甘李药业(603087)公司分析

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序号 标题 发布日期
1从每日口服迈向每周口服,甘李药业GLP-1口服周制剂GZC8072片申报临床07-27 19:53
2中国胰岛素龙头甘李药业的漫长航程07-24 14:04
3甘李药业:公司高度重视市值管理工作07-21 19:00
4甘李药业GLR2038片临床试验获批07-10 19:23
5甘李药业:GLR2038片临床试验获批准 适应症为晚期乳腺癌07-10 16:59
6甘李药业甘精胰岛素注射液获洪都拉斯药品注册批件07-09 22:16
7甘李药业甘精胰岛素“注射液+预填充注射笔”洪都拉斯双获批07-09 20:07
8一季报遇冷不慌!胰岛素龙头甘李药业暗藏成长底气?07-07 10:25
9甘李药业涨停,君实生物港股盘中涨超8%,创新药板块为何活跃07-06 19:37
10甘李药业封板!创新药概念大爆发,机构:估值已具吸引力(附股)07-06 12:55
11午间涨跌停股分析:54只涨停股、15只跌停股,医药板块走强,甘李药业、罗欣药业等涨停07-06 11:49
12甘李药业:公司目前经营一切正常06-25 21:47
13甘李药业:甘李总部的西门与南门门口已完成区域功能优化06-25 21:44
14甘李药业:公司紧抓胰岛素接续采购政策机遇,推动商业化网络提质扩容06-25 20:58
15甘李药业,捡漏一门“小生意”06-23 22:00
16甘李药业股份有限公司董事会薪酬与考核委员会关于公司2026年限制性股票激励计划激励对象名单及公示情况的核查意见06-23 03:42
17从基础到强化 甘李药业周制剂GZR4第三项III期研究达标06-09 10:53
18壹评级:甘李药业复方周制剂逻辑跑通06-09 09:26
19壹评级:甘李药业GZR4 三期临床成功,国产周制剂优势确立06-03 10:02
20甘李药业:公司董事会及管理层高度重视公司市值管理工作06-02 18:30
21甘李药业博凡格鲁肽率先闯关,国产GLP-1进入差异化创06-01 19:22
22甘李药业通过巴西ANVISA无菌制剂GMP认证05-27 04:50
23甘李药业再获巴西药监局GMP认证 原料药与制剂实现双重合规05-26 20:12
24甘李药业(603087.SH):子公司通过巴西ANVISA无菌制剂GMP认证,涵盖所有胰岛素产品05-26 17:18
25甘李药业:子公司获巴西无菌制剂GMP认证05-26 17:05
26甘李药业5日资金净流出,融资占比4.9%,估值适中05-26 09:36
27甘李药业三款核心胰岛素类似物均获欧盟委员会批准05-15 12:28
28甘李药业赖脯胰岛素获欧盟上市许可05-15 07:00
29直击甘李药业股东会!重磅减重药将尽快提交上市申请,持续闯关美国市场05-14 19:53
30甘李药业赖脯胰岛素注射液获欧盟委员会上市许可05-14 18:10
31甘李药业门冬胰岛素获欧盟上市许可05-07 06:20
32甘李药业:门冬胰岛素注射液获欧盟上市许可,助力国际市场拓展05-06 17:23
33甘李药业:门冬胰岛素注射液获得欧盟委员会上市许可05-06 17:20
34甘李药业的新赛道在哪里?05-03 17:24
35甘李药业新提交“未公开”等3件商标注册申请05-02 06:56
36甘李药业博凡格鲁肽(GZR18)肥胖合并OSA适应症III期临床首例给药完成04-24 15:16
37甘李药业:GZR18注射液Ⅲ期临床完成首例给药 布局肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停领域04-23 18:10
38业绩过山车,甘李药业一季度净利下跌超38%!创新研发又遇红海赛道04-23 17:54
39甘李药业2025年年度营收40.52亿元,同比增长33.06%04-23 17:15
40甘李药业(603087.SH):2025年年报净利润为11.44亿元04-23 10:15
41甘李药业基因治疗新药GLR1062获准开展nAMD临床试验04-16 04:30
42甘李药业(603087.SH):GLR1062注射液获得《药物临床试验批准通知书》04-15 17:48
43甘李药业:GLR1062注射液临床试验获批04-15 17:45
44甘李药业:长效胰岛素GZR3 III期临床完成首例给药04-14 19:02
45甘李药业:子公司GZR33注射液Ⅲ期临床试验完成首例给药04-14 16:38
46甘李药业创新药GLR2037完成首例患者给药04-06 17:30
47甘李药业有新突破亦面临核心考验04-06 13:43
48甘李药业震荡走强,资金面分化机构目标价67.2元04-05 14:08
49甘李药业完成巴西市场胰岛素原料药产品线合规布局04-03 16:10
50甘李药业(603087.SH):GLR2037片Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药04-03 15:37
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