悦康药业：中信证券股份有限公司关于悦康药业集团股份有限公司使用部分超募资金投资新项目的核查意见

中信证券股份有限公司关于悦康药业集团股份有限公司使用部分超募资金投资新项目的核查意见

中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”或“保荐机构”）作为悦康药业集团股份有限公司（以下简称“悦康药业”或“公司”）首次公开发行股票并在科创板上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等有关规定履行持续督导职责，对公司使用部分超募资金投资新项目的事项进行了核查，具体情况如下：

一、募集资金基本情况

根据中国证券监督管理委员会于2020年11月6日出具的《关于同意悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2020〕2929号），公司获准向社会公开发行人民币普通股90,000,000股，每股发行价格为人民币24.36元，募集资金总额为219,240.00万元；扣除承销及保荐费用、发行登记费以及其他交易费用共计17,488.45万元（不含增值税金额）后，募集资金净额为201,751.55万元，上述资金已全部到位，经容诚会计师事务所（特殊普通合伙）审验并于2020年12月18日出具了《验资报告》（容诚验字〔2020〕230Z0290号）。募集资金到账后，已全部存放于经公司董事会批准开设的募集资金专项账户内，公司已与保荐机构、存放募集资金的商业银行签署了募集资金监管协议。

具体情况详见公司2020年12月23日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票科创板上市公告书》。

二、募集资金投资项目及超募资金使用情况

根据《悦康药业集团股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，公司本次募集资金总额扣除发行费用后将具体投资于以下项目：

单位：人民币万元

注：本次募集资金净额为201,751.55万元，其中超额募集资金金额为51,251.55万元。公司超募资金金额为51,251.55万元，前次已经董事会审议批准使用的超募资金金额合计为48,600.00万元。本次拟使用部分超募资金人民币4,500.00万元（含部分利息及现金管理收益）投资新募集资金项目“小核酸药物研发项目”。本次公司使用部分超募资金投资新项目实施完毕后，剩余部分超募资金均为利息及现金管理收益。

三、本次使用部分超募资金投资新项目的具体情况

（一）新项目概况

（二）投资概算及资金来源

本项目总投资4,500.00万元，资金来源全部为募集资金。

（三）项目建设内容

（四）项目实施的必要性分析

（1）YKYY015的必要性分析

血脂异常为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）发生发展中最主要的致病性危险因素之一。国家心血管病中心统计显示，我国血脂异常人数超过4亿。胆固醇水平升高是首要致病因素。在降低胆固醇治疗中，他汀类药物降脂效果显著，占据降脂药物核心地位，但其伴随的横纹肌溶解症、肝肾毒性、认知障碍等不良反应也不容忽视。烟酸类化合物有着40多年的调节血脂的历史，但大型临床试验结果却表明烟酸类对动脉粥样硬化性心脏病风险的改善并不明显。为了突破当前降血脂药物的局限性，研究者不断探究创新降脂疗法。其中靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin9型（PCSK9）的新型降脂药物凭借突出的降脂疗效、轻微的不良反应及良好的患者用药依从性，具备极高的研发与产业化开发价值。

（2）YKYY029的必要性分析

中国高血压患者的治疗率并不高，规范治疗率更低。现有的药物也难以完全满足高血压治疗的临床需求。首先，复杂的用药方案和治疗的不良反应等原因降低了患者的治疗依从性。此外，现有的降压药并不针对血压调节的所有途径，也无法完全抑制单一途径，容易导致反调节逃逸机制，从而降低药物的长期疗效。YKYY029作为靶向AGT的siRNA药物，有望解决上述临床治疗痛点，成为治疗高血压的全新疗法。

（3）YKYY032的必要性分析

高脂蛋白（a）血症是诱发严重心血管疾病的独立高危因素，国内高危患者群体基数较大，而传统降脂药物对脂蛋白（a）干预效果有限，目前尚无针对性的治疗药物获

批上市，血浆置换等物理治疗方式费用高昂、普及性差，难以满足大规模患者治疗需求，临床存在长期、明确的治疗缺口，因此，亟需开发针对高脂蛋白(a)血症的创新药物实现有效干预。

（五）项目实施的可行性分析

（1）YKYY015的可行性分析

前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型（PCSK9），是一种具有非典型酶原激活途径的分泌蛋白，主要在肝脏中表达。PCSK9可通过介导低密度脂蛋白受体（LDL-R）的溶酶体降解，减少肝细胞表面LDL-R数量，从而升高血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平；反之，抑制PCSK9功能可有效降低血浆LDL-C浓度。

YKYY015是一款靶向PCSK9的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联小干扰RNA（siRNA）药物，通过RNA干扰（RNAi）机制特异性抑制肝细胞内PCSK9蛋白的合成，阻断PCSK9对LDL-R的降解作用，从而恢复LDL-R介导的LDL-C清除通路，最终实现持续、有效的降脂效果。

截至2026年7月，PCSK9抑制剂类抗高胆固醇血症药物已有4款获FDA批准上市，分别为依洛尤单抗、阿利西尤单抗、Inclisiran以及最新于2026年7月16日获批的默沙东口服药物Enlicitide（Lipfendra）。其中，Inclisiran作为全球首款也是目前唯一获批的靶向PCSK9的siRNA疗法，已充分验证了该技术路线在慢性病治疗中的临床可行性与患者依从性优势。上述多款不同技术路径药物的成功上市，从多个维度证实了PCSK9作为降脂治疗靶点的有效性与成药性，为YKYY015的研发提供了明确的生物学基础、技术路径参考和市场竞争参照。目前YKYY015项目临床前研究结果表明，候选分子能够有效抑制动物体内的PCSK9蛋白表达，并显著降低LDL-c水平，且表现出良好的安全性。临床Ia期研究结果显示YKYY015安全性、耐受性良好，目前该项目即将进入II期临床研究阶段。

（2）YKYY029的可行性分析

目前没有靶向AGT的药物上市。在研药物中，由Alnylam研发的Zilebesiran是一款偶联GalNAc的siRNA药物，这款药物在自发性高血压大鼠动物模型以及临床试验中都展现出较好的降血压效果，表明了靶点AGT的有效性以及siRNA疗法的可行性。

从药物作用机制来看，本项目涉及药物作为靶向AGT的偶联GalNAc的siRNA药物，相比ACEI、ARB等传统抗高血压药物，在长期疗效、不良反应和治疗依从性上具有一定优势，有较好的发展前景。目前YKYY029项目临床前研究结果表明，候选分子能够有效抑制动物体内的AGT蛋白表达，并显著降低给药组食蟹猴的血压。临床I期研究结果显示YKYY029安全性、耐受性良好，目前该项目已进入Ⅱ期临床研究阶段。

（3）YKYY032的可行性分析

该药物通过降低Apo(a)蛋白的表达水平来抑制Lp(a)颗粒的合成，进而降低血浆中Lp(a)水平，降低与之相关的心血管风险。目前上市的降脂药物中，多以降低LDL-C的药物和降低TG的药物为主，均不是降低血浆Lp(a)水平的有效治疗办法，并具有一定的副作用（如烟酸类药物）。此外，Lp(a)水平的降低也不能通过调整生活方式实现。目前唯一有效降低Lp(a)水平的方法通过血脂净化（LA）从血液中去除脂蛋白，将Lp(a)水平降低53-73%。但该治疗手段对设备要求较高，价格昂贵且需要每1~2周进行2-3小时的治疗。目前尚没有特异性降低Lp(a)的药物上市。本项目瞄准该空缺市场和临床需求，通过RNA干扰技术靶向调控LPA mRNA的表达，阻断Lp(a)的生成，有望为Lp(a)相关心血管风险的预防和治疗提供一种特效药。与传统降脂药需每天服用的频率相比，YKYY032作为靶向Lp(a)的偶联GalNAc的siRNA药物具有显著的长效性，有望实现每季度或每半年注射一次，将极大降低用药频率，有助于提高患者的治疗依从性，无论是从患者自身的治疗还是从公共卫生方面来看，相比传统降脂药物都具有明显的优势。

YKYY032项目目前已顺利完成临床前研究正在进行I期临床试验，初步验证了药物优异的降脂疗效及良好的人体安全性。项目采用的siRNA靶向技术是目前全球公认的脂蛋白（a）最优干预技术路线，技术机理成熟、临床认可度高。同时公司掌握自主可控的核酸修饰、靶向递送核心技术，不存在技术壁垒，具备开展II期多中心临床试验的完备技术条件，目前该项目即将进入II期临床研究阶段。

（六）项目的市场情况分析

（1）YKYY015的市场情况分析

我国血脂异常人群超4亿，血脂达标率不足30%，口服降脂药依从性短板突出。

YKYY015为靶向PCSK9的长效siRNA降脂药物，用于高胆固醇血症及混合型高脂血症治疗。对标已商业化同类siRNA药物市场表现，叠加国内医保成熟支付体系，依托自主GalNAc递送技术及半年一次长效给药优势，本品上市后很可能可以实现进口替代，并具备海外权益授权价值。

（2）YKYY029的市场情况分析

国内高血压患者超3亿，口服药物长期漏服、停药问题普遍，临床未满足需求显著。YKYY029靶向AGT基因治疗原发性高血压，通过源头阻断RAAS通路实现长效平稳降压。海外同靶点在研药物被机构看好巨大商业潜力，本品国内研发进度靠前且同步开展中美双报，依托慢病医保政策支撑，可聚焦难治性高血压等高风险人群以拓展市场。

（3）YKYY032的市场情况分析

当前临床常规降脂药物无法有效下调Lp(a)，治疗手段存在明显空白，全球患病人群基数广阔。YKYY032靶向LPA基因干预高脂蛋白(a)血症，可直接降低动脉粥样硬化等心血管残余风险。作为First-in-class潜力小核酸创新品种，契合核酸药物行业高速增长趋势，依托公司完整的核酸药物研发与产业化平台，具备较高的全球BD合作与商业化定价空间。

以上项目的市场情况分析基于当前行业发展、现有市场情况、产品商业化落地等多项假设，存在不确定性，不构成公司对未来业绩的承诺。

四、项目实施对公司的影响及风险提示

公司本次拟使用部分超募资金投入“小核酸药物研发项目”，与公司全面布局小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物等技术路线，围绕心脑血管、抗肿瘤、传染病等核心适应症领域的发展布局保持一致。实施“小核酸药物研发项目”有利于提高募集资金的使用效率，合理优化资源配置，满足公司日常生产经营需要，符合公司经营的实际情况和长期发展战略，符合中国证监会、上海证券交易所关于上市公司募集资金管理的相关规定，不存在损害公司及股东利益的情形。

但由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多、风险高，药品审评审批时间、审批结果及后续研究进

程、研究结果和未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

五、新开立募集资金专户情况

公司于2026年8月20日召开第三届董事会第七次会议，审议通过了《关于新增开立募集资金专户并签订监管协议的议案》，同意授权公司管理层依据募集资金管理相关规则要求为新募投项目资金的存放与使用管理开立专项账户，并与保荐机构、存放募集资金的银行签署募集资金监管协议。

六、履行的审议程序

（一）董事会审计委员会审议情况

公司于2026年8月20日召开第三届董事会审计委员会2026年第四次会议，审议通过了《关于使用部分超募资金投资新项目的议案》。董事会审计委员会认为：公司将部分超募资金投资至新募集资金项目“小核酸药物研发项目”，有利于提高募集资金的使用效率，符合公司主营业务发展需要，符合公司和全体股东的利益，不存在损害公司股东特别是中小股东利益的情形，同意提交董事会审议。

（二）董事会审议情况

公司于2026年8月20日召开第三届董事会第七次会议，审议通过了《关于使用部分超募资金投资新项目的议案》。董事会认为：公司将部分超募资金投资至新募集资金项目“小核酸药物研发项目”，符合公司主营业务发展需要，有利于提高募集资金的使用效率，增强公司市场竞争力，符合公司和全体股东的利益，不存在损害公司股东特别是中小股东利益的情形。该事项的决策和审批程序符合《上市公司募集资金监管规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规、规范性文件和公司《募集资金管理制度》的规定。

七、保荐机构核查意见

经核查，保荐机构认为：公司本次使用部分超募资金投资新项目的事项已经公司董事会审计委员会及董事会审议通过，履行了必要的审议程序。公司本次使用部分超募资金投资“小核酸药物研发项目”，投资于公司主营业务，已经对项目实施的必要性和可行性进行分析，有利于提高募集资金使用效率，增强公司竞争能力和创新能力，符合公司业务发展需要。相关决策和审批程序符合《上市公司募集资金监管规则》《上

海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》及公司《募集资金管理制度》的规定，不存在变相改变募集资金投向和损害公司及全体股东利益的情形。

综上，保荐机构对公司本次使用部分超募资金投资新项目的事项无异议。（以下无正文）

（本页无正文，为《中信证券股份有限公司关于悦康药业集团股份有限公司使用部分超募资金投资新项目的核查意见》之签字盖章页）

保荐代表人：

中信证券股份有限公司

年 月 日