津药药业获药品GMP符合性检查

7月31日，津药药业（600488）发布公告，近日公司收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：2025011），检查时间为2025年5月13日至2025年5月16日，检查结论为符合要求。

此次检查涉及的生产线包括泼尼松、甲泼尼龙、氢化可的松琥珀酸钠及富马酸福莫特罗，分别在107、113、106和108车间进行生产。

公告中提到的主要产品及市场情况显示，泼尼松片在2024年国内销售额约为1063万元，甲泼尼龙片的销售额约为2.57亿元，氢化可的松琥珀酸钠的销售额约为3.9亿元，富马酸福莫特罗吸入溶液的销售额约为3.15亿元。公司认为本次检查有助于维持稳定的生产能力，发挥原料药和制剂一体化优势，满足市场需求，但未来产品的具体销售情况仍存在不确定性。

2025年一季度，津药药业实现收入7.86亿元，归母净利润5805万元。