华海药业子公司获FDA批准开展HB0043临床试验，研发投入7111万元

9月17日，华海药业（600521）发布公告，近日，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国食品药品监督管理局批准，在美国开展注射用HB0043的I期临床试验。

该药物主要用于治疗化脓性汗腺炎，标志着公司在该领域的进一步发展。截至目前，公司在该项目上已合计投入研发费用约7111万元。

HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物，具有更强的抑制细胞因子诱导的炎症和纤维化反应，展现出广泛的应用潜力和同类首创优势。公司将继续关注药品研发和注册申请的进展情况。

2025年中期，华海药业实现收入45.16亿元，归母净利润4.09亿元。