奥锐特：关于全资子公司通过美国FDA现场检查的公告
奥锐特药业股份有限公司关于全资子公司通过美国FDA现场检查的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
奥锐特药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司扬州奥锐特药业有限公司（以下简称“扬州奥锐特”）于2026年06月15日-19日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查内容为英克司兰钠的批准前检查以及已上市产品的常规GMP合规性检查。近日，扬州奥锐特收到美国FDA的通知函和针对本次检查签发的现场检查报告（EIR，EstablishmentInspectionReport），按照美国21CFR法规（美国联邦法规第21章）的法规规定，FDA确认本次检查已结束。该通知说明扬州奥锐特的质量管理体系符合美国FDA的标准，顺利通过了美国FDA的批准前检查以及已上市产品的常规GMP合规性检查。现将相关信息公告如下：
一、FDA现场检查的相关信息
1、企业名称：扬州奥锐特药业有限公司
2、企业地址：江苏省扬州市高新技术产业开发区健安路28号
3、检查时间：2026年06月15日-2026年06月19日
4、检查范围：英克司兰钠，司美格鲁肽，柯拉特龙，布立西坦等
5、检查结论：通过批准前检查（英克司兰钠）和cGMP检查
二、生产车间、设备产能及生产品种
| 生产车间/生产线名称 | 设备产能 | 主要生产品种 |
| 901车间 | 70公斤/年 | 英克司兰钠 |
| 902车间 | 300公斤/年 | 司美格鲁肽 |
| 827车间 | 5吨/年 | 柯拉特龙 |
| 821车间 | 3吨/年 | 布立西坦 |
三、主要生产品种的市场情况
| 主要生产品种 | 剂型 | 治疗领域 | 市场情况 |
| 英克司兰钠 | 原料药（用于注射剂） | 成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗 | 该原料药主要国内生产商暂无登记。根据原研诺华2025年财报，英克司兰钠2025年全球销售额为11.98亿美元。2025年国内市场制剂销售为人民币166,992,464元。 |
| 司美格鲁肽 | 原料药（用于注射剂，片剂） | 降糖，减重 | 该原料药主要国内生产商有9家。根据原研诺和诺德2025年财报，司美格鲁肽2025年销售额约为361亿美元。2025年国内市场制剂销售为人民币5,642,771,462元。 |
| 柯拉特龙 | 原料药（乳剂） | 寻常痤疮 | 该原料药主要国内生产商有1家。本品暂无销售额报道。 |
| 布立西坦 | 原料药（片剂，口服溶液，注射剂） | 局灶性癫痫 | 该原料药主要国内生产商有28家。根据原研优时比（UCB）2025年财报，布立西坦2025年全球销售额为7.58亿欧元（约8.55亿美元）。2025年国内市场制剂销售为人民币12,786,422元。 |
注：
1、以上数据来源为国家药品监督管理局药品审评中心官方网站、原研公司财报以及药渡数据库国内市场医院用药销售；
2、上述统计结果可能不尽完善，仅供参考；
3、除上述已披露的资料外，公司无法从公开渠道获悉其他生产企业相关药品的生产或销售数据。
四、对上市公司的影响及风险提示
本次扬州奥锐特顺利通过美国FDA现场检查，提升了公司原料药的国际竞争力，为其产品推向国际市场奠定了坚实的基础，为今后进一步加强国际合作创造了更为有利的条件。
由于医药行业的固有特点，产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行
业政策等因素的影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。特此公告。
奥锐特药业股份有限公司董事会
2026年8月13日