舒泰神：2023年一季度报告

证券代码：300204 证券简称：舒泰神 公告编号：2023-21-01

舒泰神(北京)生物制药股份有限公司

2023年第一季度报告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重要内容提示:

1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。

3.第一季度报告是否经过审计

□是 ?否

一、主要财务数据

（一） 主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是 ?否

（二） 非经常性损益项目和金额

?适用 □不适用

单位：元

其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况

□适用 ?不适用

公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明

□适用 ?不适用

公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

（三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因

?适用 □不适用

1、资产负债类

（1）应收账款较上年度期末减少46,930,702.83元，减少幅度30.84%，主要由于本期销售收入下降所致；

（2）存货较上年度期末增加10,766,115.70元，增加幅度57.18%，主要由于本期期末库存商品增加所致；

（3）其他流动资产较上年度期末增加486,877.98元，增加幅度36.55%，主要由于待抵扣进项税额增加所致；

（4）应交税费较上年度期末减少4,688,453.22元，减少幅度65.83%，主要由于本期末应交增值税及其附加税费减少所致；

（5）其他应付款较上年度期末减少12,171,434.98元，减少幅度40.53%，主要由于本期子公司偿还对外借款所致；

（6）其他综合收益较上年度期末减少30,045,501.36元，减少幅度67.47%，主要由于本期其他权益工具投资公允价值变动所致。

2、损益类

（1）营业收入较去年同期减少58,323,524.96元，减少幅度47.29%，主要由于本期公司产品舒泰清受集采政策的不利影响，当期销售收入下降所致；

（2）营业成本较去年同期减少17,815,436.45元，减少幅度63.12%，主要由于本期销售收入下降所致；

（3）税金及附加较去年同期减少976,589.44元，减少幅度39.02%，主要由于本期销售收入下降所致；

（4）销售费用较去年同期减少19,975,150.89元，减少幅度40.10%，主要由于本期销售收入下降所致；

（5）利息费用较去年同期增加78,139.34元，增加幅度60.11%，主要由于本期子公司对外借款增加所致；

（6）利息收入较去年同期增加745,320.02元，增加幅度412.48%，主要由于本期银行存款本金增加所致；

（7）投资收益较去年同期减少1,155,742.64元，减少幅度105.15%，主要由于公司本期理财产品收益减少所致；

（8）公允价值变动收益由去年同期数66,714.32元变动到本期数0元，变动幅度

100.00%，主要由于本期交易性金融资产减少所致；

（9）信用减值损失（损失以“-”号填列）由去年同期131,609.65元变动至-1,609,392.17元，变动-1,741,001.82元，变动幅度1322.85%，主要由于应收账款本期计提的坏账准备增加所致；

（10）资产减值损失由去年同期数0元变动到本期数72,584.42元，主要由于本期存货计提资产减值损失所致；

（11）资产处置收益由去年同期数-36,009.16元变动到本期数0元，主要由于上期进行固定资产处置所致；

（12）营业外收入较去年同期减少49,927.52元，减少幅度63.36%，主要由于上期收到仲裁调解款所致；

（13）营业外支出较去年同期增加15,354.77元，增加幅度80.76%，主要由于本期进行捐赠所致；

（14）所得税费用较去年同期减少30,871.35元，减少幅度97.83%，主要由于上期补缴企业所得税及计提递延所得税负债金额较大所致；

（15）其他综合收益的税后净额由去年同期的-48,648,594.31元变动至本期-30,103,692.47元，变动18,544,901.84元，变动幅度38.12%，主要由于本期其他权益工具投资公允价值变动所致。

3、现金流量类

（1）收到其他与经营活动有关的现金较去年同期减少7,887,827.81元，减少幅度

72.55%，主要由于上期收到高精尖发展专项资金所致；

（2）支付的各项税费较去年同期减少3,041,434.13元，减少幅度31.32%，主要由于本期收入下降所致；

（3）收回投资收到的现金较去年同期减少87,829,910.03元，减少幅度86.94%，主要由于本期收回到期的理财资金减少所致；

（4）取得投资收益收到的现金较去年同期减少1,235,414.93元，减少幅度78.12%，主要由于本期理财产品投资收益减少所致；

（5）处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额由去年同期9,480.00元变动至本期0元，主要由于上期进行固定资产处置所致；

（6）购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金较去年同期减少6,359,975.53元，减少幅度54.28%，主要由于本期工程项目投入减少所致

（7）投资支付的现金较去年同期35,000,000.00元变动至本期0元，变动幅度

100.00%，主要由于本期购买理财产品减少所致；

（8）收到其他与筹资活动有关的现金较去年同期增加688,720.00元，增加幅度

100.00%，主要由于本期子公司对外借款所致；

（9）支付其他与筹资活动有关的现金较去年同期增加12,482,031.51元，增加幅度2041.42%，主要由于本期子公司偿还对外借款所致。

二、股东信息

（一） 普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表

单位：股

（二） 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

□适用 ?不适用

（三） 限售股份变动情况

?适用 □不适用

单位：股

三、其他重要事项

?适用 □不适用

1、公司于2023年01月10日发布了《关于苏肽生新增适应症取得IIa期临床研究总结报告的公告》（公告编号：2023-02-02）。评价注射用鼠神经生长因子（苏肽生）治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性结果显示，在标准治疗的基础上加用苏肽生展示出提高慢性糖尿病足溃疡患者的溃疡愈合率、缩短愈合时间的趋势，在大面积溃疡、Wagner3级的患者群体中的趋势更为明显；本品用于治疗糖尿病足溃疡的安全性良好。

2、公司于2023年01月17日发布了《关于注射用STSP-0601新增适应症II期临床试验完成首例受试者给药的公告》（公告编号：2023-03-01）。公司及全资子公司诺维康于2022年09月收到了国家药品监督管理局签发的注射用STSP-0601新增适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。近日，注射用STSP-0601新增适应症在国内医院完成了针对不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗适应症II期临床试验的首例受试者给药。

3、公司于2023年01月20日发布了《关于STSA-1002注射液取得I期临床（FDA）研究总结报告的公告》（公告编号：2023-04-02）。评价STSA-1002注射液的安全性和耐受性为主要研究目的I期临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1002在健康受试者中安全性耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。STSA-1002在给药后可显著降低C5a水平，随着剂量的增加，对C5a的抑制作用更持久。

4、公司于2023年02月16日发布了《关于STSA-1005注射液取得I期临床（FDA）研究总结报告的公告》（公告编号：2023-06-02）。评价STSA-1005注射液的安全性和耐受性为主要研究目的I期临床试验结果显示，在方案拟定的剂量范围内，STSA-1005 在健康受试者中安全性、耐受性良好，其PK参数接近线性动力学特征，免疫原性低。

5、公司于2023年02月23日发布了《关于STSG-0002注射液公示药物Ib/II期临床试验信息的公告》（公告编号：2023-07-01）。公司及全资子公司三诺佳邑于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002 注射液”的药物Ib/II期临床试验信息，试验专业题目：多中心、开放性、剂量递增评价 STSG-0002 注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验及长期随访。

6、公司于2023年03月07日发布了《关于向特定对象发行股票申请获得深圳证券交易所受理的公告》（公告编号：2023-08-01）。公司于2023年03月06日收到深圳证券交易所（以下简称“深交所”）出具的《关于受理舒泰神(北京)生物制药股份有限公司向特定对象发行股票申请文件的通知》（深证上审〔2023〕248号），深交所对公司报送的向特定对象发行股票的申请文件进行了核对，认为申请文件齐备，决定予以受理。

7、公司于2023年03月15日发布了《关于 STSA-1002 注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）取得新药临床试验通知书的公告》（公告编号：2023-09-02）。公司取得国家药品监督管理局签发的 STSA-1002 注射液用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）适应症的《药物临床试验批准通知书》（CXSL2200630），同意本品开展用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床试验。

8、公司于2023年04月06日发布了《关于全资子公司参股公司InflaRx研发药物 Gohibic（Vilobelimab）注射液用于治疗COVID-19获得FDA紧急使用授权（EUA）的公告》（公告编号：2023-14-01）。许可事项：紧急使用授权 (EUA)；预期用途：Gohibic获准在接受有创机械通气（IMV）或体外膜肺氧合（ECMO）后 48 小时内开始治疗住院成人的 COVID-19；申办方：InflaRx GmbH。

9、公司于2023年04月13日发布了《关于公司通过药品 GMP 符合性检查的公告》（公告编号：2023-18-01）。检查范围：口服溶液剂（口服溶液车间、口服溶液剂生产线），品种为复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液（25ml/袋；国药准字：H20223679）；结论：根据上次检查情况及本次整改后复查，经审查，公司符合《药品生产质量管理规范（2020 年修订）》和附录要求。

《关于STSG-0002注射液公示药物Ib/II期临床试验信息的公告》

四、季度财务报表

（一） 财务报表

1、合并资产负债表

编制单位：舒泰神(北京)生物制药股份有限公司

2023年03月31日

单位：元

法定代表人：周志文 主管会计工作负责人：王超 会计机构负责人：李世诚

2、合并利润表

单位：元

本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：元，上期被合并方实现的净利润为：元。法定代表人：周志文 主管会计工作负责人：王超 会计机构负责人：李世诚

3、合并现金流量表

单位：元

（二） 审计报告

第一季度报告是否经过审计

□是 ?否

公司第一季度报告未经审计。

舒泰神(北京)生物制药股份有限公司董事会

2023年04月26日