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300204(舒泰神)最新价值分析报告
 

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研报评级☆ ◇300204 舒泰神 更新日期:2026-05-23◇ 通达信沪深京F10 ★本栏包括【1.投资评级统计】【2.盈利预测统计】【3.盈利预测明细】【4.研报摘要】 【5.机构调研】 【1.投资评级统计】最新评级日期:2025-07-09 时间段 买入评级次数 增持评级次数 中性评级次数 减持评级次数 卖出评级次数 评级次数合计 ──────────────────────────────────────────────── 1年内 1 2 0 0 0 3 ──────────────────────────────────────────────── 【2.盈利预测统计】 暂无数据 【3.盈利预测明细】 暂无数据 【4.研报摘要】 暂无数据 【5.机构调研】(近6个月) 参与调研机构:1家 ──────┬────────────────────────────────────────────── 2026-05-20│舒泰神(300204)2026年5月20日投资者关系活动主要内容 ──────┴────────────────────────────────────────────── 1.问:请问周董,对于公司未来创新药的规划和公司战略定位给大家介绍一下? 答:公司致力于研发、生产和销售临床需求未被满足疾病的治疗性药物,以蛋白类创新药物(含治疗性单克隆抗体药 物)为主,治疗领域聚焦在感染性疾病、呼吸与重症、慢性肾病及神经系统疾病等领域。 公司的战略定位是以差异化竞 争为策略,高效提供创新性治疗药物的全产业链生物制药企业。 2.问:请问周董事长 STSP-0601 血友病药物目前审评进度如何,正式获批时间是否明确?针对伴/不伴抑制物患者定 价规划,以及外科止血、战场急救止血适应症推进时间表? 答:您好!公司前期已按照发补通知要求组织相关部门落实并补充提交了相关材料, 目前正在审评审批过程中。有关 研发项目进展,敬请关注 CDE 平台公示、后续定期报告及项目进展公告。公司会参考相关法律法规和产品价值定位等多 方面因素综合考虑产品定价。从作用机理看,该产品有望在多个紧急止血场景下发挥作用,公司会综合考虑该产品的后续 适应症扩展计划。感谢您的关注和支持! 3.问:尊敬的周董事长 0601上市后产能、商业化渠道是否全部就绪,公司给出 2026-2028年整体营收预期是多少? 答:您好!公司已经就上市后产能布局、商业化准备等做了前瞻性布局,一旦获批上市有望快速贡献营收。感谢您的 关注和支持! 4.问:尊敬的周董事长 0902 滴眼液 II 期临床结果如何,III期启动与获批时间能否确定?对比意大利进口欧适维 ,在药效、给药、冷链、价格上核心差异化优势是什么? 答:您好!该项目目前处于 II 期研究过程中,尚未读出临床数据。从分子设计角度,0902 分子做了减痛和长效设 计并在临床前获得了验证,有望提升该产品的临床依从性。同时,该产品为液体制剂形式,大大提升了未来的储存、运输 的便利性。感谢您的关注和支持! 5.问:什么时候能够确定增发价格? 答:您好,2026年 5月 14日中国证监会已出具同意注册批复,批复自同意注册之日起 12 个月内有效,公司将在该 期限内择机推进发行工作。定价基准日为发行期首日,最终发行价格将在启动发行后通过向特定对象的询价确定,不低于 定价基准日前 20个交易日均价的 80%。 6.问:舒泰神的定增对象确定了吗? 答:您好,本次发行对象为不超过 35 名(含)的特定投资者,目前尚未确定具体对象。 ───────────────────────────────────────────────────── 〖免责条款〗 1、本公司力求但不保证提供的任何信息的真实性、准确性、完整性及原创性等,投资者使 用前请自行予以核实,如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为准,本公司 不对因上述信息全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 2、本公司无法保证该项服务能满足用户的要求,也不担保服务不会受中断,对服务的及时 性、安全性以及出错发生都不作担保。 3、本公司提供的任何信息仅供投资者参考,不作为投资决策的依据,本公司不对投资者依 据上述信息进行投资决策所产生的收益和损失承担任何责任。投资有风险,应谨慎至上。

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