康弘药业子公司获KH812眼内注射液临床试验批准

中访网数据 康弘药业（002773）公告，全资子公司康弘生物近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展KH812眼内注射液用于新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床试验。该药品为治疗用生物制品3.3类，是康弘生物研发的生物类似药，能特异性结合VEGF-A和PIGF，阻断其活性，抑制或减轻视网膜水肿、缺血及出血等症状。公司提示，药品研发、临床试验、审评和审批结果及时间具有不确定性，投资者需谨慎决策。