬─────┐ │财务指标 │ 2023年│ 2024年│ 2025年│2026年预测│2027年预测│2028年预测│ ├──────────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │每股收益(元) │ 0.89│ 1.04│ 1.26│ 1.49│ 1.78│ 1.86│ │每股净资产(元) │ 17.10│ 17.69│ 18.25│ 19.56│ 20.84│ 22.15│ │净资产收益率% │ 5.22│ 5.86│ 6.92│ 7.60│ 8.50│ 8.40│ │归母净利润(百万元) │ 2386.27│ 2769.89│ 3370.56│ 3979.00│ 4755.00│ 4972.00│ │营业收入(百万元) │ 41399.54│ 41067.20│ 41661.61│ 43802.00│ 47271.00│ 49891.00│ │营业利润(百万元) │ 3307.51│ 4245.10│ 5228.35│ 5797.00│ 6918.00│ 7233.00│ └──────────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┴─────┘ 【3.盈利预测明细】(近6个月) 日期 评级 评级变化 目标价 2026EPS 2027EPS 2028EPS 研究机构 ──────────────────────────────────────────────── 2026-03-25 增持 维持 --- 1.49 1.78 1.86 银河证券 ──────────────────────────────────────────────── 【4.研报摘要】(近6个月) ──────┬──────────────────────────────────┬──────┬──── 2026-03-25│复星医药(600196)2025年业绩点评:创新药品营收快速增长,资产结构持续优│银河证券 │增持 │化 │ │ ──────┴──────────────────────────────────┴──────┴──── 事件:复星医药2025年营业收入416.62亿元,同比增长1.45%;归母净利润33.71亿元,同比增长21.69%;扣非净利润 23.40亿元,同比增长1.12%。经营活动现金流52.13亿元,同比增长16.45%,主要由于对外授权收入增加。 创新药品成为增长核心引擎。公司制药业务收入298亿元,同比增长3%,其中创新药品收入达98.93亿元,同比增长29 .59%,占制药业务收入比重提升至33.16%。主力产品表现亮眼:珮金(拓培非格司亭注射液)、奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺 司琼胶囊)、奕凯达(阿基仑赛注射液)增速均超30%,汉利康、汉曲优、汉斯状等成熟产品保持稳定增长,产品梯队结 构持续优化。医疗器械与医学诊断板块实现扭亏为盈,分部利润达0.82亿元,同比大幅改善,分部业绩减亏0.54亿元。分 地区来看,公司国际化布局加速推进,境外收入达129.77亿元,同比增长14.87%。公司已构建起覆盖注册、生产、商业化 的体系化出海能力,全球化运营能力显著增强。此外,公司通过非核心资产退出与整合,2025年累计回笼资金近30亿元, 资产结构持续优化。 研发投入推动创新转型,多个产品实现对外授权。研发端持续高强度投入,全年研发总支出达59.13亿元,其中创新 药品相关研发投入占比高达72.77%。全年共有7个创新药品的16项适应症在境内外获批上市,6个创新药上市申请获受理。 研发管线已布局多个领域,1)实体瘤:已在肺癌、乳腺癌等领域形成以斯鲁利单抗、曲妥珠单抗为代表的创新药品矩阵 ,斯鲁利单抗已于欧盟、英国、印度等地获批。复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊)国内获批,丰富乳腺癌治疗产品组合;复 迈宁(芦沃美替尼片)国内获批,填补罕见病肿瘤治疗空白;推进HLX22与HLX43国际多中心临床试验,引进HLX701(SIRP α-Fc融合蛋白)、FXB0871(PD-1靶向型IL-2融合蛋白)充实创新药管线。2)血液瘤:持续推进奕凯达(阿基仑赛注射 液)的可及性与可负担性。3)免疫炎症:XH-S004(DPP-1抑制剂)实现除中国境内及港澳地区外的对外许可授权。4)慢 病:一心坦、旁必福、倍稳及万缇乐(盐酸替那帕诺片)陆续上市,完善心血管、肾脏与代谢领域布局。5)神经:许可 引进用于延缓AD进程的小分子口服药物AR1001,协同医疗器械与医学诊断业务资源,探索神经退行性疾病诊疗一体化解决 方案。 投资建议:公司上市产品丰富,抗肿瘤等高毛利生物药销售额和销售占比逐步提升,公司持续布局大分子和小分子研 发和引进,创新化和国际化为公司贡献新增量。我们预计2026-2028年公司归母净利润39.8/47.6/49.7亿元,同比增速18% /19%/5%,对应PE为16/14/13X,维持“推荐”评级。 风险提示:原材料价格上涨的风险;汇率波动影响公司汇兑收益的风险;下游需求恢复不及预期的风险;产品销售不 及预期风险;研发进度不及预期的风险。 【5.机构调研】 暂无数据 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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