千红制药：原创一类新药QHRD106注射液三期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一

证券之星消息，千红制药(002550)05月18日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司在2025.11.24发布可转换债券投资项目分析中写着创新药106是要在2026年进入三期临床并注册上市，但从未提及要进行二期b补充验证，公司这样做是不是刻意风险误导中小投资者在关于可转换债券发行股东大会投赞成票？千红制药董秘：尊敬的投资者，您好，根据公司2025年11月披露的可转债项目相关公告，公司原创一类新药QHRD106注射液三期临床研究及上市注册项目为本次可转债募投项目之一，目前该项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。投资者：按规定公司收到问询函是要在2天内公告的！为什么公司拖了差不多一个月股民才在回复中知道此事？请详细解答该疑问？千红制药董秘：尊敬的投资者，您好，公司严格按照证监会及交易所关于问询函回复的相关规定履行信息披露义务，依据监管要求进行了科学合理的工作安排并及时公告，感谢您的关注。投资者：董秘请问:公司在去年11月24号公布的可转换债券投资项目中写着QHRD106要在2026年进行三期临床试验的，但是该药却在2025.12.10号获批要进行二期b的临床补充试验，为什么在这么短时间发生那么大的变更，公司不是一直说和CDE正常沟通的吗？公司的管理层是不是应该早就知道CDE要求做二期b的临床但为什么还在可转换债券上写着今年要进入三期临床试验呢？千红制药董秘：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。投资者：为何2025中报有关106临床进度表述和最新年报关于106临床进度描述根本是两个版本，请详细说明？千红制药董秘：尊敬的投资者，您好，公司原创一类新药QHRD106项目正处于科学、有序地推进临床试验进程中，相关进展将严格遵循法规披露要求。感谢您的关注。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。